廖婉琴

作品数：13被引量：56H指数：5
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供职机构：暨南大学更多>>
发文主题：去毒克隆微囊藻毒素解偶联蛋白2CDNA序列更多>>
发文领域：生物学农业科学更多>>
发文期刊：《Zoological Research》《水生生物学报》《遗传》《生态科学》更多>>
所获基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金更多>>
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鳜鱼(Siniperca chuatsi)β-肌动蛋白基因cDNA全序列与5′侧翼区的克隆与分析被引量：16
《海洋与湖沼》2009年第1期102-108,共7页刘秀霞 梁旭方 王琳 端金霞 李光照 廖婉琴 
国家自然科学基金项目;30670367号;广东省自然科学基金项目;031886号;国家高技术研究发展计划项目(863);2007AA09Z437号;广东省科技计划项目;2005B20301005号;2007B020701002号;广州市科技计划项目;2006Z3-E0551号
采用RT-PCR及RACE法,分离、克隆鳜鱼β-肌动蛋白基因cDNA全序列,再用基因组步行法(Genome Walker)克隆鳜鱼β-肌动蛋白基因5′调控区。序列分析结果表明,鳜鱼β-肌动蛋白基因全长1897bp,其中5′-UTR长94bp,3′-UTR长675bp,编码区长1128...
关键词：β-肌动蛋白基因 CDNA序列 5′调控区 克隆 鳜鱼 
大口黑鲈脂代谢相关基因NPY、UCP2、LPL、HL克隆与分子进化分析被引量：5
《水生生物学报》2008年第6期900-907,共8页于燕 梁旭方 李诗盈 廖婉琴 
国家自然科学基金项目(3067036);广东省科技计划项目(2005B20301005);广东省自然科学基金项目(031886);教育部留学回国人员科研启动资金项目
采用RT-PCR和RACE方法克隆了大口黑鲈NPY基因cDNA全序列及UCP2、LPL、HL基因cDNA核心片段。序列分析结果表明,大口黑鲈NPY基因cDNA全序列长664 bp,其中5′端非翻译区(5′-UTR)长53 bp,3′端非翻译区(3′-UTR)长311 bp,开放阅读框(ORF)长...
关键词：大口黑鲈 NPY UCP2 LPL HL 克隆 分子进化 
罗非鱼微囊藻毒素去毒相关基因克隆与活体表达研究被引量：4
《水生生物学报》2007年第6期788-798,共11页王琳 梁旭方 廖婉琴 雷腊梅 韩博平 
国家自然科学基金项目(30670367);广东省水文局蓝藻重点项目;广东省科技计划项目(2005B20301005);广东省自然科学基金项目(031886);教育部留学回国人员科研启动基金项目资助
可溶性谷胱甘肽S-转移酶(Soluble glutathione S-transferase,sGST)催化微囊藻毒素(Microcystins,MCs)与还原型谷胱甘肽(GSH)的加合去毒代谢过程,谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GPX)为sGST的去毒反应提供GSH,解偶联蛋白2(U...
关键词：罗非鱼 可溶性谷胱甘肽S-转移酶 谷胱甘肽过氧化物酶 解偶联蛋白2 分子克隆 活体诱导表达 微囊藻毒素 
水生生物对微囊藻毒素去毒分子机理及调控因子研究被引量：4
《水生生物学报》2007年第5期738-743,共6页于燕 梁旭方 廖婉琴 韩博平 
国家自然科学基金项目(30670367);广东省水文局蓝藻重点项目;广东省科技计划项目(2005B20301005);广东省自然科学基金项目(031886);教育部留学回国人员科研启动资金项目资助
关键词：微囊藻毒素 去毒 谷胱甘肽 S-转移酶 加合 调控因子 
斑鳢(Channa maculata)微囊藻毒素去毒相关基因sGST的克隆与序列分析
《海洋与湖沼》2007年第3期234-239,共6页肖圣杰 梁旭方 廖婉琴 雷腊梅 韩博平 
国家自然科学基金资助项目;03673067号;广东省科技计划项目;2005B20301005号;广东省水文局蓝藻重点项目;2003-2006;教育部留学回国人员科研启动基金项目;2005-2006;广东省自然科学基金项目;031886号
采用RT-PCR技术和RACE技术成功克隆淡水鱼类斑鳢sGST基因cDNA全序列,推测得到氨基酸序列,初步分析其结构功能域及系统进化关系。结果表明,斑鳢sGST基因cDNA序列全长为898bp,编码225个氨基酸。斑鳢sGST与真鲷、金头鲷、鲽、黑头鲦、川鲽...
关键词：斑鳢 sGST 克隆 序列分析 微囊藻毒素 去毒 
斑马鱼胚胎发育中细胞凋亡的研究进展被引量：3
《遗传》2006年第8期1009-1014,共6页王琳 梁旭方 廖婉琴 周天鸿 
教育部留学回国人员启动基金项目~~
细胞凋亡是细胞在基因调控下发生的主动消亡过程,在脊椎动物胚胎发育过程中非常重要。斑马鱼作为一种十分理想的发育分子生物学研究模型,在有关细胞凋亡在诸如形态发生、性别分化等方面功能之活体在位研究中日益受到重视。目前,斑马鱼...
关键词：斑马鱼 胚胎发育 细胞凋亡 信号通路 
鲢鱼解偶联蛋白2全长cDNA序列的克隆及其组织表达被引量：2
《Zoological Research》2006年第4期375-381,共7页廖婉琴 梁旭方 王琳 马旭 方玲 李贵生 
广东省科技计划项目
从淡水食毒藻鱼类鲢鱼(Hypophthalmichthysmolitrix)肝脏,通过简并引物克隆解偶联蛋白2(un-couplingprotein2,UCP2)cDNA核心序列,应用5′RACE和3′RACE技术分别扩增该序列的5′末端和3′末端序列,最后通过序列拼接获得鲢鱼肝脏UCP2cDNA...
关键词：解偶联蛋白2 CDNA 基因表达 活性氧 鲢鱼 
鲢鱼可溶性谷胱甘肽S-转移酶(sGST)基因cDNA全序列与5′调控区的克隆与分析被引量：5
《中国生物化学与分子生物学报》2006年第6期470-476,共7页廖婉琴 梁旭方 王琳 雷腊梅 韩博平 
广东省水文局蓝藻重点项目;广东省科技计划项目(No.2005B20301005);教育部留学回国人员科研启动基金项目;广东省自然科学基金项目(No.031886)资助~~
淡水鱼类可溶性谷胱甘肽S-转移酶(sGST)在微囊藻毒素去毒代谢过程中具有独特的关键作用,因而也称为微囊藻毒素去毒酶.从淡水食毒藻鱼类鲢鱼(Hypophthalmichthysmolitrix)肝脏通过简并引物克隆微囊藻毒素去毒酶基因cDNA核心序列,应用5′R...
关键词：微囊藻毒素去毒酶基因 CDNA序列 5'调控区 克隆 鲢鱼 
斑鳢肝脏解偶联蛋白2cDNA核心片断的克隆及分析被引量：1
《生态科学》2006年第2期151-154,共4页崔郁敏 李贵生 廖婉琴 梁旭方 
解偶联蛋白2(uncouplingprotein2,UCP2)可使氧化磷酸化解偶联。本研究首次成功从斑鳢(Channamaculata)肝脏通过简并引物克隆获得UCP2基因cDNA核心序列,该片段长502bp,编码167个氨基酸残基。使用vectorNTIsuite6.0软件进行氨基酸同源性...
关键词：解偶联蛋白2 基因克隆 斑鳢 
微囊藻毒素去毒酶转基因模型的构建
《生态科学》2006年第1期25-27,31,共4页廖婉琴 梁旭方 王琳 韩博平 
广东省水文局蓝藻重点项目;广东省自然科学基金项目(031886);教育部留学回国人员科研启动基金项目
根据已克隆的鲢鱼(Hypophthalmichthysmolitrix)微囊藻毒素去毒酶cDNA全序列设计特异引物,利用PCR方法获得鲢鱼微囊藻毒素去毒酶基因编码区,将该编码区与绿色荧光蛋白连接,分别构建融合表达载体pEGFP-N1-sGST和双顺反子表达载体pIRES2-E...
关键词：微囊藻毒素去毒酶 微囊藻毒素 转基因模型 调控元件 生物去毒器 
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