易感基因

作品数：2063被引量：5332H指数：20
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冠心病的遗传机制被引量：9
《中国科学：生命科学》2022年第2期123-137,共15页吴安东 刘建坤 赵雅 KHAN Abdul Haseeb 廖立勇 田小利 
国家重点研发计划(批准号:2020YFC2002900);国家重点基础研究发展计划(批准号:2013CB530700);国家自然科学基金(批准号:81630034);江西省基础研究计划(批准号:20192ACB70002);江西省重点研发计划(批准号:20181ACB20017);江西省基地与人才计划(批准号:20181BCD40001)资助。
冠心病是一种常见的受遗传背景、生活习惯及环境等因素共同作用而导致的复杂疾病,其中遗传是重要的危险因素之一.目前通过全基因组扫描(连锁分析和关联分析)等技术已筛选到160余个冠心病易感位点和多个致病基因.本文主要介绍冠心病遗传...
关键词：冠心病 危险因素 遗传 易感基因 基因-环境因素相互作用 
APC/Asef多肽抑制剂的设计、合成及构效关系研究
《上海交通大学学报（医学版）》2019年第7期692-697,共6页阮聪 钟杰 杨秀岩 张健 
国家重点基础研究发展计划项目（973计划）(2015CB910403)~~
目的·设计并合成结肠腺瘤息肉易感基因/鸟苷酸交换因子(APC/Asef)多肽抑制剂,探讨构效关系,为后续的抑制剂改造提供基础。方法·基于已有的多肽抑制剂MAI-400,在此基础上重新设计合成11条多肽,包括对N端封端、第1位丙氨酸、第5位亮氨...
关键词：结肠腺瘤息肉易感基因 鸟苷酸交换因子 多肽抑制剂 优化 构效关系 
转录组学结合全基因组关联分析鉴定ROR1为冠心病新易感基因被引量：1
《中华老年医学杂志》2019年第7期727-732,共6页李扬 闫晗 田小利 
国家重点基础研究发展计划(973计划)(2013CB530700,2007CB512103);国家自然科学基金(81800218).
目的本研究将结合转录组学和全基因组关联分析,鉴定新的冠状动脉心脏病(冠心病)易感基因。方法利用冠心病全基因组关联研究(genome-wide association study,GWAS)数据,结合动脉粥样硬化相关转录组学分析,初步筛选得到候选基因和位点,然...
关键词：基因组学 冠心病 疾病遗传易感性 
对中东亚人群胃癌相关易感基因的挖掘被引量：1
《国际检验医学杂志》2019年第12期1409-1412,1416,共5页安覃景 李思思 韩崇旭 
国家重点基础研究发展计划(“973”计划)项目(2015CB755400);江苏省苏北人民医院院级扶持技术项目(fcjs201748)
目的筛选中东亚人群胃癌的易感基因,为胃癌的诊断和治疗提供新思路。方法在基因表达数据库(GEO)中进行检索,利用在线工具GEO2R筛选胃癌的差异表达基因,并对其进行基因本体(GO)富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号转导通路分析...
关键词：胃癌 差异基因 信号通路 中东亚人群 
APC/Asef多肽抑制剂结构的优化及生物学活性研究被引量：1
《上海交通大学学报（医学版）》2018年第10期1139-1144,共6页钱金星 张健 
国家重点基础研究发展计划项目(973计划)(2015CB910403)~~
目的·设计并合成结肠腺瘤息肉易感基因(adenomatous polyposis coli,APC)/鸟苷酸交换因子(APC-stimulated guanine nucleotide exchange factor,Asef)多肽抑制剂,探讨该抑制剂不同构效之间的关系。方法·基于APC-MAI-150复合物结构,一...
关键词：结肠腺瘤息肉易感基因/鸟苷酸交换因子 多肽抑制剂 构效关系 
金纳米荧光分子信标在BRCA1 mRNA检测中的应用
《中国激光》2018年第2期251-258,共8页刘若男 李婷婷 周秋梅 顾月清 
国家973计划(2015CB755504);国家自然科学基金(81220108012);国家重大科研仪器设备研制项目(8172780057)
为实时检测活细胞中乳腺癌易感基因1(BRCA1)的信使核糖核酸(mRNA)的表达量,设计并成功制备出一种新型金纳米荧光分子信标。研究了该信标的特异性、灵敏度、稳定性和毒性,并通过激光共聚焦和流式细胞术技术检测了该信标的荧光恢复强度,...
关键词：医用光学 MRNA检测 分子信标 乳腺癌易感基因1 金纳米颗粒 
白念珠菌感染的宿主免疫相关易感基因研究进展
《中华皮肤科杂志》2017年第6期463-465,共3页刘彩霞 段志敏 杜蕾蕾 李岷 
国家自然科学基金（81371750）;国家重点基础研究发展计划（2013CB536005）;江苏省“333高层次人才培养工程”项目;江苏省“六大人才高峰”项目（2013-WSW-039、2013-WSW-090）;北京协和医学院协和青年基金（3332016108）
白念珠菌作为人常见的机会性致病真菌，普遍定植于皮肤黏膜，成为正常菌群的一部分，在宿主免疫异常时致病，引起手足癣、甲癣、阴道念珠菌病等浅部皮肤黏膜念珠菌病及念珠菌血症等深部念珠菌病。近年来，各种因素导致的免疫抑制、免疫...
关键词：白念珠菌感染 宿主免疫 易感基因 皮肤黏膜念珠菌病 念珠菌血症 深部念珠菌病 阴道念珠菌病 致病真菌 
骨质疏松症及相关表型的基因组遗传变异研究被引量：1
《中华内分泌代谢杂志》2017年第4期276-284,共9页朱晓薇 赵翩翩 郑厚峰 
国家自然科学基金项目（81501145）：国家重点基础研究发展计划（973计划,2014CB541701）;浙江省自然科学基金杰出青年项目（LR17H070001）
骨质疏松症是一种由遗传和环境共同作用导致的常见骨骼系统疾病，其特征是骨密度下降和骨微结构损伤，由其所导致的骨折及其他并发症严重影响人类的生活质量和寿命。虽然连锁分析和候选基因关联研究也发现了一些骨质疏松症易感基因，但...
关键词：骨质疏松症 易感基因 骨密度 全基因组关联分析 多态性 单核苷酸 遗传变异 
载脂蛋白L1基因突变及其相关疾病的研究进展
《中华肾脏病杂志》2016年第5期395-400,共6页彭婷 李贵森 
国家重点基础研究发展计划“973”项目（2012CB517604）;四川省青年科技创新研究团队项目（2015TD0013）
慢性肾脏病（chronic kidney disease, CKD ）的发病率在全球范围内呈快速增长趋势，目前已成为全球性威胁健康的公共问题。慢性肾脏疾病的发生和进展与遗传因素关系密切，寻找CKD的易感基因一直是学术界的研究热点。
关键词：相关疾病 基因突变 载脂蛋白 慢性肾脏疾病 慢性肾脏病 全球性威胁 遗传因素 易感基因 
基于数据整合策略挖掘阿尔茨海默病易感基因被引量：2
《中国康复理论与实践》2015年第10期1117-1123,共7页王美琴 杨铠冰 冀燃 庞清华 张大保 张敏 
科技部"973"项目(No.2014CB744604);北京市教委科技计划面上项目(No.KM201010025004;No.KM201410025013);北京市脑重大疾病研究院基金项目(No.BIBDPXM2014_014226_000016)
目的阐明阿尔茨海默病(AD)已知致病基因的作用与新发现的相关基因,对研究阿尔茨海默病的发病机理有非常重要的作用,为临床预防、诊断和治疗提供靶点。方法从网站数据库(OMIM、Alz Gene)搜集有关阿尔茨海默病的基因数据信息;运用多种致...
关键词：阿尔茨海默病 数据库资源 易感基因 基因预测工具 
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