药物设计

作品数：1081被引量：3518H指数：23
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基于酪氨酸磷酸酶(PTP1B)的Ⅱ型糖尿病药物设计、合成和体外活性及毒性的初步评价被引量：3
《化学学报》2016年第2期155-164,共10页卢骋 刘祥 唐延婷 徐永学 仲威龙 孙涛 周红刚 
国家生物医药国际创新园专项基金(Nos.11ZCKFSY06900;10ZCKFSY08600;14ZCZDSY00038);国家自然科学基金(No.81102374)资助~~
酪氨酸磷酸酶PTP1B已被公认为治疗II型糖尿病药物的理想靶标蛋白.通过重组表达制备PTP1B蛋白及其蛋白质晶体,并尝试将其与768种小分子片段进行以结构为基础的筛选,得到了数个与PTP1B结合的小分子片段及其化学结构.在此基础上利用计算机...
关键词：酪氨酸磷酸酶PTP1B X射线晶体衍射 计算机辅助药物设计 合成 活性 
神经氨酸酶与3-(3-戊氧基)安息香酸作用机制的理论研究被引量：2
《化学学报》2010年第14期1370-1378,共9页杨志伟 祖元刚 吴晓敏 刘成卜 杨刚 
国家"十一五"科技支撑计划(No2006BAD18B04);东北林业大学引进人才基金(No220-602042);东北林业大学优秀博士学位论文培育计划(grap09)资助项目
运用柔性分子对接和分子动力学方法,深入研究了4-(氮乙酰氨基)-5-胍基-3-(3-戊氧基)安息香酸(BA)与各类型神经氨酸酶(N1,N2,N9亚型和B型)间的作用机制.结果显示,BA与各类型神经氨酸酶结合模式存在差异,但作用机制比较相似:与它们的活性...
关键词：流感 神经氨酸酶 苯甲酸衍生物 分子对接 药物设计 
哌啶酮类法尼基转移酶抑制剂的设计、合成及初步抗肿瘤活性研究被引量：4
《化学学报》2005年第17期1613-1620,F0007,共9页葛燕丽 姜凤超 
利用计算机辅助药物设计软件Catalyst构建了哌啶酮类法尼基转移酶抑制剂的药效团模型,结合所构建的药效团模型,设计并合成出17个哌啶酮类化合物,其中16个目标化合物未见文献报道,其结构均经IR,MS及1HNMR等确证.利用MTT法得到其对于肿瘤...
关键词：哌啶酮类法尼基转移酶抑制剂 计算机辅助药物设计 药效团 构效关系 抗肿瘤活性 酮类化合物 设计软件 酶抑制剂 哌啶 活性研究 
钌(II)多吡啶配合物光断裂DNA的实验研究被引量：4
《化学学报》2005年第6期497-502,F007,共7页徐宏 李浩 刘昀 莫重英 梁毅 刘剑洪 张黔玲 计亮年 
中国博士后科学基金(No.2003034503);南京大学配位化学国家重点实验室开放课题资助项目.
研究了一系列钌(II)多吡啶配合物对pBR322DNA的光断裂作用,并与光谱法和粘度法的研究结果进行了对比.实验结果表明,钌(II)多吡啶配合物光断裂DNA的能力不仅与配合物与DNA相互作用的结合模式和结合强度有关,还与配合物自身的电子结构有关...
关键词：DNA断裂 实验研究 药物设计 鸟嘌呤 研究结果 活性氧化物 配合物 吡啶 激发态 立体选择性 
HIV-1整合酶与抑制剂金精三羧酸复合物的分子动力学模拟被引量：1
《化学学报》2004年第8期745-749,共5页朱海梅 陈慰祖 王存新 
北京市自然科学基金 (Nos .5 0 32 0 0 2;5 0 4 2 0 0 3);国家自然科学基金 (Nos .30 170 2 30;10 174 0 0 5 )资助项目
用分子对接程序 (Autodock)将含有一个Mg2 + 的HIV 1整合酶核心区 (以下简称IN A)与抑制剂小分子金精三羧酸(简称Aurin)进行对接 ,预测其未知的复合物结构 ,然后用分子动力学 (MD)方法对IN A与Aurin的对接结果进行了 95 0ps的模拟 .MD...
关键词：艾滋病 病毒复制 HIV-1整合酶 抑制剂 金精三羧酸复合物 分子动力学 药物设计 分子对接程序 
喜树碱类抗肿瘤药物作用模式的柔性分子对接研究被引量：8
《化学学报》2003年第11期1860-1866,共7页宋云龙 张万年 季海涛 盛春泉 张珉 姚建忠 余建鑫 周有骏 朱驹 吕加国 
"973"国家重点基础研究项目子课题 (No.G1 9980 51 1 0 4 );国家自然科学基金 (No .39970 874)资助项目
研究采用柔性分子对接技术 ,将 15个喜树碱类化合物对接到拓扑异构酶I (TopoI) DNA切割复合物中 ,从原子水平和分子力场角度阐明了喜树碱类抗肿瘤药物与DNA ,TopoI的相互作用机制 .研究发现 ,喜树碱分子插入TopoI DNA复合物的切割位点 ...
关键词：喜树碱 抗肿瘤药物 作用模式 柔性分子对接 拓扑异构酶 药物设计 
环己烷中牛胰蛋白酶与正戊胺复合物的晶体结构
《化学学报》2003年第9期1393-1398,共6页巫广腾 黄其辰 朱广宇 钱民协 唐有祺 
国家 8 63计划<结构基因组学>资助项目
丝氨酸蛋白酶是有机溶媒中研究酶促反应的主要对象之一 .其中的胰蛋白酶在生物体内有重要的作用 ,对其抑制剂如苯甲脒衍生物的研究可应用于治疗很多疾病 .在水溶液中包括正戊胺在内的开链脂肪胺类小分子对胰蛋白酶的抑制能力有限 ,不能...
关键词：环己烷 β牛胰蛋白酶 正戊胺 晶体结构 X射线蛋白质 有机溶剂 药物设计 抑制剂 
几种改进的CoMFA方法比较研究血小板活化因子拮抗剂被引量：13
《化学学报》2003年第7期1129-1135,共7页聂晶 董喜成 潘家祜 
科技部国家重点基础发展规划973项目(No.G1998051115)。
由于传统的比较分子场分析(CoMFA)方法本身存在一些缺陷,使得分子的叠合规则以及叠合分子的空间取向和空间位置等因素对q^2的影响很大,因此相继提出了几种改进的CoMFA方法.为了优化CoMFA结果,应用传统的CoMFA方法和交叉验证的R^2引导的...
关键词：CoMFA方法 血小板活化因子拮抗剂 比较分子场分析 R^2引导的区域选择法 全取向搜索法 全空间搜索法 配体药物 药物设计 
q^2引导构象选择CoMFA方法研究HIV-1 RT抑制剂被引量：3
《化学学报》2003年第7期1121-1128,共8页曾宝珊 陈敏伯 董喜成 刘新泳 
中国科学院2002年度创新工程资助项目。
对未知受体结构的药物设计其主导方法CoMFA来说,柔性目标分子的多种构象造成了问题的复杂性.本文介绍交叉验证参数R^2(q^2)引导的构象选择CoMFA方法,选择化合物的最佳构象.将一组47个HIV-1 RT抑制剂进行有、无构象选择的CoMFA分析来作评...
关键词：q^2引导构象选择 CoMFA方法 HIV-1RT抑制剂 比较分子场分析 配体药物 药物设计 
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的药效团研究被引量：1
《化学学报》2003年第3期430-434,共5页彭涛 裴剑锋 周家驹 
国家基础研究发展规划基金 (No .G1 9980 51 1 1 5)资助项目
根据一系列表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的三维定量构效关系研究 ,得到了该类抑制剂的药效团 ,研究结果与Novartis的药效团模型相当类似 .药效团包括一个氢键受体 ,一个氢键给体 ,一个疏水区和一个带有氯或溴原子的苯环 .该药效团...
关键词：药效团 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶抑制剂 活性位点 三维定量构效关系 药物设计 
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