杜卫东

作品数：52被引量：149H指数：6
导出分析报告
供职机构：安徽医科大学更多>>
发文主题：胃肿瘤蛋白质芯片单核苷酸多态性化学研究胃癌更多>>
发文领域：医药卫生生物学理学自动化与计算机技术更多>>
发文期刊：《遗传》《肿瘤防治研究》《中华疾病控制杂志》《安徽医科大学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽高校省级自然科学研究基金国家自然科学基金创新研究群体项目更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
利用TCGA数据库分析胃腺癌组织PLOD3基因表达及其潜在临床应用价值被引量：1
《中华疾病控制杂志》2021年第10期1235-1240,共6页陈强 张涛 汪自然 吴正升 杜卫东 
国家自然科学基金(81472493,81972472);安徽省转化医学研究院科研基金(2017zhyx37)。
目的利用癌症基因组图谱(the cancer genome atlas, TCGA)数据库分析胃腺癌组织中赖氨酸羟化酶3(procollagen-lysine, 2-oxoglutarate 5-dioxygenase,PLOD3)基因表达及其潜在临床价值。方法使用UALCAN数据库(http://ualcan.path.uab.ed...
关键词：PLOD3 基因表达 胃腺癌 数据库 
下调PMEPA1表达对肝癌细胞HepG2增殖与转移的影响被引量：2
《安徽医科大学学报》2021年第5期741-745,共5页张涛 陈强 杜卫东 吴正升 
国家自然科学基金(编号:81472493、81972472);安徽省转化医学研究院科研基金项目(编号:2017zhyx37)。
目的观察沉默前列腺跨膜雄激素诱导蛋白1(PMEPA1)对肝癌细胞HepG2增殖和迁移的影响。方法应用qRT-PCR、免疫组化染色和Western blot方法检测PMEPA1在肝癌细胞HepG2中mRNA和蛋白表达情况。分析PMEPA1在肝细胞性肝癌(HCC)组织中的表达及...
关键词：肝细胞癌 PMEPA1 免疫组化 细胞增殖 转移 
SPATA22基因多态性与中国汉族非梗阻性无精子症的易感性关联分析被引量：1
《安徽医科大学学报》2015年第7期900-903,共4页查醒 贺小进 宋兵 杜卫东 张妍 阮健 吴欢 曹云霞 
国家自然基金(编号:81300538)
目的探讨精子发生相关基因22(SPATA22)基因的7个标签单核苷酸多态性(SNP)位点多态性与中国汉族非梗阻性无精子症(NOA)的易感性的相关性。方法选取368例已生育的男性(对照组)和361例NOA患者(病例组),应用Sequenom Mass Array质谱阵列技...
关键词：不育症 非梗阻性无精子症 SPATA22基因 单核苷酸多态性 
先天性厚甲症-I型患者及正常人指甲的红外光谱对比分析被引量：1
《中国热带医学》2014年第6期648-651,656,共5页吕永梅 梁燕华 杜卫东 
国家自然科学基金项目(No.81201226)
目的应用傅里叶变换红外光谱（Fourier transform infrared，zrm）技术和曲线拟合方法，比较先天性厚甲症-I型（PC-1）患者指甲与正常人指甲在红外光谱参数和蛋白质二级结构方面的差异。方法收集来自3个家系的PC-1患者手指甲7例和正常...
关键词：傅里叶变换红外光谱 先天性厚甲症 指甲 光谱参数 二级结构 
转录因子Ets差异基因5(ETV5)基因多态性与非梗阻性无精子症相关性研究被引量：1
《生殖与避孕》2014年第3期187-192,共6页宋兵 贺小进 姚嗣会 杜卫东 张妍 阮健 吴欢 查醒 周伏圣 曹云霞 
国家自然基金项目;项目编号:81300538
目的:探讨转录因子Ets差异基因5(ETV5)基因多态性与非梗阻性无精子症的易感性的相关性。方法:应用Sequenom MassArray质谱阵列技术对368例已生育的汉族男性人群(对照组)和361例汉族男性非梗阻性无精子症(病例组)ETV5基因的5个标签单核...
关键词：不育症 非梗阻性无精子症(NOA) ETV5基因 单核苷酸多态性(SNP) 
PRDM9基因多态性与汉族男性精子发生障碍相关性研究被引量：2
《生殖与避孕》2012年第6期377-381,共5页彭玉婉 贺小进 阮健 杜卫东 吴欢 左先波 陈刚 曹云霞 张学军 
安徽高校省级自然科学基金项目,项目编号：KJ20112166
目的:探讨PRDM9基因多态性与精子发生障碍的关系。方法:应用Sequenom MassArray质谱阵列技术对377例已生育的汉族男性人群(对照组)和309例汉族男性精子发生障碍患者(包括199例非梗阻性无精子症和110例严重少弱精子症,病例组)PRDM9基因的...
关键词：不育症 精子发生障碍 PRDM9基因 单核苷酸多态性(SNP) 
无精及严重少精症患者Y染色体微缺失分析被引量：1
《安徽医科大学学报》2011年第7期702-704,共3页阮健 贺小进 吴欢 蒋欢欢 曹云霞 杜卫东 
目的探讨Y染色体微缺失与汉族先天性男性不育患者睾丸大小、性激素水平的关系。方法采用多重PCR技术检测209例非梗阻性无精子症患者及122例严重少精子症患者AZFa、AZFb和AZFc 3个区域的6个序列标签位点;对照组为70例已正常生育且精液质...
关键词：不育 男(雄)性 无精子症 少精子症 Y染色体 
EZH2基因单核苷酸多态性对中国汉族人群散发性胃癌易感性的影响被引量：4
《临床与实验病理学杂志》2011年第7期717-721,共5页周渊 吴强 刘弋 王弦 杨枫 杜卫东 
目的研究EZH2基因单核苷酸多态性与汉族人群散发性胃癌易感性关系以及胃癌临床病理特征与EZH2蛋白表达的关系。方法采用基因测序仪对安徽地区311例胃癌患者及425例正常对照组血样EZH2 rs734004、rs734005、rs2072407、rs6464926和rs1267...
关键词：胃肿瘤 EZH2 单核苷酸多态性 
男性不育与基因缺陷被引量：23
《遗传》2010年第5期411-422,共12页阮健 杜卫东 
安徽省自然科学基金项目(编号:050430716;090413114);安徽省"十五"高校学科拔尖人才基金项目资助
目前全世界约有15%的育龄夫妇不育,其中男性因素占50%。男性不育(Male infertility)病因复杂,许多内外因素可导致男性不育,其中生育相关基因缺陷是重要原因之一,患者临床多表现为无精子症及少弱畸精子症。文章主要论述了已知基因缺陷与...
关键词：男性不育 基因缺陷 突变 
Mμ阿片受体基因(OPRM1)A118G多态性可能是散发原发性帕金森病一个潜在的易感位点被引量：2
《中华疾病控制杂志》2010年第3期187-191,共5页杜卫东 许洪升 孙中武 唐先发 汤华阳 郝加虎 陈刚 张学军 
国家自然科学基金(30470591);安徽省自然科学基金(050430716;090413114);安徽省"十五"高校学科拔尖人才基金(2005(179))
目的探讨Mμ阿片受体基因（OPRM1）基因A118G多态性对散发原发性帕金森病（parkinson＇s disease，PD）发病的潜在影响。方法利用Pyrosequencing技术对114例PD患者和133例健康对照进行OPRM1 A118G突变位点（rs1799971）分析。结果114例P...
关键词：帕金森病 Mμ阿片受体基因 多态性 单核苷酸 焦磷酸测序 
全选清除导出
共6页<123456>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部