ISSR-PCR体系

作品数：50被引量：273H指数：10
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睡莲ISSR-PCR体系的优化及后续亲缘关系鉴定
《江西农业学报》2024年第12期23-30,39,共9页杨志娟 李保豫 王京华 金奇江 王彦杰 徐迎春 
海南省自然科学基金高层次人才项目(321RC670);国家自然科学基金新疆联合基金项目(U1803104、U2003113);海南省自然科学基金面上项目(322MS158);南京农业大学三亚研究院引导资金项目(NAUSY-MS04);南京农业大学三亚研究院成果转化资金项目(NAUSY-CG-YB09)。
采用正交实验对睡莲的ISSR体系进行优化,利用ISSR分子标记技术对延药睡莲(海南)、延药睡莲(印度)、延药睡莲(越南)以及其他从国内外引进的29份睡莲种质资源进行遗传多样性分析。结果表明:总体积为25μL(模板DNA浓度15 ng/μL、2×ES Taq...
关键词：延药睡莲 ISSR-PCR体系优化 亲缘关系 
基于ISSR-PCR体系鉴别樟芝单核体交配型
《中国食用菌》2024年第2期68-75,共8页李晓晖 盖舒萍 汪雯翰 琚建伟 张守兵 丁保安 李燕 贾薇 
上海市自然科学基金(20ZR1422900)。
通过原生质体单核化技术获得樟芝单核体,基于内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)序列进行鉴定,采用14个引物对简单重复序列区间(inter-simple sequence repeats,ISSR)进行多态性扩增,筛选条带清晰、重复性好的引物用于樟芝...
关键词：樟芝 单核体 交配型 ISSR ITS 
西番莲科龙珠果ISSR-PCR体系的建立和优化被引量：5
《分子植物育种》2021年第5期1598-1605,共8页罗湘 朱玉静 彭滢枫 杨丹 谭勇 赵立春 
广西壮瑶药重点实验室开放课题(GXZYKF-201704);广西高校青年教师基础能力提升项目(2018KY0274);广西中医药大学“岐黄工程”高层次人才团队培育项目(2018002)共同资助。
为了获得适于龙珠果ISSR-PCR的反应体系,本研究以龙珠果叶片为试验材料,提取基因组DNA,采用L16(45)正交设计试验,对影响龙珠果ISSR-PCR扩增结果的Mg^(2+)浓度、dNTPs浓度、Taq DNA聚合酶用量、引物浓度和模板DNA量进行优化,并筛选了最...
关键词：龙珠果 ISSR-PCR 体系优化 正交设计 
椭圆叶花锚ISSR-PCR体系的建立与优化被引量：3
《分子植物育种》2019年第19期6410-6417,共8页杜乐山 谷思 张盾 任梦云 臧春鑫 关潇 
生态环境部生物多样性保护调查与评估(2096001006)资助
为建立椭圆叶花锚ISSR-PCR最佳反应体系,本研究采用正交设计和单因素试验的方法,对影响ISSR-PCR反应体系的5种关键因素(DNA,dNTPs,引物,Mg^2+,Taq DNA酶)进行最适浓度筛选,并采用甘肃省的3个居群进行验证。结果表明,各因素影响大小依次...
关键词：椭圆叶花锚(Halenia elliptica) ISSR-PCR 正交试验 单因素试验 体系优化 
凤仙花ISSR-PCR体系建立与优化被引量：6
《分子植物育种》2018年第1期184-189,共6页巨秀婷 贺宗萍 
青海省重点实验室发展专项-2016青海省园林植物研究重点实验室资助
建立最适的PCR反应体系是成功进行ISSR-PCR的关键,且反应的扩增效果易受多种因素的影响,本研究采用正交试验和单因素筛选试验两种方法,选用凤仙花叶片DNA为实验材料,针对影响凤仙花ISSR-PCR反应较大的 Mg^(2+)、dNTPs、Taq酶、引物、模...
关键词：凤仙 ISSR-PCR 正交设计 单因素试验 
正交设计优化绿竹ISSR-PCR体系和引物筛选被引量：8
《生物技术通报》2017年第8期103-110,共8页徐雯 瞿印权 韩笑 何天友 荣俊冬 郑郁善 
福建省农业科技重点项目(2013N0002);福建省农业科技重大项目(2011N5002)
旨在建立绿竹ISSR-PCR最佳反应体系和扩增程序,并筛选适于绿竹ISSR-PCR分析的高多态性引物。以绿竹基因组DNA为ISSR-PCR扩增模板,采用正交试验方法,对d NTPs浓度、Mg2+浓度、Taq DNA聚合酶浓度、引物浓度、模板DNA用量设计5因素4水平试...
关键词：绿竹 ISSR 正交试验设计 反应体系 扩增程序 引物筛选 
红芪ISSR-PCR体系的建立及优化被引量：1
《分子植物育种》2017年第8期3117-3128,共12页强正泽 王燕 李硕 王明伟 李成义 
国家自然科学基金项目(81360621)资助
通过单因素与中心复合设计相结合的方法建立优化红芪ISSR-PCR反应体系,并筛选引物,优化电泳时间及扩增循环数。建立的红芪ISSR-PCR反应体系为:25μL反应体系中10×PCR Buffer(Mg^(2+))3.5μL、模板DNA(30 ng/μL)2μL、PCR扩增引物2μL...
关键词：红芪 ISSR-PCR体系 单因素 中心复合设计 
水葫芦苗ISSR-PCR体系的优化与引物筛选被引量：2
《分子植物育种》2017年第8期3145-3152,共8页王建科 李毅 胡延萍 石琳 王钧 王莉 
青海省科技计划项目(2014-NK-A4-2-1);国家自然科学基金项目(31300269)共同资助
以改良CTAB法提取水葫芦苗基因组DNA为模板,利用正交设计试验对影响ISSR-PCR反应体系的5个因素(TaqDNA聚合酶,dNTP,引物,模板及Mg^(2+))进行了优化筛选。经极差分析和方差分析,最终建立了水葫芦苗ISSR-PCR的最佳反应体系。结果表明,总体...
关键词：水葫芦苗 ISSR-PCR 正交设计 体系优化 
基于PAGE检测技术的平菇ISSR-PCR体系的建立和优化被引量：2
《北方园艺》2017年第2期91-95,共5页张运峰 屈安姜 付薪蒙 
河北省自然科学基金资助项目(C2014105067);唐山师范学院科学研究基金资助项目(2016C05);河北省大学生创新创业计划资助项目(201510099032)
以平菇"唐平26"基因组DNA为模板,以U836为引物,比较了琼脂糖凝胶电泳和不同浓度聚丙烯酰氨凝胶(PAGE)电泳对ISSR-PCR产物的分离效果,并且采用PAGE电泳技术对影响ISSR反应体系的主要因素进行优化。结果表明:以PAGE电泳技术检测平菇ISSR-...
关键词：平菇 ISSR-PCR体系 PAGE 
郁金香ISSR-PCR体系建立与优化被引量：9
《分子植物育种》2016年第4期973-979,共7页巨秀婷 阿啟兰 
青海大学中青年科研基金项目(2013-QNY-4);2015青海省园林植物研究重点实验室(2015-Z-Y17)共同资助
本研究以22个郁金香品种为材料,采用正交设计试验和单因素试验对ISSR-PCR反应中的5个影响因素:Mg^(2+)、d NTPs、Taq酶、引物、模板DNA进行4个水平的优化试验。结果表明最佳反应体系为:25μL体系中Mg^(2+)1.0 mmol/L、d NTPs 0.15 mmol/...
关键词：郁金香 ISSR-PCR 正交设计 单因素试验 
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