张喜全

作品数：32被引量：184H指数：7
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供职机构：上海医药工业研究院更多>>
发文主题：甘草酸组合物药物组合物异甘草酸镁化合物更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
发文期刊：《化学研究与应用》《中国医药工业杂志》《中华肝脏病杂志》《中国药科大学学报》更多>>
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醋酸加尼瑞克的制备与工艺优化被引量：1
《中国医药工业杂志》2016年第8期967-972,共6页杨桂英 李盈淳 王华 张喜全 冯军 
以Rink Amide MBHA树脂为载体,Fmoc保护的氨基酸为原料,HOBt、DIC为缩合试剂,按照加尼瑞克的氨基酸序列进行固相合成得到加尼瑞克粗肽;经2步反相高效液相色谱法进行分离纯化,得到纯度大于99%的加尼瑞克纯品,总收率达31.03%;最后对产品...
关键词：醋酸加尼瑞克 固相合成 制备工艺 促性腺激素释放激素(Gn RH)受体拮抗药 
曲格列汀琥珀酸盐的合成工艺被引量：8
《中国新药杂志》2015年第9期1061-1064,共4页于净平 陈武 朱雪焱 张喜全 常晓辉 刘相奎 
目的:确定并优化糖尿病药物曲格列汀琥珀酸盐的合成工艺。方法:以4-氟-2-甲基苯甲酸为原料,经氯代、氨解、脱水、溴代、取代、缩合、脱保护、成盐8步反应得到曲格列汀的琥珀酸盐。结果:本研究革除了文献[3]中高毒性,环境污染大的试剂,...
关键词：曲格列汀琥珀酸盐 合成 DPP-IV抑制剂 
一组基于Histatin5阳离子抗菌肽的设计、合成及抗菌活性被引量：2
《中国医药工业杂志》2013年第12期1210-1214,共5页路建光 东圆珍 朱裕辉 张喜全 冯军 
国家"重大新药创制"科技重大专项(2012ZX9301002-003)
Histatin5是人类唾液腺分泌的一种阳离子抗菌肽。本文以Histatin5及其类似物Dhvar4和Dhvar5为模板,设计9个具有新颖序列的抗菌肽,并用固相合成法进行合成。采用肉汤稀释法测定了抗菌肽的抗菌谱和最低抑菌浓度,结果显示有6个抗菌肽活性...
关键词：阳离子抗菌肽 多肽合成 最低抑菌浓度 
马来酸恩替卡韦片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的随机、双盲、双模拟、阳性药对照、多中心临床研究48周结果被引量：13
《中华肝脏病杂志》2013年第12期881-885,共5页徐京杭 于岩岩 斯崇文 曾争 李军 毛青 张大志 唐红 盛吉芳 陈新月 宁琴 施光峰 谢青 张喜全 戴峻 徐中南 
目的比较马来酸恩替卡韦和恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效及安全性。方法本研究为随机、双盲、双模拟、阳性药对照的多中心临床研究。入选患者随机分为A组和B组，分别接受恩替卡韦片0．5mg／d或马来酸恩替卡韦片0．5mg／...
关键词：肝炎  乙型  慢性 治疗结果 安全性 马来酸恩替卡韦 恩替卡韦 
毒三素链霉菌SIPI-2012406抑菌活性产物的分离纯化和结构鉴定被引量：2
《中国医药工业杂志》2013年第10期980-985,共6页胡莎莎 吴勇 顾鸽青 张喜全 冯军 
国家"重大新药创制"科技重大专项(2012ZX9301002003-004)
利用大孔吸附、阳离子交换和葡聚糖凝胶过滤等色谱方法从毒三素链霉菌SIPI-2012406发酵液中分离纯化得到3个活性化合物,纯度均达99.5%。抗菌活性测定结果显示,其对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC均不超过0.05 g/ml。其中两个化合物...
关键词：毒三素链霉菌 链丝菌素 分离 纯化 
抗肿瘤药物吉非替尼的合成方法研究被引量：6
《化学研究与应用》2013年第8期1180-1184,共5页孙键 李娇毅 张喜全 顾红梅 杨玲 李宝林 
国家自然科学基金项目(No.21272144)资助
以异香兰素为原料,通过氰基化、氯烷基化、硝化、还原、Dimroth重排和吗啉基的引入六步反应,高收率地合成了抗肿瘤药物吉非替尼。所得各种中间体化合物及吉非替尼均经波谱学方法鉴定,六步反应总收率为49.8%。该合成方法高效、简捷,适用...
关键词：吉非替尼 异香兰素 4-甲氧基-3-(3-氯丙氧基)苯甲腈 2-硝基-4-甲氧基-5-(3-氯丙氧基)苯甲腈 2-氨基-4-甲氧基-5-(3-氯丙氧基)苯甲腈 
邻氯苯甲腈的新合成法
《应用化学》2013年第8期971-973,共3页朱益忠 张喜全 刘飞 顾红梅 朱海亮 
江苏省博士后基金
以邻氯溴苯为起始原料,选用K4[Fe(CN)6]为氰基化试剂,Pd/C催化反应制得邻氯苯甲腈。考察了温度、碱、催化剂的用量和原料比等对反应的影响,确定了较佳反应条件。邻氯溴苯转化率达98.5%,产物邻氯苯甲腈得率95.1%。
关键词：邻氯溴苯 K4[Fe(CN)6] 氰基化反应 
埃罗替尼的合成被引量：7
《化学通报》2013年第5期451-454,共4页孙键 任宇飞 高勇 张喜全 李宝林 
国家自然科学基金项目(21272144)资助
以N,N-二甲基甲酰胺和硫酸二甲酯反应生成的亚胺盐与3-乙炔基苯胺进行亲核反应及甲醇的消去,获得了制备埃罗替尼所需的重要中间体N’-(3-乙炔基苯基)-N,N-二甲基甲脒,收率为75.8%。再以此中间体与2-氨基-4,5-二(2-甲氧基乙氧基)苯甲腈通...
关键词：N N-二甲基甲酰胺 硫酸二甲酯 N’-(3-乙炔基苯基)-N N-二甲基甲脒 埃罗替尼 Dimroth重排 
乳腺癌耐药蛋白与糖尿病被引量：1
《生理科学进展》2013年第2期99-104,共6页刘海艳 顾红梅 俞森 张喜全 
江苏省自然科学基金(BK2011087)资助课题
糖尿病是一种常见的全身性慢性代谢障碍性疾病。在糖尿病状态下,不仅细胞色素P450酶会发生改变,也伴随着许多ABC外排转运体的变化。乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistance protein,BCRP)是一种重要的ABC外排转运体,在大多数组织和器...
关键词：1和2型糖尿病 妊娠性糖尿病 乳腺癌耐药蛋白 
盐酸帕洛诺司琼胶囊的人体药动学及绝对生物利用度被引量：3
《中国新药杂志》2013年第6期681-685,共5页史香龄 邵方娴 宋敏 杭太俊 杨林 文爱东 张喜全 戴峻 王艳霞 李琨 
目的:研究盐酸帕洛诺司琼胶囊在健康受试者体内的药动学及绝对生物利用度。方法:24例健康受试者(男12,女12),平均分为2组,按自身双交叉试验设计。一组分别单剂量口服低、高(0.25,0.75 mg)剂量;另一组分别单剂量口服和静脉注射中剂量(0.5...
关键词：盐酸帕洛诺司琼 药动学 绝对生物利用度 液相色谱-串联质谱法 
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