韩延平

作品数：36被引量：217H指数：8
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发文领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
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模拟失重对白假丝酵母菌增殖和毒性的影响
《微生物学通报》2019年第11期3048-3057,共10页赵光显 王佳平 刘宇 刘军莲 李正超 王言吉 韩延平 李勇枝 
“重大新药创制”科技重大专项(2015ZX09J15102);1226工程卫生专业重大项目(AWS16J018)~~
【背景】近年来研究发现,失重条件可对一些致病微生物的增殖和毒性产生影响,白假丝酵母菌(Candida albicans)是典型的条件性致病真菌,在太空环境和人体中普遍存在,研究失重条件下白假丝酵母菌的增殖和毒性意义重大。【目的】利用旋转细...
关键词：模拟失重 白假丝酵母菌 增殖 毒力 
“实践十号”搭载大肠杆菌代谢组学分析
《微生物学通报》2019年第9期2337-2344,共8页王佳平 赵光显 刘宇 高建义 谢琼 韩延平 李勇枝 
“重大新药创制”科技重大专项项目(2015ZX09J15102);1226工程卫生专业重大项目(AWS16J018)~~
【背景】随着载人飞行时间的延长,微生物安全问题越来越凸显。载人航天疾病谱显示感染性疾病是航天员在轨常发的疾病之一,影响航天员健康。大肠杆菌是人体肠道存在的正常菌群,也是条件性致病菌,可引起感染性疾病,因此有必要分析研究太...
关键词：太空飞行 大肠杆菌 代谢组学 
大肠杆菌hfq和rne-710基因的双质粒无痕敲除技术被引量：1
《生物工程学报》2018年第4期602-612,共11页王净 吕瑞辰 韩延平 杨瑞馥 
国家重点基础研究发展计划(973计划)(No.2014CB744405);河北省科技计划项目(No.16236605D-1(2017))资助~~
基因敲除技术是了解基因功能的重要技术手段。以大肠杆菌K-12 MG1655基因组hfq(309 bp)和rne-710(1056 bp)基因为模型,首先构建Δhfq∷Spe和Δrne-710∷Spe菌株,通过融合PCR方法分别构建缺失hfq(309 bp)和rne-710(1056 bp)的融合片段并...
关键词：大肠杆菌 HFQ rne-710 双质粒无痕敲除 融合PCR Ⅰ-Sce Ⅰ内切酶 
鼠疫耶尔森菌中长度在100 nt以内的小RNA缺失株及过表达菌株的构建
《军事医学》2017年第10期800-804,共5页高肖芳 刘子中 李文亮 王红朵 杨瑞馥 韩延平 
国家自然科学基金资助项目(31430006);国家重点基础研究发展计划资助项目(2014CB744405)
目的构建鼠疫耶尔森菌中长度在100 nt以内的小RNA缺失株及过表达菌株的方法。方法在高拷贝质粒pBAD/HisA的基础上利用定点突变试剂盒制备一个可诱导的转录融合载体作为小RNA的过表达质粒。通过转录组测序、引物延伸并参考已有文献,预测...
关键词：鼠疫菌 小RNA λ-Red同源重组 过表达 
大肠杆菌小RNASgrS单分子原位成像方法的建立
《科学通报》2017年第24期2804-2813,共10页王净 韩延平 杨瑞馥 
国家重点基础研究发展计划(2014CB744405);河北省科技计划(16236605D-1(2017))资助
为了确定单分子Sgr S的空间定位,在野生株Escherichia coli MG1655基础上,构建敲除株(35)sgr S和过表达株(35)sgr S-p BAD-Sgr S,并以3株菌为供试菌株建立了定位大肠杆菌Sgr S的单分子荧光原位杂交(sm FISH)方法.优化条件为:杂交后细菌...
关键词：大肠杆菌 SRNA SgrS 单分子荧光原位杂交 超分辨率显微镜 Alexa-555 WGA 
Alexa-555 WGA和FM4-64在活细菌定位中的比较应用
《基因组学与应用生物学》2017年第7期2892-2896,共5页王净 韩延平 杨瑞馥 
国家自然科学基金(31171248);国家重点基础研究发展计划(973)项目(2014CB744405);河北省科技计划项目[14236602D-2(2015)]共同资助
为了准确定位亚细胞形态,本试验比较应用Alexa-555 WGA和FM4-64两种染料,为研究者合理选择染料提供线索。以大肠杆菌(Escherichia coli)、鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和炭疽芽孢杆菌...
关键词：Alexa-555 WGA FM4-64 活细菌 细胞壁 标记定位 
两步PCR介导的Red重组技术快速敲除鼠疫耶尔森菌sRNA及染色体大片段被引量：4
《微生物学报》2017年第7期1126-1137,共12页王仁霞 刘荣娇 李子微 王瑞欢 杨瑞馥 韩延平 邓仲良 
湖南省教育厅重点项目(15A165)~~
【目的】利用Red同源重组系统,通过二步PCR法建立一种适合鼠疫耶尔森菌s RNA和大片段染色体基因敲除的方法。【方法】第一步PCR先扩增出目的基因的上、下游同源臂(600–1000 bp)及卡那抗性盒,再以上、下游同源臂及卡那抗性盒等摩尔混合...
关键词：鼠疫耶尔森菌 RED重组系统 SRNA 大片段染色体 基因敲除 
小RNA对细菌生物膜形成的调控研究进展被引量：1
《军事医学》2017年第6期530-533,542,共5页高肖芳 刘子中 李文亮 杨瑞馥 韩延平 
国家自然科学基金资助项目(31430006);国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2014CB744405)
小RNA在细菌的生长过程中发挥重要调控作用,在感受到外界信号,如营养物浓度、温度、pH值和渗透压的改变时,小RNA可通过影响靶标基因的表达以适应环境的变化。细菌由浮游状态向固体附着生长状态的转变过程中自身会产生一种细胞外基质,即...
关键词：小RNA 生物膜 C-DI-GMP 
模拟失重对大肠杆菌K12基因表达及表型的影响被引量：5
《微生物学通报》2017年第5期1038-1046,共9页容丹 王佳平 王海立 高建义 韩延平 杨瑞馥 李勇枝 
"重大新药创制"科技重大专项项目(No.2015ZX09J15102-002);国家自然科学基金项目(No.31401183)~~
【目的】通过低剪切力模拟失重(Low-shear modeled microgravity,LSMMG)连续传代培养大肠杆菌,检测大肠杆菌在模拟失重条件下的表型变化及基因改变。【方法】利用旋转细胞培养系统模拟失重环境对大肠杆菌K12进行连续传代培养,对菌株进...
关键词：模拟失重 大肠杆菌 转录组测序 
环介导恒温扩增技术快速检测鼠疫耶尔森菌被引量：6
《军事医学》2015年第11期868-872,共5页冯娜 周亚洲 范艳晓 汪琼 毕玉晶 韩延平 杨瑞馥 周育森 王效义 
国家自然科学基金资助项目(31430006,81171529);国家重点基础研究发展计划课题(2014CB744405)
目的建立简单、快速环介导恒温扩增技术(LAMP)检测鼠疫耶尔森菌的方法。方法基于鼠疫菌染色体上特异的核酸序列3a设计引物;应用浊度仪和目视法对反应结果进行检测;通过对鼠疫菌和其他近源菌同时进行检测评价方法的特异性;通过对不同稀...
关键词：鼠疫耶尔森菌 环介导恒温扩增技术 检测 
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