郑辉

作品数：6被引量：8H指数：1
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发文主题：羟基猪去氧胆酸药学专业药学教学改革探讨更多>>
发文领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
发文期刊：《科学通报》《卫生职业教育》《医学教育研究》更多>>
所获基金：国家重点实验室开放基金重庆市科技攻关计划国家自然科学基金重庆市科委基金更多>>
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药学专业无机化学教学改革探讨被引量：5
《卫生职业教育》2005年第3期45-46,共2页蒋文 周向东 陶凌晖 郑辉 
就药学专业无机化学教学如何以优化教学内容为核心,以培养学生能力为导向,通过教学内容和教学方法的改革,提高教学质量和培养学生能力做了探讨.
关键词：药学 无机化学 教学改革 
新型细胞转染素—N^4-精胺胆固醇羰酰氨的合成被引量：2
《第三军医大学学报》2003年第4期319-321,共3页雷撼 吴国明 周向东 黄桂君 钱桂生 徐长荣 蒋文 郑辉 
重庆市科委基金资助项目 ( 1999)
目的　合成新型阳离子脂质体 细胞转染素N4 精氨胆固醇羰酰氨 ,作为基因载体 ,用于肺部疾病的基因治疗。方法　用胆固醇羰酰氯为原料 ,与苄氧羰酰基保护的精氨选择性缩合 ,去保护 ,柱层析分离纯化。结果　以 2 5 .46%收率获得目标化合...
关键词：细胞转染素 N^4-精胺胆固醇羰酰氨 基因载体 肺部疾病 基因治疗 阳离子脂质体 
氧化甾醇受体(LXRs)配体的合成被引量：1
《科学通报》2002年第24期1868-1875,共8页周向东 郑辉 周维善 
国家自然科学基金(批准号:20072047);中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室基金;第三军医大学科研基金资助项目;重庆市攻关项目(批准号:6617).
以猪去氧胆酸甲酯4为原料,乙酰链甾醇11为关键中间体和改进的Sharpless不对称双羟化反应为关键步骤,经9步反应,以56％的总收率和100％de高立体选择性地合成了LXRs激动剂24S,25-环氧胆固醇1.并通过1合成了LXRα亚型选择性激动剂5α,6α:2...
关键词：氧化甾醇受体 LXRs 配体 合成 抗心脑血管药物 猪去氧胆酸甲酯 乙酰链甾醇 24S 25-环氧胆固醇 Sharpless不对称双羟化反应 
新型LXRs亚型选择性配体的设计合成
《重庆师范学院学报（自然科学版）》2001年第3期19-21,共3页郑辉 周向东 徐长荣 
LXRs是新近发现的治疗动脉粥样硬化的分子靶 ,设计合成新型LXRs配体对于治疗动脉粥样硬化等心脑血管疾病新药的创制具有重要意义。本文报道用我国丰富的甾体资源———猪去氧胆酸为原料 ,分别经三步和四步反应 ,以 76 %和 42 %的总收率...
关键词：猪去氧胆酸 3β-羟基-5α 6α-环氧胆烷酸甲酯 LXRs亚型选择性配体 动脉粥样硬化 药物合成 
新型LXRs配体——环氧胆烷酸甲酯一类物的化学合成
《第三军医大学学报》2001年第9期1091-1093,共3页郑辉 徐长荣 周向东 
中国科学院生命有机化学国家重点实验室基金资助项目 (2 0 0 0 - 0 8);中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室基金资助
目的　合成两个新设计的具有环氧胆烷酸甲酯结构的化合物 :3β 羟基 5α ,6α 环氧胆烷酸甲酯、3β 羟基 5 β ,6 β 环氧胆烷酸甲酯 ,以期从中发现新的LXRs亚型选择性配体。方法　用我国丰富的甾体资源———猪去氧胆酸为原料 ,分别...
关键词：LXRs配体 猪去氧胆酸 3β-羟基-5α 6α-环氧胆酸甲酯 3β-羟基-5β 6β-环氧胆酸甲酯 合成 环氧胆烷酸甲酯类 
多媒体教案的制作和应用
《医学教育研究》2000年第2期52-53,共2页郑辉 
随着计算机应用和网络教学的逐渐普及，多媒体教学已经成为现代教学和信息传递的重要手段，本文以《医用化学》中“渗透现象和渗透压”为例，简单介绍了多媒体教案制作的软件选择，流程设计，内容制作，以及后期制作的方法，是多媒体教...
关键词：多媒体教案 制作 多媒体教学 医学教育 教学方法 
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