药物设计

作品数:1081被引量:3518H指数:23
导出分析报告
相关领域:医药卫生更多>>
相关作者:刘新泳展鹏蒋华良尤启冬陈凯先更多>>
相关机构:中国科学院大学山东大学中国科学院北京大学更多>>
相关期刊:更多>>
相关基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
选择条件:
  • 期刊=药学学报x
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
靶向ATP活性位点的CDK5抑制剂研究进展
《药学学报》2024年第9期2454-2469,共16页王丽惠 杨玉社 陆征宇 
国家自然科学基金青年科学基金项目(82304273)。
细胞周期蛋白依赖性激酶5(cyclin-dependentkinase5,CDK5)是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,是CDKs家族的非典型成员,主要被非细胞周期蛋白p35或p39(及各自的截短产物p25或p29)激活,磷酸化下游底物,调控多种神经和非神经功能。研究表明CDK5的异...
关键词:细胞周期蛋白依赖性激酶5 生物学功能 ATP竞争性抑制剂 选择性 药物设计 
新型京尼平衍生物的设计、合成及抗抑郁活性研究
《药学学报》2024年第9期2564-2573,共10页程红艳 王丹慧 赵文杰 王天城 许文雪 张彩云 赵亚男 张艳春 
中药研究与开发安徽省重点实验室开放基金项目(AKLPDCM202306);安徽省高等学校自然科学类研究项目(2023AH040107).
抑郁症发病机制复杂,现有部分单胺类抗抑郁药物存在耐药或失效脱靶等问题。中药经方具有多成分、多靶点等特点,在临床中用于治疗抑郁症效果显著。越鞠丸在抑郁症治疗中成效显著,其中“栀子-川芎”药对发挥了关键的抗抑郁作用,京尼平苷...
关键词:新型京尼平衍生物 药物设计 抗抑郁活性 作用机制 
计算生物学在药学研究中的应用被引量:2
《药学学报》2024年第8期2192-2198,共7页汤佳宁 孙洋 
国家重点研发计划资助“中医药现代化”重点专项(2022YFC3500200,2022YFC3500202)。
计算生物学(computational biology)属于生物学的一个分支,是指开发和应用数据分析及理论的方法、数学建模和计算机仿真技术等,用于生物学、行为学和社会群体系统的研究的一门学科。近年来,计算生物学越来越受到重视,这主要是因为高通...
关键词:计算生物学 药学 药物靶点预测 药物筛选 药物设计 应用 
浅析抗病毒药物化学的底层逻辑、创新思维与研究范式
《药学学报》2024年第7期1916-1931,共16页王硕 李宝虎 徐淑静 周洋 杨锦飞 刘新泳 展鹏 
国家重点研发计划(2023YFC2606500);国家自然科学基金国际(地区)合作与交流项目(82211530493);国家自然科学基金面上项目(82173677);山东省杰出青年基金(ZR2020JQ31)。
抗病毒药物研发是当前及未来生物医药领域的重要研究方向。抗病毒药物研发不仅需要新策略与新技术的应用,更需要项目团队优势互补、密切配合。本文根据该领域的最新进展,结合笔者的药物研究实践,总结了抗病毒药物化学的底层逻辑、创新...
关键词:药物化学 病毒感染 药物设计 研究范式 小分子药物 
以天然产物吴茱萸碱为先导结构的抗肿瘤药物设计策略研究进展被引量:2
《药学学报》2024年第3期532-542,共11页夏哲炜 孙驭航 黄天乐 孙华 陈玉平 盛春泉 武善超 
国家自然科学基金资助项目(22377145,22077138,22107115,81725020);上海市青年科技启明星项目(22QA1411300).
天然产物是发现抗肿瘤药物的重要来源,吴茱萸碱作为传统中药吴茱萸的有效成分,具有微弱的抗肿瘤活性,近年来,以其为先导结构开展的药物研究发现了多个高活性抗肿瘤候选药物,取得了较为显著的研究进展。本文综述了以吴茱萸碱为先导结构...
关键词:天然产物 吴茱萸碱 药物设计 结构优化 抗肿瘤 
靶向流感病毒RNA依赖的RNA聚合酶的小分子抑制剂研究进展被引量:1
《药学学报》2024年第1期43-60,共18页贾惠婻 贾瑞芳 张继伟 江圆敏 刘传峰 张莹 刘新泳 展鹏 
国家自然科学基金面上项目(82173677);山东省杰出青年基金(ZR2020JQ31)。
流感病毒严重威胁人类的生命健康。由于流感病毒固有的高变异性,目前上市的抗流感病毒药物已出现临床耐药突变株。因此,亟需开发具有新靶标、新机制的抗流感药物。RNA依赖的RNA聚合酶直接负责病毒RNA的转录和复制,在病毒的生命周期中发...
关键词:流感病毒 抗病毒药物 RNA依赖的RNA聚合酶 抑制剂 药物设计 
基于片段方法创制的药物
《药学学报》2023年第12期3490-3507,共18页郭宗儒 
小分子药物与靶标的结合大都以非共价键结合,氢键、静电、疏水和范德华作用以维持结合力,这些因素越多结合越牢固,活性越强。但往往伴随分子尺寸变大,产生过膜吸收代谢等药代问题,最终影响成药性。基于片段的药物发现(fragment-based dr...
关键词:基于片段的药物发现 计算机辅助药物设计 配体效率 片段生长、连接和融合 
靶向流感病毒表面糖蛋白的小分子抑制剂研究进展被引量:2
《药学学报》2023年第11期3254-3269,共16页江圆敏 张继伟 贾瑞芳 贾惠婻 张莹 刘新泳 展鹏 
国家自然科学基金面上项目(81773574);山东省杰出青年基金(ZR2020JQ31)。
血凝素和神经氨酸酶是流感病毒表面两种重要的糖蛋白,分别在流感病毒生命周期的侵入和释放阶段发挥关键作用,是药物设计的理想靶标。随着对流感病毒神经氨酸酶和血凝素的结构及功能的深入研究以及药物发现技术的不断发展,针对这两个靶...
关键词:流感病毒 神经氨酸酶 血凝素 药物设计 小分子抑制剂 
直接靶向HBV的小分子抑制剂研究进展被引量:1
《药学学报》2023年第11期3270-3284,共15页周加慧 王硕 丁当 徐祥瑞 徐淑静 何勇 刘新泳 展鹏 
国家自然科学基金面上项目(82173677);山东省杰出青年基金(ZR2020JQ31);山东省重大科技创新工程项目(2019JZZY021011)。
乙肝病毒(hepatitis B virus, HBV)感染严重威胁人类的生命健康。现有治疗药物干扰素和核苷(酸)类似物具有不良反应严重、停药后易反弹以及不同程度的耐药性等问题,并且二者均无法有效清除共价闭合环状DNA(covalently closed circular D...
关键词:乙肝病毒 抑制剂 药物靶标 药物化学 药物设计 
靶向HBV cccDNA生成和转录的小分子调控剂研究进展
《药学学报》2023年第10期2979-2994,共16页徐祥瑞 金昱 徐淑静 王硕 何勇 刘新泳 展鹏 
国家自然科学基金面上项目(82173677);山东省杰出青年基金(ZR2020JQ31)。
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)对人类生命健康造成严重危害。虽然目前已有多种治疗乙肝的上市药物,但由于共价闭合环状DNA(covalently closed circular DNA,cccDNA)的持续存在,导致出现停药后容易复发的问题,这也是乙肝难以治愈...
关键词:乙型肝炎病毒 共价闭合环状DNA 小分子化合物 药物化学 药物设计 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部