许琴英

作品数：24被引量：83H指数：6
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发文领域：医药卫生生物学文化科学语言文字更多>>
发文期刊：《医学分子生物学杂志》《广东医学》《中国热带医学》《生物技术》更多>>
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棘阿米巴角膜炎患者分离株在不同环境中的形态观察被引量：1
《广东医学院学报》2015年第1期56-58,62,共4页许琴英 徐珠锦 邵正 邓莉 
目的观察棘阿米巴的形态学特点,为探讨棘阿米巴感染的诊断提供依据。方法以棘阿米巴角膜炎患者的送检材料为实验材料,置入不同条件中培养,观察其在不同的p H值（2、4、6、8、10）、温度（20、25、30、35℃）和加大肠埃希菌的条件下对棘...
关键词：棘阿米巴 滋养体 包囊 形态学 
家蝇Defensin基因原核表达条件的优化及其抑菌活性被引量：1
《广东医学》2013年第16期2458-2461,共4页许琴英 朱家勇 金小宝 徐建华 
目的优化家蝇Defensin基因原核表达条件,并初步研究其抑菌活性。方法 Defensin基因成熟肽被克隆入pGEX-4T-1原核表达载体中,构建重组质粒pGEX-4T-1/Defensin,并转化宿主菌后诱导表达,表达过程中对菌液起始浓度、IPTG浓度、诱导温度和时...
关键词：抗菌肽 表达 活性 DEFENSIN 
十二指肠钩虫热休克蛋白HSP60基因的克隆及重组表达
《中国病原生物学杂志》2013年第7期624-627,共4页许琴英 邵正 邓莉 何庆丰 彭礼飞 
目的克隆十二指肠钩虫(Ancylostoma duodenale)热休克蛋白60(heat shock protein 60,HSP60)基因,并在大肠埃希菌中表达获得重组AduHSP60蛋白。方法以十二肠钩虫成虫cDNA为模板,PCR扩增AduHSP60基因。将获得的目的基因编码序列连接至原...
关键词：十二指肠钩虫 热休克蛋白60 克隆 原核表达 
基因工程技术在抗菌肽研究应用中的作用被引量：2
《医学综述》2012年第12期1800-1802,共3页李素芹 许琴英 
湛江市科技攻关计划项目(2007C07004)
抗菌肽具有抗菌谱广、热稳定性好、抗菌机制独特、不易产生耐药性等优点,有望成为抗生素最理想的替代品。然而,由于传统方法获得抗菌肽产量低、费时长、费用昂贵,无法实现大规模生产,这成为制约抗菌肽进入实际应用的最大障碍。因此,通...
关键词：抗菌肽 分类 作用机制 基因工程 
抗菌肽Defensin真核表达载体的构建及其在中国仓鼠卵巢细胞中的表达被引量：2
《中华生物医学工程杂志》2011年第6期509-512,共4页许琴英 朱家勇 金小宝 徐建华 
湛江市科技攻关计划项目（2007C07004）
目的 构建家蝇幼虫抗菌肽的真核表达载体,并检测它在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中的表达情况.方法 以pUCm-T/Defensin为模板,设计带His标签特异引物,扩增C-末端融合6×His标签的Defensin基因的cDNA全长编码区序列,将其克隆至pcDNA3.1（＋...
关键词：抗菌肽类 基因表达 载体 真核细胞 中国仓鼠卵巢细胞 
十二指肠钩虫金属蛋白酶组织抑制剂同源物Ad-TIMPL-1基因克隆及其原核表达被引量：2
《热带医学杂志》2011年第8期866-869,874,共5页邓莉 邵正 许琴英 胡晶晶 彭礼飞 
广东省自然科学基金(04011381)
目的克隆十二指肠钩虫金属蛋白酶组织抑制剂同源物(TIMPL)Ad-TIMPL-1基因并进行原核表达。方法分别用3’RACE及RT-PCR技术从十二指肠钩虫成虫cDNA中扩增编码Ad-TIMPL-1的cDNA3’末端及5’末端序列;序列经拼接后进行初步生物信息学分析;...
关键词：十二指肠钩虫 金属蛋白酶组织抑制剂 克隆 原核表达 
犬钩虫C型凝集素AcaCTL-1基因的克隆及表达被引量：1
《中国病原生物学杂志》2010年第12期918-921,共4页邓莉 金娴 何庆丰 许琴英 吴亚敏 彭礼飞 
广东省自然科学基金项目(No.04011381)
目的分离鉴定犬钩虫C型凝集素AcaCTL-1基因,并在大肠埃希菌中表达。方法根据EST序列设计引物,用RT-PCR及3′(RACE技术扩增获得AcaCTL-1全长cDNA序列,并对其进行初步生物信息学分析;将AcaCTL-1成熟肽编码序列克隆、连接到表达载体pET32a...
关键词：犬钩虫 C型凝集素 克隆 表达 
《寄生虫学与检验》实验课教学改革的探索被引量：12
《医学教育探索》2010年第3期337-339,共3页许琴英 彭礼飞 何庆丰 王维维 
《寄生虫学及检验》是一门实践性和应用性非常强的学科,实验课是其主要组成部分。为了培养学生独立工作能力,本文结合教学实践,对《寄生虫学及检验》实验课教学改革进行了探索。主要通过调整教学内容,强化实验教学;分阶段实施教学,循序...
关键词：寄生虫学 实验教学 教学改革 
多聚组氨酸标签的Attacin抗菌肽基因克隆及其在CHO细胞中稳定表达被引量：3
《广东医学》2007年第12期1910-1913,共4页徐建华 朱家勇 金小宝 许琴英 张秀明 庄俊华 马艳 王艳 
国家自然科学基金项目(编号:30671832);广东省科技计划社会发展攻关项目(编号:2003B31602);广州市科技计划攻关项目(编号:2005Z3-E0211)
目的克隆家蝇幼虫抗菌肽Attacin-His_6融合基因,构建真核表达载体并转染CHO细胞表达,为深入研究其生物学活性创造条件。方法以pUCm-T/Attacin载体为模板,用含6×His标签序列的下游引物克隆Attacin-His_6融合基因,并将其构建于pcDNA3.1(+...
关键词：抗菌肽 真核表达 中国仓鼠卵巢细胞 ATTACIN 
Attacin抗菌肽基因体内抗菌活性研究被引量：2
《中华医院感染学杂志》2007年第9期1051-1053,共3页徐建华 朱家勇 金小宝 许琴英 张秀明 庄俊华 陈曲波 
国家自然科学基金项目(30671832);广东省科技计划攻关项目(2003B31602);广州市科技计划攻关项目(2005Z3-E0211)
目的建立Attacin基因体内抗菌活性检测系统,并初步研究其抗菌活性。方法PCR扩增Attacin编码区目的序列,并构建原核表达重组质粒,转化大肠埃希菌,在体内检测Attacin的抗菌活性,同时SDS-PAGE分析融合蛋白表达情况。结果与未诱导对照相比,...
关键词：家蝇 抗菌肽 原核表达 体内活性检测 ATTACIN 
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