易感基因

作品数：2063被引量：5332H指数：20
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盆底器官脱垂遗传易感基因研究进展被引量：1
《甘肃中医药大学学报》2020年第4期95-98,共4页陶成斌 王剑 毛宝宏 刘希云 魏颖 刘青 
国家“十二五”科技支撑计划项目(020054);甘肃省自然科学基金项目(17YF1FA109,18JR3RA032)。
查阅文献,从细胞外基质的合成、降解、代谢相关基因,雌激素受体基因,肌肉组织代谢相关基因等方面对盆底器官脱垂遗传易感基因的相关研究进展进行归纳、总结,从而为研究与盆底器官脱垂患者遗传易感性有关的早期遗传学指标、开展与盆底器...
关键词：盆底器官脱垂 易感基因 细胞外基质 雌激素受体基因 肌肉组织代谢相关基因 综述 
DNA同源重组修复与乳腺癌的研究进展被引量：7
《中国药理学通报》2016年第7期910-914,共5页邱宇凡 胡蕴慧 张瑾 
国家自然科学青年基金项目(No 81402408);国家科技支撑计划项目(No 2015BAI12B15)
双链断裂是真核细胞最严重的DNA损伤类型,主要依赖同源重组途径进行修复。BRCA1/2是该修复通路中的关键因子,以其为核心组成的BRCA肿瘤抑制因子网络中多种致病性突变均可损伤基因组完整性和稳定性,增高乳腺癌易感性。该文结合最新研究进...
关键词：DNA双链断裂 同源重组修复 乳腺肿瘤 易感基因 抑癌基因 BRCA 化疗 
利用传递不平衡分析在多群体中鉴别猪脐疝易感基因被引量：6
《遗传》2014年第10期995-1005,共11页宿英 龙毅 阮国荣 吴丽花 张志燕 肖石军 邓玮芸 吕显山 胡豆 吴国灶 沈虎群 廖信军 丁能水 黄路生 
国家自然科学基金项目(编号:31272422);教育部新世纪优秀人才计划项目(编号:教技函[2012]80);国家科技支撑项目(编号:2011BAD28B01);江西省现代农业产业技术体系建设专项资金(编号:JXARS-03)资助
在本实验室前期利用白色杜洛克×二花脸F2资源家系开展脐疝易感位点全基因组扫描定位的基础上,文章在7号染色体上的SWR1928和10号染色体上的SW830易感标记区域,结合脐疝发病机制在多群体中进行脐疝位置功能候选基因的筛选和易感位点的...
关键词：猪 脐疝 位置功能候选基因 TDT分析 CDC73 
乳腺癌易感基因研究现状被引量：8
《新乡医学院学报》2014年第7期579-582,共4页吴桐 刘吉成 
国家"十一五"科技支撑计划项目(编号:2006BA119B07);中央财政部专项计划(编号:2007-108);黑龙江省科技厅攻关项目(编号:GC12C304-3);黑龙江省教育厅资助项目(编号:12531829);齐齐哈尔医学院"重大预研基金"项目
近年来,乳腺癌的发病率明显上升,并呈年轻化趋势。越来越多证据表明,遗传因素对于乳腺癌的发生发展至关重要。通过候选基因、基因连锁分析等策略,已发现很多乳腺癌易感基因,并根据易感基因在人群中的分布频率和患病风险,将这些易感基因...
关键词：易感基因 遗传 乳腺癌 
全基因组关联分析鉴别白色杜洛克×二花脸F_2资源家系中猪阴囊疝易感基因位点的鉴定
《中国农业科学》2014年第14期2872-2880,共9页宿英 阮国荣 龙毅 杨斌 张志燕 邓玮芸 吴丽花 吕显山 艾华水 肖石军 任军 黄路生 丁能水 
国家自然科学基金(31071089);教育部新世纪优秀人才计划(教技函[2012]80);国家科技支撑计划(2011BAD28B01);江西省青年科学家培养计划;福建省教育厅科技项目(JB12380)
【目的】通过基于单倍型的病例-对照全基因组关联分析(GWAS)鉴别白色杜洛克×二花脸F2资源家系中影响猪阴囊疝的易感位点及位置功能候选基因,并在远缘纯种猪阴囊疝三联体核心家系(Trio)群体中进行重复验证。【方法】利用Illumina porcin...
关键词：猪 全基因组关联分析 传递不平衡分析 阴囊疝 易感基因 
易感基因MicroRNA结合区位点多态性及使用口服避孕药与女性脑卒中发病风险的关联研究被引量：1
《中华神经医学杂志》2014年第5期484-488,共5页陈同 李瑛 王春 孙志明 周健 巴磊 黄晓萍 
国家自然科学基金（30972542）;国家“十一五”科技支撑计划（2006BAI15B07）;江苏省科技厅项目（BM2012062）
目的 探讨使用复方口服避孕药（COC）、易感基因MicroRNA（miRNA）结合区位点多态性及其联合作用对女性脑卒中发病风险的影响. 方法 自1997年7月至2009年6月在江苏太仓、如东两地区的女性避孕药和宫内节育器使用队列中选择453例女性脑...
关键词：复方口服避孕 MicroRNA结合区位点 单核苷酸多态性 脑卒中 
散发性帕金森病的全基因组关联研究进展分析
《中国医学前沿杂志（电子版）》2014年第3期119-124,共6页晁宁 赵丽姣 李冠臻 秦斌 
国家科技支撑计划项目(2009BA177B09)
散发性帕金森病(sPD)是帕金森病(PD)的主要发病形式之一,其遗传风险因素的寻找不但可以为PD的早期诊断增加砝码,而且还能为PD致病机制的研究提供方向。全基因组关联研究(GWAS)作为目前寻找复杂疾病易感基因的有效利器,具有传统研究方法...
关键词：散发性帕金森病 全基因组关联研究 易感基因 
病毒易感基因的表达调控机制
《中国兽医科学》2010年第12期1316-1319,共4页朱峰伟 朱新产 
国家科技支撑计划项目(2008BADB2B08)
阐述了动物病毒性疾病发生的分子基础,探讨了病毒与宿主易感基因相互作用的致病调控机制,病毒性疾病在感染、免疫紊乱和遗传易感性等方面的病因及易感性,易感基因的表达调控及基因多态性等。提出,病毒对宿主的致病性表现为复杂的相互作...
关键词：病毒 易感基因 基因表达调控 
柳州地区161例先天性聋患者易感基因突变检测分析被引量：8
《听力学及言语疾病杂志》2010年第1期11-13,共3页赵恒静 纪育斌 李红辉 赵翠 王秋菊 
国家863项目(2006AA02Z181);国家自然基金重点项目(30830104);国家自然基金面上项目(30572016;30672310&30771203);高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金资助项目(200463);北京市科技计划重大项目(D0906005040291);国家973项目(2007CB507400);北京市重大专项课题项目(7070002);国家"十一五"科技支撑计划(2006BAI02B06&2007BAI18B12);柳州市科技攻关基金(2008031403)资助
目的通过对柳州地区161例先天性聋患者常见耳聋易感基因突变的检测,探讨该地区先天性聋患者耳聋易感基因突变的检出情况。方法收集新生儿听力筛查未通过和门诊散发的经听力学诊断确诊为先天性聋的患者161例,采集静脉血样,提取DNA,经PCR...
关键词：先天性 聋 基因突变 流行病学 
山东省聋哑学校485例耳聋患者易感基因突变检测分析被引量：10
《中华医学杂志》2009年第36期2531-2535,共5页纪育斌 韩东一 王大勇 周瑜 赵翠 王卉 兰兰 王秋菊 
基金项目：国家“863”高技术研究发展计划（2006AA022181）;国家自然科学基金（30830104,30572016,30672310,30771203）;国家“973”重点基础研究发展计划（2007CB507400）;国家“十一五”科技支撑计划（2006BA102800,2007BA118812）;高等学校全国优秀博士学位论文作者专项基金（200463）;北京市科技计划重大项目（D0906005040291）;北京市重大专项课题基金（7070002）
目的探讨耳聋易感基因流行病学筛查过程中合理选择样本量的方法和重要性；揭示山东省聋哑学校耳聋患者线粒体DNA12sRNAA1555G突变、GJB2和SLC26A4基因突变特征，为耳聋基因诊断方法和筛查策略提供数据基础。方法通过统计学方法确定样本...
关键词：耳聋 线粒体DNA12SrRNA GJB2 SLC26A4 流行病学 
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