张学辉

作品数：14被引量：42H指数：4
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供职机构：解放军第306医院更多>>
发文主题：脂肪酸合成酶药用脂肪酸合成酶抑制剂衍生物查尔酮更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《解放军药学学报》《中国新药杂志》《中国药物化学杂志》《中国骨质疏松杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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某三级医院2010—2014年基本药物使用分析被引量：4
《解放军药学学报》2016年第1期85-87,90,共4页张捷 张学辉 郭宏举 史宁 张恩燕 王婷婷 吴久鸿 
目的通过对某三级医院近5年间基本药物利用情况分析,了解基本药物在该医院使用的成效和问题,为公立医院积极落实国家基本药物制度提供参考和决策依据。方法调取2010—2014年某医院信息管理系统中所有药品销售使用的相关数据.运用SPSS19....
关键词：三级医院 基本药物 用药调查 合理使用 
二氢黄酮类化合物的合成研究进展被引量：6
《药学实践杂志》2015年第2期97-101,130,共6页梁海 向卓 张学辉 吴久鸿 
国家自然科学基金项目(No.81072546)
综述二氢黄酮类化合物的合成研究进展,总结已报道的各种类型的二氢黄酮合成方法,为二氢黄酮类新药研发提供方法学支持。合成方法包括:查尔酮环合、Friedel-Crafts反应、Knoevenagel缩合和Hoesch单酰基化反应,以及二氢黄酮的不对称合成,...
关键词：二氢黄酮类化合物 查尔酮 环合 合成 
Desmosdumotin-C B环氨基酸酰胺修饰衍生物的合成与抗肿瘤活性评价被引量：3
《中国药学杂志》2014年第23期2128-2135,共8页梁海 向卓 郭宏举 厉恩振 史宁 张学辉 吴久鸿 
国家自然科学基金资助课题(81072546;81470156)
目的设计、合成desmosdumotin-C的B环修饰衍生物,并考察其体外抗肿瘤活性。方法以2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经苯环烷基化、4-O-烷基化2步反应制得多烷基取代的A环;以对醛基苯甲酸为原料,经Schotten-Baumannn反应制得含有氨基酸酰...
关键词：Desmosdumotin-C 衍生物 氨基酸酰胺修饰 合成 抗肿瘤 
抗CCP抗体在类风湿性关节炎诊断中的应用进展被引量：11
《中国骨质疏松杂志》2014年第11期1375-1378,共4页梁海 吴久鸿 向卓 张学辉 
国家自然科学基金面上项目赞助课题(No.81072546)
目前类风湿关节炎的诊断检查有炎性标志物(包括血沉和C反应蛋白)检测,免疫复合物和补体检测,关节滑液检测以及自身抗体检测。这些指标经常伴随类风湿关节炎的活动而改变,早期诊断主要依靠的是自身抗体检测。抗环瓜氨酸肽(cyclic citrull...
关键词：抗CCP抗体 类风湿性关节炎 类风湿因子 
新型查尔酮化合物3'-甲酰基-4',6'-二羟基-2'-甲氧基-5'-甲基查尔酮(FMC)衍生物的合成与体外抗氧化活性研究被引量：4
《中国药学杂志》2014年第21期1939-1944,共6页梁海 向卓 马天翔 张学辉 吴久鸿 
国家自然科学基金面上项目资助课题(81072546)
目的设计、合成3'-甲酰基-4',6'-二羟基-2'-甲氧基-5'-甲基查尔酮(FMC)及其衍生物,并探讨其体外抗氧化活性。方法以2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经甲酰化、甲基化、O-甲基化,羟醛缩合4步反应合成了3'-甲酰基-4',6'-二羟基-2'-甲氧基-...
关键词：查尔酮 3'-甲酰基-4' 6'-二羟基-2'-甲氧基-5'-甲基查尔酮(FMC) 合成 抗氧化活性 
毛叶假鹰爪素C衍生物的合成与抗肿瘤活性评价被引量：2
《解放军药学学报》2013年第5期403-406,共4页舒彦松 张学辉 向卓 梁海 吴久鸿 
国家自然科学基金;No.30572212;81072546
目的设计并合成出一系列Desmosdumotin C衍生物并考察其抗肿瘤活性。方法以2,4,6-三羟基苯乙酮为原料合成一系列Desmosdumotin C衍生物,目标化合物经过1H-NMR、MS鉴定。采用SRB法对其抗肿瘤活性进行初步评价。结果与结论设计并合成了19...
关键词：Desmosdumotin C衍生物 合成 抗肿瘤活性 
毛叶假鹰爪素CB环衍生物的合成与抗肿瘤活性评价被引量：5
《中国药学杂志》2013年第11期924-929,共6页厉恩振 宋明玉 向卓 张学辉 韦林毅 史宁 吴久鸿 
国家自然科学基金资助项目(30572212;81072546)
目的合成具有抗肿瘤活性的毛叶假鹰爪素C的B环衍生物。方法以2,4,6-三羟基苯乙酮为原料,经甲基化、O-甲基化、羟醛缩合3步反应制得目标产物,并以6个人肿瘤细胞株进行抗增殖活性评价。结果制备了14个目标化合物,其中9个为新化合物。经1H-...
关键词：毛叶假鹰爪素C衍生物 合成 体外抗肿瘤活性评价 
查尔酮类化合物的合成研究进展被引量：3
《中国药学杂志》2013年第6期401-406,共6页厉恩振 吴久鸿 张学辉 史宁 韦林毅 向卓 
国家自然科学基金资助项目(81072546)
目的综述查尔酮类化合物的合成研究进展,为查尔酮类新药开发提供方法学支持。方法根据近年来国内外文献资料,总结、归纳已报道的各种类型的查尔酮合成方法。结果与结论综述了近年来查尔酮化学合成的研究进展,其中包括Claisen-Schmidt羟...
关键词：查尔酮类化合物 合成 羟醛缩合反应 偶联反应 
吡咯-2-甲酸酯的一步合成法被引量：1
《解放军药学学报》2013年第1期23-25,共3页张学辉 李松 钟武 吴久鸿 
国家自然科学基金;No.81141113
目的研究吡咯-2-甲酸酯的一步合成法。方法尝试在不同的傅-克酰化条件下,新蒸馏的吡咯与氯甲酸酯反应一步制备吡咯-2-甲酸酯。结果优选出了一个通用的反应条件。路易斯酸催化剂使用温和的AlCl3-CH3NO2混合体系。溶剂为1,2-二氯乙烷。反...
关键词：吡咯-2-甲酸酯 一步合成 氯甲酸酯 傅-克酰化 
处于临床研究阶段的抗结核新药研究进展被引量：1
《中国新药杂志》2009年第12期1091-1094,共4页赵冬梅 张学辉 钟武 李松 
国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(No.2004CB518908)
结核病的再度爆发和耐药结核分枝杆菌的出现,使结核病再次成为威胁人类健康的主要疾病之一。而在过去的40年里未开发出新型高效的抗结核药物。研究抗结核药物来有效地预防和治疗结核感染是非常必要的。目前世界范围内已经进入临床阶段...
关键词：抗结核新药 耐药结核分枝杆菌 临床研究 
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