传递不平衡分析

作品数:15被引量:48H指数:4
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相关作者:刘世国龙毅黄路生张志燕阮国荣更多>>
相关机构:中南大学湘雅二医院青岛大学医学院附属医院福建农业职业技术学院江西农业大学更多>>
相关期刊:《中国优生与遗传杂志》《中国农业科学》《现代消化及介入诊疗》《遗传》更多>>
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图雷特综合征与多巴胺D2受体基因rs1800497多态性关联分析被引量:3
《中华精神科杂志》2014年第5期265-268,共4页何凡 黄环环 程宇航 梁月竹 崔永华 杨建红 贾军朴 郑毅 
北京市自然科学基金项目(7132083);北京市科委-首都特色临床应用研究项目(D101100050010061)
目的 探讨图雷特综合征(Tourette syndrome,TS)与多巴胺D2受体(dopamine D2 receptor,DRD2)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点rs 1800497是否存在关联.方法 采用DSM-Ⅳ中TS诊断标准进行诊断.应用TaqMa...
关键词:多动秽语综合征 受体 多巴胺 多态性 单核苷酸 传递不平衡分析 
利用传递不平衡分析在多群体中鉴别猪脐疝易感基因被引量:6
《遗传》2014年第10期995-1005,共11页宿英 龙毅 阮国荣 吴丽花 张志燕 肖石军 邓玮芸 吕显山 胡豆 吴国灶 沈虎群 廖信军 丁能水 黄路生 
国家自然科学基金项目(编号:31272422);教育部新世纪优秀人才计划项目(编号:教技函[2012]80);国家科技支撑项目(编号:2011BAD28B01);江西省现代农业产业技术体系建设专项资金(编号:JXARS-03)资助
在本实验室前期利用白色杜洛克×二花脸F2资源家系开展脐疝易感位点全基因组扫描定位的基础上,文章在7号染色体上的SWR1928和10号染色体上的SW830易感标记区域,结合脐疝发病机制在多群体中进行脐疝位置功能候选基因的筛选和易感位点的...
关键词: 脐疝 位置功能候选基因 TDT分析 CDC73 
全基因组关联分析鉴别白色杜洛克×二花脸F_2资源家系中猪阴囊疝易感基因位点的鉴定
《中国农业科学》2014年第14期2872-2880,共9页宿英 阮国荣 龙毅 杨斌 张志燕 邓玮芸 吴丽花 吕显山 艾华水 肖石军 任军 黄路生 丁能水 
国家自然科学基金(31071089);教育部新世纪优秀人才计划(教技函[2012]80);国家科技支撑计划(2011BAD28B01);江西省青年科学家培养计划;福建省教育厅科技项目(JB12380)
【目的】通过基于单倍型的病例-对照全基因组关联分析(GWAS)鉴别白色杜洛克×二花脸F2资源家系中影响猪阴囊疝的易感位点及位置功能候选基因,并在远缘纯种猪阴囊疝三联体核心家系(Trio)群体中进行重复验证。【方法】利用Illumina porcin...
关键词: 全基因组关联分析 传递不平衡分析 阴囊疝 易感基因 
中国汉族Tourette综合征与多巴胺转运体基因可变串联重复序列多态性的关联分析被引量:4
《中华医学遗传学杂志》2013年第5期594-597,共4页郑兰兰 韩振靓 张心华 王学芹 姜韦华 衣明纪 刘世国 
国家自然科学基金(30971586,81371499),山东省自然科学基金(ZR2009CM094)
目的探讨中国汉族群体Tourette综合征(Tourette syndrome,TS)患者与多巴胺转运体(dopamine transporter gene,DATl)基因3’非翻泽区域的40bp可变串联重复序列(variable number of tandem repeat,VNTR)多态性的相关性。方法应...
关键词:TOURETTE综合征 多巴胺转运体基因 可变串联重复序列多态性 传递不平衡分析 单倍型相对风险分析 
抽动秽语综合征4个炎症因子基因SNP位点家系传递不平衡分析被引量:1
《齐鲁医学杂志》2012年第5期432-433,436,共3页王美建 王修海 王培林 刘世国 尹营营 
目的探讨炎症因子白细胞介素(IL)-8、IL-10、IL-12B、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因在抽动秽语综合征(TS)发病中的作用。方法利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法,对128个中国汉族TS病人核心家系共计384例样本的IL-8-251A/T、IL...
关键词:多动秽语综合征 白细胞介素类 肿瘤坏死因子α 多态性 单核苷酸 
胃动素基因多态性与先天性肥厚性幽门狭窄传递不平衡分析被引量:2
《现代消化及介入诊疗》2011年第6期355-358,共4页冯志强 聂玉强 张又祥 
广州市卫生局重点项目资助(2007-Zdi-10)
目的探讨胃动素(motilin,MLN)基因第二外显子的多态性位点rs2281820[44C>T]与先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis,CHPS)发病易感性的关联。方法对广州市第一人民医院住院的22个汉族核心家系(CHPS患者及父...
关键词:先天性肥厚性幽门狭窄 胃动素基因 TDT分析 rs2281820 
15个短串联重复序列位点与大骨节病传递不平衡分析及与低硒暴露的交互作用被引量:2
《南方医科大学学报》2011年第4期567-571,共5页史晓薇 吕爱莉 任峰玲 李文荣 康龙丽 郭雄 
国家自然科学基金(30972556;30630058);高等学校博士学科点专项基金(20090201110049);教育部重点课题(208138)~~
目的寻找大骨节病(KBD)的易感基因,探讨低硒暴露与KBD易感基因的交互作用。方法在陕西省麟游县KBD病区收集23个KBD核心家系,应用聚合酶链反应技术及GeneScan Analysis 3.7和Genotyper3.7软件进行基因分析。对核心家系进行单体型相对风...
关键词:大骨节病 低硒 短串联重复序列 单体型相对风险分析 传递不平衡分析 
FBAT和PLINK软件计算等位基因频率和传递不平衡分析的应用研究被引量:6
《中国优生与遗传杂志》2009年第10期20-22,共3页贾小芳 王红 
教育部留学回国人员启动基金资助
目的研究FBAT和PLINK软件计算等位基因频率(allele frequency,Afreq)和传递不平衡分析(transmission disequilibrium test,TDT)的应用。方法对137个台湾非综合征型唇/腭裂核心家系,利用FBAT、PLINK和SPSS软件分别对核心家系和奠基者数...
关键词:FBAT PLINK 等位基因频率 传递不平衡分析 唇腭裂 
Neuregulin 1基因多态性与中国汉族精神分裂症关联分析被引量:5
《中华医学遗传学杂志》2009年第1期16-20,共5页张红星 李文强 张燕 赵靖平 吕路线 杨鸽 
“十五”科技攻关资助项目(2004BA720A22);河南省重点科技攻关项目(072102310013,082102310081)
目的探讨Neuregulin1(NRG1)基因多态性与精神分裂症的关联。方法在258个中国汉族精神分裂症核心家系(患者及其亲生父母)中,应用实时定量PCR技术检测位于NRG1基因5’端的4个单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP)位...
关键词:精神分裂症 NEUREGULIN 1基因 遗传多态性 传递不平衡分析 关联分析 
隐花色素-1基因与精神分裂症核心家系的传递不平衡分析
《中华精神科杂志》2007年第4期201-204,共4页彭子文 陈晓岗 唐劲松 徐西嘉 谭立文 
国家自然科学基金重点资助项目(60433020)
目的探讨精神分裂症与隐花色素-1(Cry1)基因多态性的关联关系。方法应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性技术对100个精神分裂症核心家系的 Cry1基因上的多态性位点 rs2300448、rs1921135和 rs1056560进行多态性检测;用 Genehunter2....
关键词:精神分裂症 遗传 基因 生物节律 隐花色素-1 传递不平衡检验 
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