沈茹

作品数：13被引量：58H指数：5
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供职机构：昆明市儿童医院更多>>
发文主题：引物智力障碍诺如病毒BMI-1标准品更多>>
发文领域：医药卫生生物学文化科学机械工程更多>>
发文期刊：《病毒学报》《分子诊断与治疗杂志》《世界最新医学信息文摘》《现代肿瘤医学》更多>>
所获基金：云南省科技厅科研基金昆明市科技计划项目更多>>
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Bmi-1与非霍奇金淋巴瘤患者临床分期及侵袭性相关性分析被引量：2
《热带医学杂志》2023年第3期352-355,378,429,共6页宋元华 杨震 李文玲 沈茹 高燕 冯志平 
云南省科技厅省基础研究计划(昆医联合专项,2019FE001(-276))
目的探究B细胞特异性莫洛尼鼠白血病病毒插入位点-1(BMI-1)编码的Bmi-1在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的表达及临床意义。方法收集2019年6月-2020年6月于昆明市儿童医院治疗的84例NHL患儿(NHL组)和40例良性的反应性增生淋巴结患儿(对照组)。...
关键词：非霍奇金淋巴瘤 BMI-1 临床分期 
BMI-1通过激活PI3K/Akt信号通路促进裸鼠体内淋巴瘤生长的机制研究被引量：1
《现代肿瘤医学》2023年第6期985-991,共7页宋元华 杨震 李文玲 沈茹 高燕 冯志平 
云南省科技厅省基础研究计划(昆医联合专项)[编号:2019FE001(-276)]。
目的:探讨原癌基因BMI-1对裸鼠体内淋巴瘤生长的影响及潜在分子机制。方法:培养鼠源淋巴瘤细胞FOX-NY,并对细胞进行BMI-1沉默和过表达处理,以及联合PI3K/Akt抑制剂处理。CCK-8法检测各组细胞增殖情况。通过腋窝下接种鼠源淋巴瘤细胞FOX...
关键词：BMI-1 PI3K/AKT 淋巴瘤 肿瘤生长 
昆明地区儿童感染的GII型诺如病毒分子分型研究被引量：4
《病毒学报》2021年第4期886-893,共8页王莹 曾洪艳 代雷阳 许彬 沈茹 贺晓丽 邱丽娟 
昆明市卫生科技人才培养项目(项目号:2018-SW(后备)-8);昆明市科技计划项目(项目号:2017-11-01-022);昆明市卫健委医药卫生科技计划项目(项目号:2017-1-S-16603)。
了解昆明地区诺如病毒在儿童中的流行特征和分型特点。统计整理昆明地区哨点医院,2018年6月-2019年10月内的1588例通过荧光定量PCR鉴定为诺如病毒(Norovirus,NV)阳性的病例资料,包括检测时间、年龄及性别,分析流行病学特征。收集到其中...
关键词：诺如病毒 分子分型 急性胃肠炎 
甲型流感相关急性坏死性脑病2例影像特征及诊治体会被引量：2
《中国实用儿科杂志》2020年第10期812-815,共4页段丽芬 肖曙芳 张林 王惠萍 郑宇霞 孙莹 王春霞 沈茹 
云南省科技厅重点研发计划-国际科技合作专项(2018IA047);昆明市“科技保障民生发展计划”项目(2019KJJH147);云南省王艺专家工作站(2019IC050);云南省科技厅-昆医联合专项。
甲型流感于2009年3月爆发于墨西哥并迅速蔓延到全球,年龄<2岁患儿易发生严重并发症,约10%儿童流感患者出现神经系统并发症如脑炎、急性坏死性脑病(acute necrotizing encephalopathy,ANE)、出血性休克脑病综合征、肌炎等[1],约20%为ANE...
关键词：甲型流感 急性坏死性脑病 影像特征 诊治体会 
1例基因KIF1A错义突变致常染色体显性智力障碍9型病例报道被引量：1
《分子诊断与治疗杂志》2020年第10期1294-1297,1302,共5页沈茹 蒋鸿超 吴建敏 杨晓红 张林 段丽芬 李海波 
云南省科技厅重点研发计划-国际科技合作专项(2018IA047);昆明市科技保障民生发展计划项目(2019-1-S-25318000001074);云南省科技人才与平台计划-技术创新人才培养对象项目沈茹(202005AD160025)。
目的通过系统遗传学分析揭示1例KIF1A基因突变是导致常染色体显性遗传智力障碍9型的原因。方法采用全外显子基因测序方法对昆明市儿童医院收治的5岁语言发育迟缓,走路不稳易跌倒患儿及家系进行检测,后经Sanger验证及家系分析。结果KIF1...
关键词：常染色体显性智力障碍9型(MRD9) KIF1A基因 小脑萎缩 步态不稳 
云南省婴儿期不同民族高非结合性胆红素血症UGT1A1基因多态性研究被引量：9
《分子诊断与治疗杂志》2020年第3期386-390,共5页奎莉越 王明英 周百灵 李莉 贺晓莉 世淑兰 沈茹 
昆明市卫计委课题(2017 11 01 017)。
目的研究云南省婴儿期不同民族高非结合性胆红素血症UGT1A1基因多态性研究。方法收集怒江、保山、临沧、迪庆云南边界地区2018年1月至2019年11月就诊于本院新生儿科及消化内科门诊确诊的GS和CNS患儿67例(观察组,基因检测均阳性),并选取...
关键词：UGT1A1基因 云南儿童 GILBERT综合征 Crigler-Najijiar综合征 
酪氨酸羟化酶基因新突变导致多巴反应性肌张力障碍家系分析被引量：3
《中山大学学报（医学版）》2019年第4期598-603,共6页段丽芬 王惠萍 孙莹 王春霞 王左华 张霞 沈茹 
云南省科技厅重点研发计划-国际科技合作专项(2018IA047);昆明市卫生科技人才培养项目(SW后备-86);昆明市科技保障民生发展计划项目(2019KJJH147)
【目的】研究多巴反应性肌张力障碍(DRD)家系TH基因突变特点。【方法】提取先证者及其父母和两个姐姐外周血基因组DNA,使用高通量测序(NGS)的方法对已知肌张力及运动障碍相关的256个致病基因进行检测。【结果】家系中2例患者(先证者和...
关键词：多巴反应性肌张力障碍 酪氨酸羟化酶基因 高通量测序 三磷酸鸟苷环化水解酶1 
下一代测序技术在遗传相关性智力障碍诊断中的应用被引量：10
《分子诊断与治疗杂志》2019年第2期152-156,共5页沈茹 任保艳 蒋鸿超 王晓岩 
云南省重点研发计划项目国际科技合作专项(2018IA047)
智力障碍(intellectual disability,ID),是一种严重危害儿童身心健康的综合症,不但影响患者自身的生活质量,也给其家庭和社会带来沉重负担。ID病因十分复杂,既有外在的环境因素又有内在的遗传因素。近年来,下一代测序技术(next-generati...
关键词：发育迟缓 智力障碍 遗传诊断 二代测序 
α地中海贫血筛查及诊断技术的进展被引量：7
《分子诊断与治疗杂志》2019年第1期68-72,共5页沈茹 陈云明 杨晓红 王晓岩 
云南省重点研发计划项目国际科技合作专项(2018IA047)
α地中海贫血在我国东南沿海地区发病率高,预防和准确诊断该病尤为重要。先进的实验筛查及诊断技术,是预防及治疗α地中海贫血的基石。本文综述近年来α地中海贫血的相关实验诊断技术的进展,以期增加对不同的实验诊断技术及发展的了解,...
关键词：Α地中海贫血 分子机制 筛查方法 基因诊断 
系统性红斑狼疮患儿外周血IL-6、IL-10、IL-17水平变化及其在单个核细胞中的表达研究被引量：13
《分子诊断与治疗杂志》2017年第6期371-375,共5页沈茹 李艳君 林丽佳 
目的研究系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患儿外周血中白介素-6(interleukin-6,IL-6)、白介素-10(IL-10)、白介素-17(IL-17)水平的变化情况及其在外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中的表...
关键词：系统性红斑狼疮 白介素-6 白介素-10 白介素-17 外周血 
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