郑厚峰

作品数:13被引量:22H指数:3
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供职机构:杭州师范大学医学院更多>>
发文主题:汉族人银屑病单核苷酸遗传学易感性更多>>
发文领域:医药卫生更多>>
发文期刊:《安徽医科大学学报》《国际遗传学杂志》《中华内分泌代谢杂志》《中国麻风皮肤病杂志》更多>>
所获基金:国家自然科学基金创新研究群体项目国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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华东某高校青少年人群血清维生素D水平:WBBC数据被引量:2
《中华内分泌代谢杂志》2018年第2期173-173,共1页朱晓薇 白维扬 郑厚峰 
国家重点基础研究发展计划(973计划,2014CB541701);国家自然科学基金(81501145);浙江省自然科学基金杰出青年项目(LRl7H070001)
有研究表明,维生素D缺乏不仅与肌肉骨骼疾病相关,还与其他多种常见疾病(如多发性硬化症,1型糖尿病,2型糖尿病)以及癌症有相关性。因此,了解人体维生素D水平可以更好地了解其在疾病易感性中的作用,并具有重要的公共卫生价值。
关键词:维生素D缺乏 青少年人群 血清 高校 华东 肌肉骨骼疾病 多发性硬化症  
The importance of functional study in post- GWAS era for osteoporosis被引量:1
《中华内分泌代谢杂志》2017年第4期273-273,共1页David Karasik 郑厚峰 
关键词:骨质疏松症 临床分析 中国 基因 
骨质疏松症及相关表型的基因组遗传变异研究被引量:1
《中华内分泌代谢杂志》2017年第4期276-284,共9页朱晓薇 赵翩翩 郑厚峰 
国家自然科学基金项目(81501145):国家重点基础研究发展计划(973计划,2014CB541701);浙江省自然科学基金杰出青年项目(LR17H070001)
骨质疏松症是一种由遗传和环境共同作用导致的常见骨骼系统疾病,其特征是骨密度下降和骨微结构损伤,由其所导致的骨折及其他并发症严重影响人类的生活质量和寿命。虽然连锁分析和候选基因关联研究也发现了一些骨质疏松症易感基因,但...
关键词:骨质疏松症 易感基因 骨密度 全基因组关联分析 多态性 单核苷酸 遗传变异 
麻风病全基因组关联分析被引量:4
《中国麻风皮肤病杂志》2010年第1期1-4,共4页张福仁 黄薇 陈树民 孙良丹 刘红 李毅 崔勇 颜潇潇 杨海涛 杨荣德 初同胜 张弛 张林 韩建文 于功奇 权晟 于永翔 张铮 史本青 张连华 程晖 王昌媛 林燕 郑厚峰 付希安 左先波 王强 龙恒 孙一萍 程义林 田洪青 周伏圣 刘华绪 陆闻生 何素敏 杜文莉 沈珉 金祺祎 王颖 Hui-Q iLow Tantoso Erwin Ninghan Yang 李金勇 赵欣 娇曰林 毛立国 殷刚 姜珍霞 王晓东 于京平 胡宗厚 巩翠华 柳玉强 刘瑞玉 王德民 魏东 刘金献 曹巍鲲 曹恒仲 李永平 阎维国 魏世玉 王奎军 Martin L Hibberd 杨森 张学军 刘建军 
山东省皮肤病性病防治研究所;山东省医学科学院专项资金;山东省麻风防治专项资金;山东省科技攻关计划(2006GG2302029);山东省卫生系统1020人才专项资金;山东省泰山学者专项资金;国家自然科学基金(30771943/C030116);安徽省省长基金(2007-7)的资助
背景:由于麻风分枝杆菌宿主的局限性和难以在体外培养,限制了对麻风病的研究及其生物学方面的了解。宿主的遗传因素不仅影响对麻风菌的易感性,也影响麻风病的病程。方法:采用Illumina Human 610-Quad BeadChips对706个麻风病例及1225名...
关键词:麻风病 全基因组关联分析 易感基因 
FCGR2A基因多态性与汉族人系统性红斑狼疮易感性关联分析
《安徽医科大学学报》2009年第3期334-337,共4页沈颂科 任为 韩建文 张鑫 高敏 崔勇 孙良丹 周伏圣 郑厚峰 杨建强 杨森 张学军 
安徽医科大学国家重点实验室培育计划(编号:GJSYS-0801)
目的研究FCGR2A基因多态性与汉族人系统性红斑狼疮(SLE)易感性的相关性。方法利用Illumina 610-Quad芯片在590例SLE患者和1135例正常对照中进行全基因组关联分析,选取芯片上覆盖FCGR2A基因的单核苷酸多态性(SNP)分型数据,用Plink1.03软...
关键词:红斑狼疮 系统性 多态性 单核苷酸 
LCE3D基因多态性与汉族人寻常型银屑病表型的相关性研究被引量:1
《安徽医科大学学报》2009年第3期337-340,共4页唐先发 李敏 朱城垚 路顺 孙良丹 郑厚峰 王培光 高敏 周文明 杜卫东 杨森 张学军 
安徽医科大学国家创新研究群体科学基金获得者培育计划(编号:GJCXQT-0801)
目的探讨LCE3D基因多态性rs4085613位点与汉族人寻常型银屑病临床表型(发病年龄、家族史及临床类型)的相关性。方法选取1139例患者和1132例正常对照的LCE3D基因多态性rs4085613位点基因分型资料(基因分型采用Illumina 610芯片)。χ2检...
关键词:银屑病/遗传学 多态性 单核苷酸 表型 
9q33~34区域单核苷酸多态性与汉族人银屑病易感性相关研究
《安徽医科大学学报》2009年第3期299-301,共3页何君 肖风丽 张晓燕 孙良丹 韩建文 陆闻生 张安平 周伏圣 郑厚峰 杨森 张学军 
安徽医科大学国家重点实验室培育计划(编号:GJSYS-0801)
目的研究9q33~34区域8个单核苷酸多态性(SNPs)与汉族人银屑病易感性的关系。方法结合本课题组银屑病易感基因的全基因组关联分析数据,应用Sequen-om Mass Array质谱阵列技术对9q33~34区域8个SNPs进行基因分型(1103例银屑病患者和1104...
关键词:银屑病/遗传学 多态性 单核苷酸 
LCE1B基因多态性与汉族人银屑病相关性研究被引量:1
《安徽医科大学学报》2009年第3期311-314,共4页张晓燕 张弛 任为 何君 范星 张安平 郑厚峰 周伏圣 孙良丹 杨森 张学军 
安徽医科大学国家创新研究群体科学基金获得者培育计划(编号:GJCXQT-0801)
目的研究LCE1B基因多态性与汉族人银屑病易感性的关系。方法结合本课题组银屑病易感基因的全基因组关联分析数据,在1103例银屑病患者和1104例正常对照中,应用Sequenom Mass Array质谱阵列技术对LCE1B基因中的rs12023196位点进行基因分型...
关键词:银屑病/遗传学 多态性 单核苷酸 
IL-12B基因多态性与汉族人寻常型银屑病表型的相关性研究被引量:3
《安徽医科大学学报》2009年第3期314-317,共4页李敏 唐先发 朱诚垚 肖凤丽 任韵清 张安平 郑厚峰 杜文辉 孙良丹 杨森 张学军 
安徽医科大学国家创新研究群体科学基金获得者培育计划(编号:GJCXQT-0801)
目的探讨汉族人寻常型银屑病IL-12B基因多态性与临床表型(发病年龄、家族史、临床类型)的相关性。方法选取1139例寻常型银屑病患者和1132例正常对照的IL-12B基因多态位点rs3213094的基因分型资料(基因分型采用Illumina 610芯片)。χ2检...
关键词:银屑病 表型 多态现象 遗传 
VEGF基因多态性与汉族人银屑病易感性相关性研究被引量:5
《安徽医科大学学报》2009年第3期318-321,共4页路顺 唐先发 权晟 周伏圣 郑厚峰 孙良丹 崔勇 肖风丽 刘建军 杨森 张学军 
安徽医科大学国家重点实验室培育计划(编号:GJSYS-0801)
目的研究血管内皮生长因子(VEGF)基因单核苷酸多态性(SNP)与汉族人银屑病易感性的相关性。方法结合本课题组银屑病全基因组关联分析数据,在1103例银屑病患者和1104例正常对照中,应用Sequenom Mass Array质谱阵列技术对VEGF基因的SNP点rs...
关键词:银屑病/遗传学 血管内皮生长因子类/遗传学 多态性 单核苷酸 
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