遗传性高血压

作品数:19被引量:13H指数:2
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单基因遗传性高血压的研究进展被引量:2
《中国医学前沿杂志(电子版)》2023年第12期70-78,共9页郭爽 查灵凤 
单基因遗传性高血压是一种符合孟德尔遗传规律、家族聚集性难治性高血压。单基因遗传性高血压的患病率相对较低,病因相对明确,由单基因突变所致。由于外显率不全,单基因遗传性高血压临床表型异质性显著,易造成误诊或漏诊,仅靠临床表现...
关键词:基因 遗传性高血压 单基因遗传病 
遗传性高血压表型影响肠道菌群组成,反之则不然被引量:2
《中华高血压杂志》2021年第11期1155-1155,共1页Konopelski P Konop M Perlejewski K Bukowska-Osko I Radkowski M Onyszkiewicz M Jaworska K Mogilnicka I Samborowska E Ufnal M 袁源(摘译) 郑武洪(审校) 
研究显示,宿主和肠道菌群存在相互影响。本文旨在评估大鼠肠道菌群和动脉血压的交互作用。方法:在Wistar-Kyoto大鼠(WKY)和自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat,SHR)7周龄时开始连续遥测记录血压。两周后,收集WKY和SHR粪便...
关键词:血压监测 自发性高血压大鼠 动脉血压 肠道菌群 SHR 基因序列分析 代谢物浓度 
镁离子对金雀异黄素在遗传性高血压大鼠血压调节作用的影响
《生命科学仪器》2017年第6期46-50,共5页王磊 张黎明 
国家自然项目编号:81271288
目的观察镁离子和金雀异黄素单独以及联合作用下对自发性高血压大鼠血压的影响。方法 7只Wistar Kyoto(WKY)大鼠作为WKY对照组,28只成年雄性自发性高血压大鼠(SHR)随机分为SHR对照组、镁离子组(M组)、金雀异黄素组(G组)、镁离子+金雀异...
关键词:镁离子 金雀异黄素 高血压 
管敏鑫教授团队“线粒体功能障碍在母系遗传性高血压和聋病中的致病作用机制研究”成果获2015年浙江省科学技术奖
《浙江大学学报(医学版)》2016年第3期329-329,共1页
高血压和聋病是重大公共卫生问题,部分高血压和聋病呈现出母系遗传现象,线粒体DNA(以下简称mtDNA)突变是这些疾病发病的重要分子基础之一。然而,其致病机制仍不清楚。浙江大学医学院遗传学研究所管敏鑫教授团队“线粒体功能障碍在...
关键词:遗传性高血压 线粒体功能障碍 浙江大学医学院 致病作用 省科学技术奖 聋病 母系 公共卫生问题 
有些药,真扫“性”!
《家庭药师》2012年第11期42-43,共2页宇恒 
郁闷的前奏 这一天,小李愁容满面地走进了赵医生的诊室。细问之下,得知小李感觉最近"雄风不再",对那事总是提不起兴趣。他自己很纳闷,老婆更是疑心他是不是出轨了,夫妻关系一度亮起红灯。小李身体一向健康,只是患有家族遗传性高血压...
关键词:“性” 遗传性高血压 夫妻关系 降压药 
上海交通大学医学院心血管药理研究室
《中华高血压杂志》2012年第1期17-18,共2页
上海交通大学医学院心血管药理研究室(研究室),是一个以心血管代谢性疾病为主要研究方向的小型实验室,由陈红教授于2004年创建。研究室充分利用校内外与国内外长期合作的实验室条件,以遗传性高血压和糖尿病动物(图1)为基本疾病模型...
关键词:上海交通大学 心血管药理 研究室 医学院 实验室条件 遗传性高血压 代谢性疾病 糖尿病动物 
盐诱导激酶1与高血压的研究进展
《中华高血压杂志》2011年第11期1020-1023,共4页徐文光 文秀英 廖秋红 
国家自然科学基金资助项目(30672730)
盐诱导激酶1(salt-inducible kinase 1,SIK1)是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,属于腺苷酸活化激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)家族[1]。近年发现SIK1不仅调节糖脂代谢,而且参与高血压的发生。SIK1在遗传性高血压大鼠肾小管上皮细...
关键词:遗传性高血压 苏氨酸激酶 大鼠肾小管上皮细胞 protein 信号转导通路  糖脂代谢 丝氨酸 
肾上腺醛固酮腺瘤和遗传性高血压时的K^+通道突变
《中华高血压杂志》2011年第4期399-399,共1页张玲玉 叶鹏 
内分泌肿瘤如产生醛固酮的肾上腺腺瘤(aldosterone-producing adrenal adenomas,APA),是严重高血压的病因之一,有大量激素分泌和无限制细胞增生的基本特点;但上述事件的发生机制还不明确。在所研究的22例APA患者中,
关键词:肾上腺醛固酮腺瘤 遗传性高血压 K^+通道 突变 肾上腺腺瘤 内分泌肿瘤 细胞增生 激素分泌 
线粒体位点突变致遗传性血压
《现代医院》2011年第3期128-128,共1页
我国高血压患病人数超过1.6亿。解放军总医院王士雯院士与浙江大学管敏鑫教授带领的研究团队,在遗传性高血压发生机制研究方面取得了新进展。他们对山西省洪洞县遗传性高血压家系进行追踪研究发现,线粒体4263位点突变是造成遗传性高血...
关键词:遗传性高血压 位点突变 线粒体 解放军总医院 高血压家系 患病人数 研究团队 浙江大学 
遗传性高血压的基因诊断
《内科急危重症杂志》2010年第3期113-115,共3页樊晓寒 惠汝太 
关键词:遗传性高血压 基因 诊断 
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