吴雪梅

作品数：33被引量：261H指数：5
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供职机构：广东医学院附属医院更多>>
发文主题：稳定性分光光度法不溶性微粒不溶性针剂更多>>
发文领域：医药卫生天文地球化学工程更多>>
发文期刊：《海峡药学》《中国药房》《中国药业》《中国现代应用药学》更多>>
所获基金：广东省湛江市科技攻关计划项目更多>>
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高效液相色谱法测定风寒感冒颗粒中葛根素的含量被引量：6
《医药导报》2009年第9期1211-1212,共2页林清 吴雪梅 马晓鹂 
目的测定风寒感冒颗粒中葛根素的含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC),日本岛津LC-10ATVP Plus高效液相色谱仪;色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(23:77)为流动相,检测波长250 nm,流速为1.0 mL.min-1;进样量为10μL。...
关键词：风寒感冒颗粒 色谱法 高效液相 含量测定 
HPLC法测定健脾颗粒中橙皮苷的含量被引量：4
《中国药房》2009年第9期698-699,共2页林清 吴雪梅 马晓鹂 符小英 
目的:建立以高效液相色谱法测定健脾颗粒中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20∶80),检测波长为283nm,流速为1.0mL·min-1。结果:橙皮苷的检测浓度在9.92～99.75μg·mL-1...
关键词：健脾颗粒 高效液相色谱法 橙皮苷 含量测定 
正交设计优选风寒感冒颗粒中葛根素的提取工艺被引量：2
《实用药物与临床》2009年第3期192-194,共3页林清 吴雪梅 马晓鹂 
目的优选风寒感冒颗粒的制备工艺。方法以处方中葛根的主要药效成分葛根素含量为考察指标,采用正交设计法,筛选最佳制备工艺条件。结果本制剂的优化条件为加8倍量的水,煎煮2次,每次30min,浸泡1.0h。结论优选出最佳制备工艺方案能确保产...
关键词：正交设计 葛根素 提取工艺 
维生素E微球凝胶的配制及其包封率测定
《第四军医大学学报》2009年第2期153-155,共3页黄冬 吴雪梅 李朝晖 钟智 钟震邦 
目的:制备维生素E微球凝胶(GMS)并建立其质量控制方法.方法:采用四因素三水平的正交设计法筛选GMS的优化处方;采用紫外二阶导数光谱法测定其中维生素E的含量.结果:所制备凝胶性状、鉴别等均符合2005年版《中国药典》相关规定.维生素E在...
关键词：维生素E 微球体 凝胶类 药物调剂 质量控制 
留样观察法考察医院制剂的稳定性被引量：6
《海峡药学》2007年第7期30-32,共3页钟智 吴雪梅 林青 
广东省湛江市科技攻关项目〔湛科(2005 )57号〕
目的考察医院制剂质量稳定性,为制订医院制剂有效期提供依据。方法每种制剂取供试品3批,考察醋酸曲安奈德溶液贮藏0、3、6、9、12、18、24个月和氯麻滴鼻液、硼酸滴耳液贮藏0、3、6、9、12月的外观性状、主药含量变化情况。结果外观性状...
关键词：醋酸曲安奈德 医院制剂 稳定性 
医院塑料药瓶质量检查分析
《中国药业》2006年第13期50-51,共2页吴雪梅 杨晓军 马晓鹂 
目的了解医院塑料药瓶的质量情况。方法根据国家药品监督管理局国家药品包装容器(材料)标准YBB0009202,对药用塑料瓶进行检验。结果塑料容器与有机溶剂接触时,溶出物较多。结论含脂溶性溶剂的制剂和能被塑料容器吸附的制剂,不宜用塑料...
关键词：塑料容器 65%乙醇 正己烷 4%醋酸 质量检查 
双柏酊质量标准研究被引量：4
《中国药房》2006年第10期773-775,共3页杨晓军 张唐颂 吴万征 吴雪梅 
目的:建立双柏酊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对双柏酊中的大黄、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄中主要成分大黄素的含量。结果:供试品薄层色谱中,在与大黄对照药材、黄柏对照药材相应的位置上,分别显相同颜色的斑点...
关键词：双柏酊 薄层色谱法 高效液相色谱法 大黄 黄柏 大黄素 质量标准 
2002年～2004年我院抗菌药物的使用与细菌耐药性分析被引量：28
《中国药房》2006年第8期594-596,共3页杨晓军 吴万征 吴雪梅 戴湘春 谭玲 
目的:探讨我院抗菌药物使用量与细菌耐药性之间的关系。方法:统计2002年～2004年5类抗菌药物的用药频度,并对用药频度和细菌耐药性进行分析。结果:3年来抗菌药物的总用药频度值增长了47.14%;2004年,4种主要病原菌对9种常用抗菌药物的耐...
关键词：抗菌药物 耐药性 药敏试验 合理用药 
葡萄糖和电解质对全肠外营养液中pH值和微粒稳定性影响的观察被引量：15
《广东医学院学报》2006年第2期127-128,133,共3页杨晓军 钟智 陈赛红 吴万征 吴雪梅 
目的:观察葡萄糖、电解质和pH值对全肠外营养液(TPN)稳定性的影响。方法:5组不同浓度葡萄糖及电解质的TPN液,配制后放置于19℃~21℃中贮存,并于0、5、10、15、24 h时分别取样,测定溶液pH值、溶液微粒数并肉眼观察其外观变化。结果:0 h^2...
关键词：全肠外营养液 葡萄糖 电解质 稳定性 
我院10种制剂质量的稳定性监测
《中国药业》2006年第6期10-11,共2页杨晓军 吴雪梅 
目的考察广东医学院附属医院制剂质量的稳定性,为更准确地制订制剂有效期提供依据。方法在内服、外用及五官科用制剂中选取水溶液型、醇溶液型、混悬型和乳膏型共10个品种,从性状、含量、微生物限度等方面进行6～12个月的稳定性监测。...
关键词：医院制剂 质量 稳定性 监测 
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