陈维红

作品数：16被引量：73H指数：5
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供职机构：中山大学中山医学院法医学系更多>>
发文主题：亲子鉴定突变遗传多态性法医遗传学广东汉族人群更多>>
发文领域：医药卫生政治法律生物学理学更多>>
发文期刊：《中山大学学报（医学科学版）》《中华医学遗传学杂志》《法医学杂志》《热带医学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项清远市科技计划项目国家大学生创新性实验计划项目更多>>
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应用DNA条形码鉴定生物源性补片的种属1例
《中国法医学杂志》2023年第6期722-724,共3页臧钰 陈维红 王振骁 旦增国杰 邓悦 孙宏钰 乌日嘎 
中山大学大学生创新训练计划项目动物DNA条形码及其在法庭科学中的证据价值研究(202210686)。
1案例资料1.1简要案情生物源性补片(简称生物补片),是生物来源(自体、同种异体、或异种来源)用于修复机体组织损伤的新型生物医学材料。相较于人工合成补片,其生物相容性佳,安全有效,是最理想的软组织修复和替代材料[1]。其中的异种来...
关键词：种属鉴定 DNA条形码 COI基因 CYTB基因 Rag1基因 
D16S539基因座三带型等位基因的遗传分析
《广东公安科技》2023年第2期30-33,共4页李海霞 陈维红 
收集亲子鉴定案件6845宗(包含18589个中国人群个体),采用Goldeneye@DNA ID System25A试剂盒或华夏TM白金PCR扩增试剂盒进行复合荧光PCR扩增。同时,选择引入三带型检出率的分析方法进行PI值计算。结果显示,在2宗三联体鉴定案件中,均为孩...
关键词：亲子鉴定 STR基因座 三带型等位基因 父权指数 
3个CODIS核心基因座突变的亲子鉴定案1例
《热带医学杂志》2020年第10期1277-1279,共3页陈维红 汪娜娜 李海霞 臧钰 张天依 孙宏钰 
国家自然科学基金面上项目(81671873)。
目的探讨多个联合DNA检索系统(CODIS)核心基因座发生突变的亲子鉴定案件的分析方法。方法采用常规短串联重复系列(STR)复合扩增体系检测23个常染色体STR基因座出现3个CODIS核心基因座违反孟德尔遗传规律,对被鉴定个体增加检测至48个常...
关键词：亲子鉴定 短串联重复序列 突变 
三个STR分型体系在法医学中的应用被引量：3
《中山大学学报（医学科学版）》2014年第5期685-689,共5页陈勇 王瑛 彭珊 曲冬阳 欧雪玲 童大跃 陈维红 孙宏钰 
国家自然科学基金(81273347)
【目的】调查PowerplexTM16 System、STRtyper-10F/G kit以及AGCU 21+1三个分型体系包含的45个常染色体STR基因座在中国广东汉族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值。【方法】采集256例中国广东汉族二代家系(包含512名无关个...
关键词：常染色体短串联重复序列 个体识别 亲子鉴定 遗传多态性 
落入相邻基因座范围的D13S325稀有等位基因分析被引量：3
《中华医学遗传学杂志》2014年第2期247-249,共3页陈文静 彭珊 王瑛 童大跃 陈勇 陈维红 孙宏钰 
国家自然科学基金（81273347）
目的探讨在STRtyper-10G体系中，落入D12S391基因座范围的D13S325基因座稀有等位基因的识别及其对法医物证鉴定的影响。方法采用SinofilerTM体系和单基因座扩增体系对疑为包含落入D12S391基因座范围的D13S325稀有等位基因的家系案例进...
关键词：D13S325等位基因 稀有等位基因 亲子鉴定 个体识别 
高父权指数的祖孙关系法医学鉴定1例
《法医学杂志》2013年第6期490-492,共3页王小广 陈勇 陈维红 伍新尧 
中央高校基本科研业务费专项资金资助(11YKPY06)
1案例1．1简要案情A（男，8岁），因父亲去世，拟随B（男，85岁，自称A的祖父）和C（女，82岁，自称A的祖母）入户。鉴定人员受自称A的母亲D（女，31岁）的委托，对A、B和C之间是否存在祖孙关系进行鉴定。
关键词：法医遗传学 亲权鉴定 父权指数 
广东汉族人群罕见等位基因FGA-13的研究被引量：2
《中华医学遗传学杂志》2013年第6期742-744,共3页章雅清 陈维红 陆惠玲 
目的确认广东汉族人群罕见的FGA-13等位基因。方法应用PCR-短串联重复和DNA序列分析技术，对母子亲子鉴定中的罕见等位基因FGA-OL进行检测。结果序列分析结果显示FGA—OL等位基因的核心序列为[TTTC]。[TTTT][TTcT][cTTT]s[cTcc][TTcc]z...
关键词：等位基因 广东汉族人群 序列分析 
30个插入/缺失多态性位点在中国广东汉族人群中的遗传多态性被引量：13
《中山大学学报（医学科学版）》2013年第2期299-304,共6页洪丽 王小广 刘素娟 张胤鸣 欧雪玲 陈勇 陈维红 孙宏钰 
国家自然科学基金(81273347);高校基本科研业务费中山大学青年教师培育项目(09YKPY78)
【目的】调查Investigator DIPplex体系包含的30个插入/缺失多态性(Indel)位点在中国广东汉族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值。【方法】采集300名广东汉族无关个体(150名男性,150名女性)外周血样,提取样本DNA,采用Inves...
关键词：法医遗传学 INVESTIGATOR DIPplex 插入/缺失多态性 广东汉族人群 
依据共有等位基因数判别叔侄关系被引量：4
《中山大学学报（医学科学版）》2012年第6期852-855,共4页章雅清 陆惠玲 陈维红 吴鸿彬 张敏红 
国家自然科学基金(30471933)
【目的】建立基于共有等位基因数(A)的典型判别函数,并探讨其在叔侄鉴定中的应用。【方法】根据119对叔侄、119对无关个体的15个STR基因座的分型结果,计算每对个体的共有等位基因数(A)和叔侄指数(AI),进行统计学处理。【结果】共有等位...
关键词：法医遗传学 叔侄关系 等位基因数 判别分析 ITO法 
短串联重复序列基因座等位基因丢失现象的研究被引量：7
《中华医学遗传学杂志》2012年第3期360-363,共4页陈文静 李越 吴小洁 张胤鸣 刘素娟 陈勇 陈维红 孙宏钰 
基金项目：高校基本科研业务费中山大学青年教师培育项目（09YKPY78）;清远市科技计划项目（2010A002）
目的探讨用PowerPlex16体系短串联重复（shorttandemrepeat，STR）基因座分型时等位基因丢失的现象及原因。方法分析10642宗肯定亲权的亲子鉴定案件（涉及18314次减数分裂），对PowerPlex16体系疑似发生等位基因丢失的样本采用Identifil...
关键词：短串联重复 等位基因丢失 碱基变异 亲子鉴定 个体识别 
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