药物质量检验

作品数：20被引量：24H指数：3
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相关机构：中国药品生物制品检定所华西医科大学空军医学高等专科学校安徽省铜陵市药品检验所更多>>
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浅谈当前药物质量检验存在的问题及解决措施
《中国科技期刊数据库 医药》2022年第11期155-157,共3页杨宇慧 李鹏广 
药物质量检验的重要性不容忽视,直接关系到药物使用安全。文章以药物质量检验工作作为研究对象,首先指出了药物质量检验的必要性,然后分析了当前药物质量检验存在的问题,比如检验制度不完善、检验标准不准确、检验方法不合理、检验设备...
关键词：药物 质量检验 问题 解决措施 
复方利多卡因注射液细菌内毒素检测的初步探讨
《蚌埠医学院学报》2005年第4期349-350,共2页谢冬梅 张大萍 
目的:建立复方利多卡因注射液的细菌内毒素检查法。方法:按《中国药典》2000年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验。结果:复方利多卡因注射液对鲎试剂的凝集反应无干扰作用,用灵敏度0.5EU/ml的鲎试剂检查细菌内毒...
关键词：药物质量检验 复方利多卡因注射液 细菌内毒素检查法 致热原/分析 
蜂蜜抗生素残留超标的原因及其控制对策被引量：3
《蜜蜂杂志》2004年第2期24-24,共1页杨玉凤 
关键词：蜂蜜 抗生素残留 药物知识 病虫害防治技术 药物质量检验 
庆大霉素在复合维生素B液中的稳定性考察
《中华医学写作杂志》2002年第14期1139-1140,共2页刘晓健 朱兴年 
目的：研究庆大霉素在复B液中的稳定性。方法：观察混合液的外观，测定pH值和采用药敏试验方法。结果：庆大霉素加入复B液中经过0、1、3、7d，混合液澄明，pH值无明显变化。抗菌效价不变。结论：可以将庆大霉素加入复B液中。
关键词：药物质量检验 庆大霉素 复合维生素B液 稳定性 
用紫外分光光度法和非水溶液滴定法对12批诺氟沙星胶囊进行质量考核
《安徽医药》2002年第4期63-64,共2页陈英 江素勤 
关键词：紫外分光光度法 非水溶液滴定法 诺氟沙星胶囊 药物质量检验 
提高甲硝唑注射液澄明度的技术措施及效果
《中国药品标准》2001年第3期59-60,共2页段利生 虎安定 李雄 
目的:研究提高甲硝唑注射液澄明度的技术措施。方法:将应用措施生产的甲硝哇注射液作为实验组,未用措施组作为对照组,照卫生部《注射剂澄明度检查法》检查二组甲硝唑注射液澄明度。结果:应用措施组澄明度合格率为97.933％,未用措施组澄...
关键词：甲硝唑注射液 澄明度 药物质量检验 
24批维C银翘片质量分析被引量：1
《中国药师》2001年第6期442-443,共2页贾善学 景艳萍 韩梅海 史保荣 张君华 
维C银翘片是治疗感冒的常用药物,具有辛凉解表、清热解毒作用,用于治疗流行性感冒引起的发热头痛、咳嗽口干、咽喉疼痛.它是由中药提取物与氯苯那敏、对乙酰氨基酚、维生素C混合而成.目前国内几十家药厂生产.2000年下半年我们抽检了5个...
关键词：维C银翘片 维C含量 药物质量检验 感冒药 
浅议溶出度自身对照法被引量：4
《安徽医药》2001年第2期157-157,共1页朱希萼 
关键词：溶出度 药物质量检验 自身对照法 抗生素 
有效期内ACD—B血液保存液的质量观察
《嘉兴医学》2000年第3期150-151,共2页徐利强 
目的：通过试验观察ACD－B血液保存液在有效期两年内葡萄糖浓度和pH值两项指标变化情况。方法：根据95版《药典》二部附录旋光度测定法和pH值测定法。结果：ACD－B血液保存液在有效期两年内葡萄糖浓度和pH值变化甚微，且无显著性差异（P...
关键词：ACD-B 血液保存液 有效期 浓度 药物质量检验 
指数程序升温药物稳定性试验被引量：4
《药学学报》1996年第2期138-144,共7页詹先成 殷恭宽 马宝忠 
国家自然科学基金
介绍了一种新的程序升温（指数程序升温）药物稳定性预测加速试验方法及计算方法。在这一新的程序升温方法中，温度每升高１０℃，升温速率将增大２～４倍：ｄＴ／ｄｔ＝ａ￣（（Ｔ－Ｔ＿０）／１０）·（ｄＴ／ｄｔ）＿０，使药物在高...
关键词：指数程序升温法 药物 稳定性 药物质量检验 
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