药物化学

作品数：3357被引量：8240H指数：32
导出分析报告
相关领域：医药卫生理学更多>>
相关作者：尤启冬郭宗儒刘宏民吴俊华展鹏更多>>
相关机构：沈阳药科大学中国药科大学中国科学院山东大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 期刊=药学学报x
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
浅析抗病毒药物化学的底层逻辑、创新思维与研究范式
《药学学报》2024年第7期1916-1931,共16页王硕 李宝虎 徐淑静 周洋 杨锦飞 刘新泳 展鹏 
国家重点研发计划(2023YFC2606500);国家自然科学基金国际(地区)合作与交流项目(82211530493);国家自然科学基金面上项目(82173677);山东省杰出青年基金(ZR2020JQ31)。
抗病毒药物研发是当前及未来生物医药领域的重要研究方向。抗病毒药物研发不仅需要新策略与新技术的应用,更需要项目团队优势互补、密切配合。本文根据该领域的最新进展,结合笔者的药物研究实践,总结了抗病毒药物化学的底层逻辑、创新...
关键词：药物化学 病毒感染 药物设计 研究范式 小分子药物 
直接靶向HBV的小分子抑制剂研究进展被引量：1
《药学学报》2023年第11期3270-3284,共15页周加慧 王硕 丁当 徐祥瑞 徐淑静 何勇 刘新泳 展鹏 
国家自然科学基金面上项目(82173677);山东省杰出青年基金(ZR2020JQ31);山东省重大科技创新工程项目(2019JZZY021011)。
乙肝病毒(hepatitis B virus, HBV)感染严重威胁人类的生命健康。现有治疗药物干扰素和核苷(酸)类似物具有不良反应严重、停药后易反弹以及不同程度的耐药性等问题,并且二者均无法有效清除共价闭合环状DNA(covalently closed circular D...
关键词：乙肝病毒 抑制剂 药物靶标 药物化学 药物设计 
跟随性药物阿地溴铵的研制
《药学学报》2023年第11期3473-3476,共4页郭宗儒 
新药创制是复杂的智力活动,涉及科学研究、技术创造、产品开发和医疗效果等多维科技活动。每个药物都有自身的研发轨迹,而构建化学结构是最重要的环节,因为它涵盖了药效、药代、安全性和生物药剂学等性质。本栏目以药物化学视角,对有代...
关键词：医疗效果 生物药剂学 智力活动 药物化学 新药创制 创新药物 结构模块 慢性阻塞性肺病 
CADD和AIDD的药物化学刍议
《药学学报》2023年第10期2931-2941,共11页郭宗儒 
人工智能辅助药物发现(AIDD)是计算机辅助药物发现(CADD)的新版本,现代AI的学习能力极大地提升了CADD的能力。20世纪中叶,QSAR开拓了计算机辅助药物研究。在药物靶标结构信息未知的情况下,用回归的方法揭示具有相似骨架结构的化合物中...
关键词：计算机辅助药物发现 人工智能辅助药物发现 诺氟沙星 维奈托克 halicin 
靶向HBV cccDNA生成和转录的小分子调控剂研究进展
《药学学报》2023年第10期2979-2994,共16页徐祥瑞 金昱 徐淑静 王硕 何勇 刘新泳 展鹏 
国家自然科学基金面上项目(82173677);山东省杰出青年基金(ZR2020JQ31)。
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)对人类生命健康造成严重危害。虽然目前已有多种治疗乙肝的上市药物,但由于共价闭合环状DNA(covalently closed circular DNA,cccDNA)的持续存在,导致出现停药后容易复发的问题,这也是乙肝难以治愈...
关键词：乙型肝炎病毒 共价闭合环状DNA 小分子化合物 药物化学 药物设计 
基于多特异性结合策略的抗病毒药物研究进展被引量：5
《药学学报》2023年第8期2203-2217,共15页周洋 徐淑静 丁当 王硕 刘新泳 展鹏 
国家自然科学基金面上项目(82173677);山东省杰出青年基金(ZR2020JQ31).
为应对病毒耐药株的不断涌现和新型病毒感染性疾病的暴发,基于新策略的抗病毒药物研发成为重要且紧迫的研究课题。近年来,快速发展的多特异性结合策略已成为研究的焦点,并在抗病毒领域得到了广泛应用。本文从药物化学角度综述了多特异...
关键词：病毒 多特异性结合策略 抗病毒药物 药物化学 药物设计 
德曲妥珠单抗的研制
《药学学报》2023年第1期229-234,共6页郭宗儒 
1概说在经典药物化学中,拼合原理是将履行两种功能的结构元件拼接成一个分子,以赋予化合物优良性质。例如形成双靶标药物的两个药效团拼合,产生协同作用;将亲电性基团连接于配体形成共价结合药物以提高活性和选择性,以及前药设计等。
关键词：药物化学 结构元件 共价结合 优良性质 药效团 亲电性 拼合原理 协同作用 
鲜明创新特征的库潘尼西
《药学学报》2022年第10期3254-3258,共5页郭宗儒 
新药创制是复杂的智力活动,涉及科学研究、技术创造、产品开发和医疗效果等多维科技活动。每个药物都有自身的研发轨迹,而构建化学结构是最重要的环节,因为它涵盖了药效、药代、安全性和生物药剂学等多维性质。本栏目以药物化学视角,对...
关键词：创新特征 医疗效果 生物药剂学 拜耳公司 智力活动 药物化学 新药创制 优化结构 
整合药物化学——药物发现中的新范式被引量：10
《药学学报》2022年第10期2889-2901,I0005,共14页徐淑静 丁当 刘新泳 展鹏 
国家自然科学基金面上项目(82173677);山东省杰出青年基金(ZR2020JQ31);山东省重大科技创新工程项目(2019JZZY021011)。
新药研发是一项高投资、长周期、高风险的技术密集型产业。近年来,随着组学技术、生物信息学、高通量与高内涵筛选、人工智能等现代学科的迅速发展,小分子新药研发呈现出以“整合药物化学”为特征的药物发现新范式。本文总结并探讨了药...
关键词：新药模式 化学工具箱 药物设计 药物化学 智能设计 后期功能化 
URAT1抑制剂研究进展及药物化学策略
《药学学报》2022年第10期2960-2971,共12页史晓雨 赵彤 章健 梁瑞鹏 张志姣 刘新泳 展鹏 
山东省重大科技创新工程项目(2019JZZY021011)。
尿酸转运蛋白1(URAT1)是一种位于人肾近曲小管上皮细胞顶膜的阴离子膜转运蛋白,控制尿液中尿酸盐的重吸收。临床发现约90%的痛风及高尿酸血症患者表现出明显的尿酸排泄不足。因此,开发能够通过增强肾脏尿酸盐排泄来降低体内血尿酸水平的...
关键词：尿酸 高尿酸血症 痛风 雷西纳德 URAT1抑制剂 
全选清除导出
共7页<1234567>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部