步态不稳

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孩子步态不稳,背后或藏病因
《健康生活》2025年第5期16-17,共2页张思思 
从孩子迈出人生的第一步开始,每一步都牵动着家长的心。在孩子学习走路的过程中,不少家长会发现孩子走路时摇摇晃晃的,甚至步态奇怪。这时,家长应当如何判断这种情况是不是正常的呢?首先,家长需要知道的是,孩子在初学走路的阶段,走起路...
关键词:学习走路 病因 自由站立 孩子 平衡 步态不稳 家长 
人到老年,当心肌少症
《家庭医生(月末版)》2025年第4期48-49,共2页陈艾芸 
李大爷是小区里出了名的运动健将,年轻时是一名国家二级运动员。但最近,他一直在嘀咕:“老了老了,我这刚退休几年,怎么就干什么都没有以前有力气啦?爬楼梯都抬不动腿……”旁边一起唠嗑的王阿姨和赵奶奶也分别附和道:“最近我总觉得很累...
关键词:尿路感染 住院 退休 老年人 肌少症 步态不稳 
ADPRS基因相关应激诱发的儿童神经变性病伴共济失调和癫痫综合征1例
《中华神经科杂志》2024年第12期1362-1366,共5页龙莎莎 张敏 王艺 
报道ADPRS基因相关应激诱发的儿童神经变性病伴共济失调和癫痫综合征1例。患儿于反复上呼吸道感染后出现发作性共济失调,表现为步态不稳、走路姿势异常,且伴随共济失调发作次数增加出现运动能力及认知倒退。急性期予丙种球蛋白治疗可短...
关键词:步态不稳 感染 应激 发作性共济失调 ADPRS基因 
这种维生素缺乏不容小靓
《保健与生活》2024年第17期43-43,共1页袁海燕 
家住湘西的华爷爷年前因胃癌做了胃大部切除术,近3个月食欲明显减退,且经常有进食后频繁呕吐,思睡,伴有肢体乏力,步态不稳,家人起初并未在意。直到两天前,发现其症状逐渐加重,懒言少语且不能自行坐起,并出现了呼之不应的情况。
关键词:胃大部切除术 维生素缺乏 肢体乏力 频繁呕吐 步态不稳 减退 
要防跌倒,也要防“跌倒恐惧”
《中国老年》2023年第13期40-41,共2页罗昌春 
老年人由于全身机能减退,维持自身稳态能力下降,对外在环境的变化无法及时做出反应,会导致行走时步态不稳,在日常生活中很容易发生跌倒。
关键词:机能减退 防跌倒 老年人 跌倒恐惧 日常生活 步态不稳 全身 
以步态不稳为首发症状的新型隐球菌性脑膜脑炎1例
《临床荟萃》2023年第3期260-263,共4页王瑶 黄鹏如 曾昭豪 罗宏 岑海媚 罗彬 张誉 
国家自然科学基金资助项目——DYS△45-55基因修复的人脂肪干细胞源性肌肉祖细胞移植DMD模型鼠促进肌肉再生的研究(81801246)。
目的 探讨以步态不稳为首发症状的新型隐球菌性脑膜脑炎患者的临床特点。方法 分析1例以步态不稳为首发症状的新型隐球菌性脑膜脑炎的临床资料。结果 45岁男性,2年前出现步态不稳,进行性加重,并出现记忆力下降、反应迟钝等症状,头颅MR...
关键词:脑膜炎 隐球菌性 步态不稳 首发症状 
枫糖尿病患者服用复方地芬诺酯后功能失代偿1例并文献复习
《中华全科医师杂志》2023年第1期78-82,共5页张淇 卢倩 石秀玉 邹丽萍 
报道1例因两次口服复方地芬诺酯后出现步态不稳导致运动不能、行走困难,最终诊断为枫糖尿病的患儿并复习相关文献。患儿女,现14岁,18月龄时口服复方地芬诺酯后出现嗜睡、不能行走,遂一直口服以维生素B1为主的B类维生素治疗,之后13年患...
关键词:枫糖尿病 复方地芬诺酯 步态不稳 维生素B 
步态不稳,查脑小血管
《健康养生》2022年第3期54-55,共2页渠文生 赵静 
常见的脑血管病是脑出血和脑梗死。然而,还有一种脑血管健康的“隐形杀手”——脑小血管病,更需要引起人们的警惕。脑小血管病被称为“隐形杀手”,是因为其起病隐匿,许多临床症状如反应迟钝、步态不稳、性格改变、睡眠障碍等往往容易被...
关键词:脑小血管病 隐形杀手 脑血管病 睡眠障碍 脑出血 脑梗死 临床症状 自然衰老 
RORA基因截短变异致智力发育障碍伴小脑共济失调一家系的临床分析与基因诊断
《中国产前诊断杂志(电子版)》2021年第2期24-28,共5页刘舒 张也 韦思思 欧阳海梅 梁金群 陈暖 曾伟宏 江剑辉 
广东省自然科学基金面上项目(2021A1515010969);广东省中医药局科研项目(20211046)。
目的通过分子遗传学检测分析揭示1例表现为智力发育障碍伴小脑共济失调患儿的病因是由RORA基因变异导致的。方法采用家系全外显子基因测序方法对广东省妇幼保健院儿童遗传代谢与内分泌科收治的1例4岁以“智力发育迟缓,走路不稳易跌倒”...
关键词:智力发育障碍伴小脑共济失调 全外显子基因测序 RORA基因 步态不稳 
1例基因KIF1A错义突变致常染色体显性智力障碍9型病例报道被引量:1
《分子诊断与治疗杂志》2020年第10期1294-1297,1302,共5页沈茹 蒋鸿超 吴建敏 杨晓红 张林 段丽芬 李海波 
云南省科技厅重点研发计划-国际科技合作专项(2018IA047);昆明市科技保障民生发展计划项目(2019-1-S-25318000001074);云南省科技人才与平台计划-技术创新人才培养对象项目沈茹(202005AD160025)。
目的通过系统遗传学分析揭示1例KIF1A基因突变是导致常染色体显性遗传智力障碍9型的原因。方法采用全外显子基因测序方法对昆明市儿童医院收治的5岁语言发育迟缓,走路不稳易跌倒患儿及家系进行检测,后经Sanger验证及家系分析。结果KIF1...
关键词:常染色体显性智力障碍9型(MRD9) KIF1A基因 小脑萎缩 步态不稳 
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