III期临床试验

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抗肿瘤药物研发动态
《中国新药杂志》2013年第24期2837-2838,共2页
美国FDA批准California Stem Cell公司一项癌症干细胞III期临床试验申请 美国FDA近日批准California Stem Cell公司开展一项评估基于癌症干细胞技术平台的癌症免疫疗法治疗晚期转移性黑色素瘤的III期研究(临床编号:NCT01875653)的...
关键词:药物研发 III期临床试验 抗肿瘤 癌症干细胞 转移性黑色素瘤 美国FDA Cell FDA批准 
百时美-施贵宝公司和阿斯利康公司的dapagliflozin在欧洲获批
《中国新药杂志》2013年第4期373-373,共1页
百时美-施贵宝(Bristol-MyersSquibb)公司和阿斯利康(AstraZeneca)公司的ForxigaTM(dapagliflozin)在欧洲获批用于治疗2型糖尿病。该片剂具体适应症为每日1次口服给药,用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制情况。本品拟用于与其...
关键词:阿斯利康公司 欧洲 III期临床试验 2型糖尿病 口服给药 成人患者 安慰剂对照 控制情况 
Memk&Co.公司报告raltegravir potassium每日1次给药治疗HIV-1感染的III期临床试验数据
《中国新药杂志》2011年第3期194-194,共1页
Memk&Co.公司报告了1项在从未接受过治疗的感染HIV-1的成人患者中进行的III期临床试验(编号:NCT00745823)的初期结果。
关键词:HIV-1感染 RALTEGRAVIR POTASSIUM 临床试验数据 给药治疗 III期临床试验 接受过治疗 成人患者 
Amarin公司提供了III期临床试验的更新
《中国新药杂志》2011年第3期194-194,共1页
Amarin公司报告了其候选药物AMR-101(ethyl icosapentate.代号:MARINE)的首个III期临床试验(编号:NCT01047683)的主要结果。
关键词:Amarin公司 临床试验 安慰剂 患者 
Ark Therapeutics公司向欧洲医药评价署(EMEA)提交了用于治疗恶性神经胶质瘤的新药Cerepro的上市授权申请(MAA)
《中国新药杂志》2009年第6期473-473,共1页
Ark Therapeutics公司向欧洲医药评价署(EMEA)呈交了一份Cerepro (sitimagene ceradenovec/ganciclovir)的上市授权申请(MAA)。本品是一种用于可行手术切除恶性神经胶质瘤的新型基因治疗药物。自Cerepro 研发以来已进行了4个临...
关键词:恶性神经胶质瘤 基因治疗药物 授权 上市 医药 欧洲 III期临床试验 
国产基因重组人粒细胞集落刺激因子III期临床试验被引量:3
《中国新药杂志》1999年第11期766-767,共2页蔡长青 廖万清 王苏 宋维舒 王顺官 吴丹进 
关键词:RHG-CSF Ⅲ期 临床试验 
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