徐长荣

作品数:9被引量:23H指数:2
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发文主题:猪去氧胆酸乙醇钠甲缩醛甲酸乙酯异丙基化更多>>
发文领域:医药卫生文化科学化学工程理学更多>>
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所获基金:国家高技术研究发展计划重庆市自然科学基金重庆市科技攻关计划重庆市科委基金更多>>
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药物化学课程实施研究创新型实验教学的探索被引量:8
《西北医学教育》2012年第6期1208-1210,共3页李海波 周向东 陶凌辉 侯华 徐长荣 朱琳 
中华医学会医学教育研究项目(编号2010-03-45);第三军医大学教育研究项目(编号2009B32)
基于创新型药学人才培养的需要,针对药物化学实验教学的特点,对药物化学课程实施研究创新型实验的教学方法进行了积极探索。本文从研究创新型实验项目的设计原则和具体实施办法两方面探讨了提高研究创新型实验教学效果的方法。
关键词:药物化学课程 研究创新型实验 教学改革 
抗结核化合物24-酮帕格甾醇的设计合成被引量:2
《第三军医大学学报》2009年第10期902-905,共4页马婷 徐长荣 周向东 
重庆市自然科学基金(2007BB5053)~~
目的设计合成新型抗结核化合物24-酮帕格甾醇。方法以猪去氧胆酸为原料,3β-叔丁基二甲基硅基-5β-羟基-6β-二甲氧基甲基-24-酮-B-失碳胆甾烷为关键中间体,经甲酯化、格氏异丙基化、去保护等8步化学反应合成目标化合物,其中异丙基化为...
关键词:猪去氧胆酸 24-酮帕格甾醇 异丙基化 抗结核药物 
24-亚甲基-胆甾-3β,5α,6β-三醇的合成被引量:1
《第三军医大学学报》2009年第10期906-909,共4页张琪 徐长荣 周向东 
重庆市自然科学基金(2007BB5053)~~
目的高效合成海洋天然产物24-亚甲基-胆甾烷-3β,5α,6β-三醇。方法以猪去氧胆酸为原料,△5-3β-四氢吡喃氧基胆甾-24-酮为关键中间体,格氏试剂异丙基化为关键步骤,经7步反应合成目标分子。结果以53%的总收率合成目标分子,其结构为MS、...
关键词:猪去氧胆酸 24-亚甲基-胆甾烷-3β  6β-三醇 异丙基化 
高效液相色谱法测定去甲二氢愈创木酸的含量及其有关物质被引量:2
《第三军医大学学报》2007年第12期1148-1151,共4页陶凌晖 陈攀 徐长荣 周向东 卞修武 
国家"863"计划引导项目(2002AA001010);重庆市科技攻关项目(CSTC-2005AA5007-1)~~
目的建立测定去甲二氢愈创木酸(NDGA)含量和检查有关物质的HPLC方法。方法采用ZorbaxSB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长为282nm。含量测定以三氟醋酸-水-乙腈(0.05:45:55,pH3.5)为流动相,有关物质检查采用梯度洗脱,以三氟醋酸-...
关键词:去甲二氢愈创木酸(NDGA) 含量 有关物质 高效液相色谱法 
诺帝对人恶性胶质瘤细胞U87甲酰化肽受体功能的影响被引量:2
《药学学报》2007年第3期257-262,共6页陈剑鸿 卞修武 姚小红 杨世昕 徐长荣 周向东 平轶芳 
国家自然科学基金资助项目(30370552);国家高技术研究发展计划(863计划)引导项目(2002AA001010)
探讨手性化合物诺帝对人恶性胶质瘤细胞甲酰化肽受体(formylpeptide receptor,FPR)功能的影响及其意义。以培养的人恶性胶质瘤细胞U87为研究对象,用FPR激动剂fMLF(N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine)刺激细胞,以双室跨膜...
关键词:诺帝 神经胶质瘤 甲酰化肽受体 血管内皮生长因子 
新型细胞转染素—N^4-精胺胆固醇羰酰氨的合成被引量:2
《第三军医大学学报》2003年第4期319-321,共3页雷撼 吴国明 周向东 黄桂君 钱桂生 徐长荣 蒋文 郑辉 
重庆市科委基金资助项目 ( 1999)
目的 合成新型阳离子脂质体 细胞转染素N4 精氨胆固醇羰酰氨 ,作为基因载体 ,用于肺部疾病的基因治疗。方法 用胆固醇羰酰氯为原料 ,与苄氧羰酰基保护的精氨选择性缩合 ,去保护 ,柱层析分离纯化。结果 以 2 5 .46%收率获得目标化合...
关键词:细胞转染素 N^4-精胺胆固醇羰酰氨 基因载体 肺部疾病 基因治疗 阳离子脂质体 
新型LXRs亚型选择性配体的设计合成
《重庆师范学院学报(自然科学版)》2001年第3期19-21,共3页郑辉 周向东 徐长荣 
LXRs是新近发现的治疗动脉粥样硬化的分子靶 ,设计合成新型LXRs配体对于治疗动脉粥样硬化等心脑血管疾病新药的创制具有重要意义。本文报道用我国丰富的甾体资源———猪去氧胆酸为原料 ,分别经三步和四步反应 ,以 76 %和 42 %的总收率...
关键词:猪去氧胆酸 3β-羟基-5α 6α-环氧胆烷酸甲酯 LXRs亚型选择性配体 动脉粥样硬化 药物合成 
新型LXRs配体——环氧胆烷酸甲酯一类物的化学合成
《第三军医大学学报》2001年第9期1091-1093,共3页郑辉 徐长荣 周向东 
中国科学院生命有机化学国家重点实验室基金资助项目 (2 0 0 0 - 0 8);中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室基金资助
目的 合成两个新设计的具有环氧胆烷酸甲酯结构的化合物 :3β 羟基 5α ,6α 环氧胆烷酸甲酯、3β 羟基 5 β ,6 β 环氧胆烷酸甲酯 ,以期从中发现新的LXRs亚型选择性配体。方法 用我国丰富的甾体资源———猪去氧胆酸为原料 ,分别...
关键词:LXRs配体 猪去氧胆酸 3β-羟基-5α 6α-环氧胆酸甲酯 3β-羟基-5β 6β-环氧胆酸甲酯 合成 环氧胆烷酸甲酯类 
优化医用化学实验课教学的实践与思考被引量:7
《山西医科大学学报(基础医学教育版)》2001年第2期136-136,141,共2页赵华文 肖湘 徐长荣 
本文基于对医学生实施全面的素质教育,以切实提高医用化学实验课教学效益的角度出发,对如何优化医用化学实验课教学进行了积极探索与实践.
关键词:医用化学 优化教学 实验情境 
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