杨金国

作品数:5被引量:8H指数:2
导出分析报告
供职机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
发文主题:纯化表面蛋白ELISA基因免疫原性分析更多>>
发文领域:农业科学更多>>
发文期刊:《黑龙江畜牧兽医》《中国动物传染病学报》《中国预防兽医学报》更多>>
所获基金:国家科技支撑计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-5
视图:
排序:
利用Red重组系统敲除大肠杆菌菌株ClpP基因方法的研究被引量:1
《黑龙江畜牧兽医》2011年第8期28-30,共3页司微 刘慧芳 王春来 彭玮 赫明雷 杜艳芬 赵海玲 王聃 杨金国 林靖凯 倪洪波 刘思国 
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2008-14)
为了研究ClpP基因的功能,试验利用Red系统的重组功能,通过PCR扩增出两端与大肠杆菌菌株ClpP基因上、下游序列同源,中间为氯霉素抗性基因cat的DNA片段,电击转化含质粒pKD46的大肠杆菌菌株DH091,筛选替换ClpP基因的阳性转化子,再导入质粒p...
关键词:RED重组系统 ClpP基因 基因敲除 
胎儿弯杆菌表面蛋白SapA抗原单克隆抗体的制备
《中国预防兽医学报》2009年第5期409-411,共3页赵海玲 林靖凯 杜艳芬 刘慧芳 司微 王春来 王聃 赫明雷 彭玮 杨金国 刘思国 
国家“十一五”科技支撑计划项目(2007BAD40B01)
用原核表达的重组胎儿弯杆菌毒力因子表面蛋白(rSapA-N)免疫小鼠,采用细胞融合技术,共获得2株抗rSapA-N的单克隆抗体(MAb),经Ig亚类鉴定,均为IgG1,轻链为κ链;Western blot证实这2株MAb均能与rSapA-N发生特异性反应,而与其它蛋白则不发...
关键词:胎儿弯杆菌表面蛋白SapA 免疫 单克隆抗体 
禽分枝杆菌副结核亚种重组蛋白r22-ag85B的表达及纯化被引量:2
《中国动物传染病学报》2009年第2期59-62,共4页杨金国 王聃 刘慧芳 杜艳芬 司微 赵海玲 林靖凯 王春来 倪红波 赫明雷 彭玮 赵福广 刘思国 
为表达并纯化禽分枝杆菌副结核亚种主要抗原基因的串联重组蛋白r22-ag85B,期望研制出一种新型副结核病疫苗,以禽分枝杆菌副结核亚种参考株P18的基因组DNA为模板,扩增了22KD基因和ag85B基因。采用重叠延伸剪接PCR技术(SOE-PCR)获得了融...
关键词:禽分枝杆菌副结核亚种 22KD基因 ag85B基因 重叠延伸剪接技术 重组表达 
猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型信号标签诱导突变体库的构建
《中国动物传染病学报》2009年第1期38-44,共7页赫明雷 刘慧芳 刘思国 司薇 王春来 杨金国 杜艳芬 王聃 
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中央级公益性科研院所基本科研业务专项资金项目(2008-14)资助
本研究以自杀性质粒pUT携带含有信号标签的Mini-Tn5转座子对猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型菌进行转座诱变,构建了带有12对特异性信号标签的Mini-Tn5转座子的pUT自杀质粒,转化到供体菌E.coliβ2155后,利用双亲本滤膜杂交法与受体猪胸膜肺炎...
关键词:胸膜肺炎放线杆菌 转座子 信号标签 
胎儿弯杆菌表面蛋白(SapA)基因的分段表达及其免疫原性分析被引量:5
《中国预防兽医学报》2008年第11期842-845,共4页赵海玲 刘思国 刘慧芳 王春来 司微 杜艳芬 杨金国 林靖凯 
国家“十一五”科技支撑计划项目(2007BAD40B01)
应用PCR方法扩增出胎儿弯杆菌表面蛋白基因(SapA)的2个基因片段SapA-N(1398bp)和SapA-C(1422bp),采用DNA重组技术,将2个基因片段分别连接于表达载体pET32a(+),并在大肠杆菌中诱导表达(rSapA-N和rSapA-C),用金属鳌合层析的方法纯化蛋白。...
关键词:胎儿弯杆菌 表面蛋白基因(SapA) 原核表达 纯化 ELISA 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部