郭佳

作品数：6被引量：15H指数：2
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供职机构：中南民族大学生命科学学院生物技术国家民委重点实验室更多>>
发文主题：链霉菌抗真菌活性聚酮合酶基因PCR扩增总DNA提取更多>>
发文领域：生物学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>
发文期刊：《中南民族大学学报（自然科学版）》《华中师范大学学报（自然科学版）》《湖北农业科学》《微生物学报》更多>>
所获基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金国家大学生创新性实验计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
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具有抗农作物病原真菌活性链霉菌Ⅰβ1菌株的筛选鉴定及其聚酮合酶基因分析被引量：4
《中南民族大学学报（自然科学版）》2017年第3期22-26,共5页李晓华 马婷婷 郭佳 黄粤 梅枫 皮婷 
国家自然科学基金资助项目(31070087;30570046);湖北省自然科学基金重点资助项目(2011CDA079;2008CDB076);中央高校科研基本业务费专项资助项目(CZW16005;YCZW15104)
从土壤中筛选出一株具有抗农作物病原真菌活性链霉菌,命名为Ⅰβ1.根据生理生化特性对其进行了鉴定及16S rRNA基因序列同源性比对,分析了该菌株的发酵滤液抑菌稳定性和聚酮合酶基因.结果表明:该菌株初步鉴定为链霉菌属,Ⅰβ1菌株发酵滤...
关键词：链霉菌 抗真菌活性 发酵液 聚酮合酶基因 
具有抗农作物病原真菌活性的链霉菌IIR21菌株中attB位点的分析被引量：2
《中南民族大学学报（自然科学版）》2016年第2期19-22,共4页李晓华 吴金龙 郭佳 陶新园 梅枫 马婷婷 皮婷 刘涛 沈冬 
国家自然科学基金资助项目(31070087);湖北省自然科学基金重点资助项目(2011CDA079;2008CDB076;BZY14009);中南民族大学基本科研业务费专项资金资助项目(YCZW15104);国家大学生创新创业训练资助项目(GCX15005)
以7种农作物病原真菌为指示菌,采用菌块法和杯碟法测定了链霉菌IIR21菌株次级代谢产物的抗农作物病原真菌活性,用PCR方法扩增了链霉菌IIR21菌株的att B的序列,并进行了生物信息学分析.结果表明:链霉菌IIR21菌株对稻瘟病菌、立枯丝核病...
关键词：链霉菌IIR21菌株 抗真菌活性 att B位点 
抗农作物病原真菌微生物的筛选及其聚酮合酶基因的分析被引量：1
《华中师范大学学报（自然科学版）》2014年第3期399-403,共5页郭佳 吴金龙 唐颜苹 谭晖 赖树锦 李阳 杨振飞 陶新园 陈鑫 李晓华 
国家自然科学基金项目(31070087;30570046);湖北省自然科学基金重点项目(2011CDA079);湖北省烟草公司面上项目(0710XYYC2012-01);国家大学生创新创业训练项目(GCX13104)
以5种农作物病原真菌为指示菌,从湖北省神农架地区的土壤中筛选得到1株抗真菌放线菌,命名为ⅡR21菌株.经过形态观察、培养特征、生理生化分析和16S rDNA序列同源性分析,初步鉴定该菌株属于链霉菌属.发酵液稳定性研究表明：ⅡR21菌株发...
关键词：农作物病原真菌 链霉菌 16S RDNA Ⅰ型PKS基因族 KS基因 
四种水体微生物总DNA提取方法的比较被引量：5
《湖北农业科学》2014年第10期2440-2442,共3页赖树锦 郭佳 陶新园 李阳 杨振飞 陈鑫 李晓华 
国家自然科学基金项目(31070087;30570046);湖北省自然科学基金重点项目(2011CDA079);国家大学生创新创业训练项目(GCX13104);湖北省烟草公司面上资助项目(0710XYYC2012-01)
用Roling法、SDS法、CTAB改进法和Crump改进法提取水体微生物总DNA,并以细菌的16S rDNA通用引物进行PCR扩增。研究结果表明,四种提取方法提取的水体微生物总DNA大小都在23 kb以上,Roling法提取的水体微生物总DNA的浓度明显小于其他3种方...
关键词：水体微生物 总DNA提取 DNA质量 PCR扩增 
小单孢菌40027菌株质粒pJTU112复制区的克隆与序列特性被引量：2
《微生物学报》2013年第6期623-627,共5页耿旭梅 陈鑫 杨晓潼 郭佳 翟贵发 李晓华 
国家自然科学基金(31070087;30570046);湖北省自然科学基金重点项目(2011CDA079;2008CDB076);国家大学生创新创业训练项目(GCX12012)~~
福堤霉素A产生菌——小单孢菌40027菌株含有两个质粒pJTU101和pJTU112。【目的】对质粒pJTU112复制区进行克隆,并对质粒pJTU112复制区序列进行测定和分析。【方法】克隆质粒pJTU112的不同DNA片段导入消除质粒的小单孢菌40027菌株,通过...
关键词：小单孢菌40027菌株 质粒pJTU112 复制区 克隆 
一株产纤维素酶菌株的筛选及酶学性质被引量：3
《湖北农业科学》2012年第8期1566-1568,1576,共4页高剑锋 李文鑫 李汇龙 耿旭梅 谭晖 郭佳 李晓华 
国家自然科学基金项目(31070087);湖北省自然科学基金重点项目(2011CDA079);中南民族大学招标项目(YZZ10003)
以羧甲基纤维素钠为惟一碳源,从土壤中筛选出一株产纤维素酶的菌株XW-13,其摇瓶培养液的CMC酶活力为15.05μg/mL,滤纸酶活力为15.13μg/mL。酶学性质试验表明,该酶的最适反应pH 7.0,在pH 5.0～9.0时有较好的稳定性,酶活力保持60%以上。...
关键词：产纤维素酶菌株 筛选 酶学性质 
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