药品不良反应报告

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相关作者:孙骏姜玲郭代红李明冯变玲更多>>
相关机构:国家食品药品监督管理局复旦大学西安交通大学江苏省药品不良反应监测中心更多>>
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某地区601例新的药品不良反应报告及其质量分析被引量:1
《中国药事》2016年第7期735-739,共5页刘汉斌 苏金龙 郭永福 
目的:了解我市2013年以来新的药品不良反应报告情况,为医务人员准确判断新的药品不良反应提供参考,为提高我市整体药品不良反应(ADR)报告水平提出建设性意见。方法:对比2012年我市的ADR报告,汇总2013-2015年我市上报的ADR病例,统计分析...
关键词:新的药品不良反应 报告 质量分析 
药品不良反应报告真实性的影响因素与措施探讨被引量:4
《中国药事》2015年第8期885-888,共4页温润龙 李亮华 罗万婷 
目的:通过对药品不良反应报告表真实性影响因素的分析,探讨如何提高报告表的质量。方法:分析药品不良反应报告表真实性的重要性以及真实性核查的具体方法,并从行政、制度、观念等方面系统地讨论影响报告表真实性的因素,探讨相应的对策...
关键词:药品不良反应 报告表 真实性 影响因素 
2012年梧州市人民医院176例药品不良反应报告回顾性分析被引量:1
《中国药事》2015年第1期79-82,共4页蒋永红 
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生情况及特点,为临床合理用药提供依据。方法:对2013年收集并上报的176例药品不良反应报告进行回顾性分析。结果:176例ADR中,40-60岁患者较多,占总例数的41.48%(73例);给药方式以静脉给药引发的...
关键词:药品不良反应 合理用药 静脉用药 抗感染药物 监测报告分析 
某院496例药品不良反应报告的趋势分析被引量:1
《中国药事》2014年第4期440-443,共4页吕水利 邱财荣 张艳利 张蒙 
目的研究我院药品不良反应(ADR)报告,分析其发生趋势,为临床合理用药提供对策。方法采取回顾性研究方法,针对我院2010年1月~2012年12月收集的496例ADR报告,分别从患者性别、年龄、药品种类、给药途径、累及器官系统以及临床表现等方...
关键词:药品不良反应 监测 合理用药 
浅析护士在药品不良反应报告和监测工作中的优势被引量:5
《中国药事》2014年第1期93-95,共3页王志坚 朵华 
目的充分发挥护士在药品不良反应报告和监测工作中的作用,做好基层不良反应监测工作。方法从护士工作的特点出发,具体阐述护士在药品不良反应的报告、分析、评价中的突出特点,肯定护士从事药品不良反应监测工作的优势。结果与结论通过实...
关键词:护士 药品不良反应 优势 
我院2011年度546例药品不良反应报告回顾性分析被引量:5
《中国药事》2013年第8期895-898,共4页桑冉 程鹏 武超 李薇红 宋立中 
目的了解我院药品不良反应发生的特点及影响因素,为临床合理用药提供依据。方法对我院2011年上报的546例ADR报告,分别从资料来源、患者性别、年龄、给药途径、所涉及药品种类、临床表现、结果等采用回归性分析。结果546例ADR中,女性患...
关键词:药品不良反应 合理用药 抗菌药物 中药制剂 
落实《药品不良反应报告和监测管理办法》浅议被引量:1
《中国药事》2012年第2期157-158,共2页张万新 
目的推进药品不良反应报告和监测管理工作顺利开展。方法梳理药品不良反应报告和监测管理工作实践,分析存在的问题。结果与结论药品不良反应报告和监测管理工作仍然存在一些尚待完善之处,笔者就此提出了一些具体的建议。
关键词:药品不良反应 报告 监测 
新旧《药品不良反应报告和监测管理办法》对比分析被引量:5
《中国药事》2011年第11期1075-1078,1088,共5页侯永芳 王丹 田春华 王玲 杜晓曦 
目的探讨新《药品不良反应报告和监测管理办法》的先进性。方法从监管部门职责、不良反应报告和监测过程各个环节,对比分析《药品不良反应报告和监测管理办法》修订前后的差异,阐述其实施的重要意义。结果与原法规比较,新法规明确了省...
关键词:药品不良反应 报告 管理办法 对比 
国家食品药品监督管理局要求做好贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》工作被引量:1
《中国药事》2011年第7期709-709,共1页
新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称《办法》)(卫生部令第81号)已经卫生部发布,自2011-07-01起施行。为做好学习、贯彻和落实工作,日前,国家食品药品监督管理局就有关事宜发出通知。
关键词:《药品不良反应报告和监测管理办法》 国家食品药品监督管理局 卫生部令 
我国新的和严重的药品不良反应报告现状及障碍分析被引量:38
《中国药事》2011年第3期227-230,共4页王文沛 邵蓉 
目的了解我国新的和严重的药品不良反应报告工作面临的障碍,促进有关部门做好此类报告工作。方法采用文献研究和比较研究的方法,了解国内外对新的、严重的药品不良反应报告制度的相关规定,分析我国此类报告工作存在障碍的成因。结果与...
关键词:药品不良反应报告 新的和严重的 障碍 
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