张星星

作品数：36被引量：149H指数：8
导出分析报告
供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
发文主题：儿童特发性矮小生长激素特发性矮小患儿更多>>
发文领域：医药卫生哲学宗教农业科学生物学更多>>
发文期刊：《国际儿科学杂志》《安徽医药》《中国社区医师》《中华儿科杂志》更多>>
所获基金：湖南省卫生厅科研基金湖南省自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
21-羟化酶缺乏症治疗现状与进展
《中国实用儿科杂志》2024年第11期836-838,844,共4页张星星 
21-羟化酶缺乏症(21-hydroxylase deficiency,21-OHD)经典的治疗方法是补充糖皮质激素与盐皮质激素,并控制肾上腺雄激素的产生,然而其长期管理具有挑战性。现有的糖皮质激素治疗21-OHD、疗效监测生化指标存在局限性,21-OHD女性性发育异...
关键词：21-羟化酶缺乏症 类固醇谱 性发育异常 
儿童特纳综合征1089例临床特征及诊治现状
《中华儿科杂志》2024年第10期962-968,共7页梁雁 卫海燕 陈瑞敏 张知新 程昕然 陶娜 王春林 杨玉 辛颖 范歆 张星星 刘戈力 成胜权 朱岷 杜红伟 孙妍 陈临琪 崔岚巍 罗小平 
国家重点研发计划(2023YFC2706300)。
目的了解中国儿童特纳综合征(TS)的临床特征及诊疗情况。方法横断面研究。选择2019年8月至2023年11月全国特纳综合征诊疗协作联盟数据平台录入的1089例TS患儿为研究对象,对其临床特征(生长发育情况、性发育情况、系统器官畸形等)、核型...
关键词：特纳综合征 核型分析 合并症 诊断 治疗 
单纯性生长激素缺乏症的遗传学病因研究进展被引量：2
《国际儿科学杂志》2023年第7期464-467,共4页吴婷婷(综述) 张星星(审校) 
湖南省自然科学基金(2021JJ70137)。
单纯性生长激素缺乏症(isolated growth hormone deficiency,IGHD)是以身材矮小为特点的一种生长发育障碍性疾病。IGHD的病因及发病机制仍不完全明确,先天性[遗传和(或)与畸形有关]或获得性(肿瘤、身体创伤、炎症、脑部感染或放射治疗)...
关键词：生长激素 GHRH受体 突变 矮小 
儿童类固醇糖尿病14例临床分析
《中国医师杂志》2023年第5期753-755,共3页郑颂嘉 章先旭 吴婷婷 张星星 
湖南省自然科学基金(2021JJ70137)。
目的总结儿童类固醇糖尿病(SDM)的临床表现、治疗及预后,为其防治提供依据。方法对2012年3月至2022年3月就诊于中南大学湘雅二医院儿科的14例SDM患儿的临床资料进行回顾性分析,按原发疾病不同分为肾病组和血液系统疾病组。结果14例SDM患...
关键词：类固醇糖尿病 糖皮质激素 儿童 
先天性肾上腺皮质增生症患儿行为问题及其影响因素被引量：3
《中华实用儿科临床杂志》2020年第20期1561-1565,共5页颜玉 张星星 陈曦 谭新睿 李师君 
目的:研究先天性肾上腺皮质增生症(CAH)患儿的行为问题及其影响因素,为其防治提供依据。方法:采用病例对照研究方法,选取2017年6月1日至2019年3月31日在中南大学湘雅二医院门诊定期随访的25例湖南地区CAH患儿(年龄为4~16岁)(CAH组)为研...
关键词：先天性肾上腺皮质增生症 ACHENBACH儿童行为量表 行为问题 影响因素 儿童 
儿童腺病毒肺炎并发噬血细胞综合征7例临床分析被引量：8
《中国当代儿科杂志》2020年第7期749-754,共6页陈洁 陈曦 谭新睿 刘东海 李杏芳 张星星 
目的探讨儿童腺病毒肺炎并发噬血细胞综合征(HLH)的临床特征。方法回顾性分析2019年3~9月7例腺病毒肺炎并发HLH患儿的临床资料。结果患儿年龄11个月至5岁,其中2岁以下5例,男性5例,均无基础疾病。患儿均以持续高热伴咳嗽住院,热峰在39~4...
关键词：腺病毒肺炎 噬血细胞综合征 人类腺病毒7型 儿童 
湖南地区21-羟化酶缺乏症临床表型与基因型研究被引量：9
《中华实用儿科临床杂志》2020年第9期686-690,共5页陶慧慧 陈曦 谭新睿 李师君 张星星 
目的:探究湖南地区21-羟化酶缺乏症基因突变特点及基因型与临床表型的关系。方法:收集2016年3月至2017年3月就诊于中南大学湘雅二医院儿科并确诊为21-羟化酶缺乏症的48例患儿,根据患儿的临床表现及生化特点,分为失盐型(SW)和单纯男性化...
关键词：21-羟化酶缺乏症 基因型 临床表型 CYP21A2基因 
DCDC2基因新发变异致新生儿硬化性胆管炎一例并文献复习
《中国小儿急救医学》2020年第2期158-160,共3页陈洁 张星星 刘东海 陈曦 
新生儿硬化性胆管炎(neonatal sclerosing cholangitis,NSC)是一种罕见的严重淤胆性肝脏疾病,在肝脏疾病终末期需要肝移植。Amedee-Manesme等[1]在1987年首次报道一例NSC,因其在有血缘关系家系中的疾病再现,NSC被认为是一种常染色体隐...
关键词：硬化性胆管炎 胆汁性肝硬化 肝功能不全 常染色体隐性遗传 胆道造影 肝脏疾病 婴儿期 肝移植 
POU1F1基因变异导致联合垂体激素缺乏症Ⅰ型1例的临床和遗传学特点被引量：3
《中国当代儿科杂志》2019年第7期685-689,共5页陈洁 张星星 吴小川 里建 
该文报道一例Ⅰ级POU结构域转录因子1(POU1F1)基因变异导致的联合垂体激素缺乏症Ⅰ型(CPHD1)的临床及遗传学特征.患儿女,2岁3个月,主要表现为身材矮小、前额突出、眼球内陷、下颌短小、皮肤松弛、中枢性甲状腺功能减退、完全性生长激素...
关键词：联合垂体激素缺乏症 Ⅰ级POU结构域转录因子1基因 生长激素 促甲状腺激素 幼儿 
先天性肾上腺皮质增生症儿童注意缺陷多动障碍行为研究被引量：3
《安徽医药》2018年第11期2150-2153,共4页胡啸 张星星 
目的研究先天性肾上腺皮质增生症(CAH)患儿注意缺陷多动障碍行为,初步探讨先天性肾上腺皮质增生症患儿行为问题成因。方法采用病例对照研究方法,选取31例2014年1月至2015年10月中南大学湘雅二医院及长沙市第一医院儿科门诊就诊先天性肾...
关键词：先天性肾上腺皮质增生症 注意缺陷多动障碍 Conners父母量表 
全选清除导出
共4页<1234>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部