吴丽

作品数：43被引量：127H指数：7
导出分析报告
供职机构：郑州市儿童医院更多>>
发文主题：脑性瘫痪儿童脑瘫康复治疗小儿脑性瘫痪更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《医药论坛杂志》《临床医学》《临床儿科杂志》《重庆医科大学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金郑州市科技攻关计划项目河南省医学科技攻关计划项目更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
小儿腰骶部隐性脊柱裂MRI表现及下肢功能障碍的关系研究被引量：4
《重庆医科大学学报》2015年第6期890-893,共4页曾凡森 吴丽 
目的:研究小儿隐性脊柱裂(spina bifida occulta,SBO)的腰骶部核磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)及下肢功能障碍表现,进行脊柱裂神经功能量表(Spina Bifida Neurological Scale,SBNS)评分,探讨小儿SBO腰骶部MRI表现及下肢...
关键词：小儿 隐性脊柱裂 下肢功能障碍 MRI 
脑干听觉诱发电位在听阈正常的语言发育迟缓患儿中的意义被引量：3
《中国实用神经疾病杂志》2013年第24期18-20,共3页张继华 马彩云 尚清 吴丽 王家勤 李靖捷 
目的 探讨脑干听觉诱发电位（BAEP）在听阈正常而语言发育迟缓患儿中的变化规律及应用价值.方法 分析100例听阈正常而语言发育迟缓患儿BAEP的变化规律;按年龄分组比较两个年龄段之间各波的延长时间.结果 （1）BAEP正常10例,异常90例,BAE...
关键词：脑干听觉诱发电位 听阈正常 语言发育迟缓 儿童 
颅骨锁骨发育不全家系基因多态性与表型关系的研究
《医药论坛杂志》2010年第23期13-15,共3页高超 吴丽 耿香菊 宋丽佳 
河南省医学科技攻关计划项目[200805(20090490)];郑州市科技攻关计划[200808(13-52)]
目的研究家族性颅锁骨发育不全家系基因型与临床表型的关系。方法提取临床收集的一个先天性颅锁骨发育不全家系中患者和健康成员外周血基因组DNA,PCR扩增RUNX2/CBFA1基因7个编码外显子及其侧翼内含子序列,分别进行正反向测序,对发现的...
关键词：颅锁骨发育不全 基因型与表型 RUNX2/CBFA1基因 
先天性颅锁骨发育不全家系分析被引量：3
《中国实用神经疾病杂志》2010年第23期54-55,共2页高超 吴丽 耿香菊 宋丽佳 
颅锁骨发育不全(CCD)是一种具有遗传异质性的全身性骨发育障碍及骨—牙形成障碍疾病。本病以常染色体显性遗传最多见,发病率约百万分之一,大约2/3有家族史,性别间无明显差异,可在任何年龄发病,具有突发性,
关键词：先天性颅锁骨发育不全 家系遗传 
亚甲基四氢叶酸还原酶基因、纤溶酶原激活剂抑制物-1基因多态性与早产及痉挛型脑性瘫痪的关系被引量：4
《实用儿科临床杂志》2010年第20期1580-1582,共3页杨阳 金岚 袁金晶 吴德 尚清 吴丽 韩雪 梁兵 徐玲 唐久来 
国家自然科学基金(30940079)
目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因、纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)基因多态性与早产及痉挛型脑性瘫痪(CP)的相关性,探讨MTHFR基因、PAI-1基因在早产及痉挛型CP发病中的作用。方法采用病例对照研究,研究对象分为4组:早产痉挛型C...
关键词：早产 痉挛型脑性瘫痪 亚甲基四氢叶酸还原酶 纤溶酶原激活剂抑制物-1 基因多态性 
痉挛型脑性瘫痪患儿肌酸激酶、乳酸脱氢酶和α-羟丁酸检测水平及意义被引量：3
《中国实用神经疾病杂志》2010年第10期65-65,共1页孟庆萍 吴丽 耿香菊 
关键词：脑瘫 肌酸激酶 乳酸脱氧酶 α-羟丁酸 小儿 
孤独症患儿食物不耐受情况及忌食不耐受食物的治疗效果被引量：12
《实用儿科临床杂志》2010年第7期511-512,共2页耿香菊 吴丽 宋丽佳 
目的探讨孤独症患儿的食物不耐受情况及忌食不耐受食物的治疗效果。方法选取孤独症患儿82例为孤独症组,健康儿童20例为健康对照组,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测二组血清14种食物过敏原IgG水平,并加以比较,对食物过敏原结果阳性的患儿...
关键词：孤独症 食物不耐受 IGG抗体 儿童 
两个新RUNX2基因突变引起家族性锁骨颅骨发育不全被引量：10
《中华医学遗传学杂志》2010年第2期140-143,共4页高超 吴丽 耿香菊 宋丽佳 罗强 
目的探讨RUNX2基因突变在锁骨颅骨发育不全病因研究中的意义及两个中国家族性锁骨颅骨发育不全家系发病的分子机制。方法提取收集到的2个锁骨颅骨发育不全家系中4例患者和4名家系健康成员、102名无关正常对照外周血基因组DNA，应用PCR...
关键词：锁骨颅骨发育不全 RUNX2基困 基因突变 
婴儿痉挛症脑脊液与血清NSES100B蛋白水平研究被引量：2
《医药论坛杂志》2009年第19期45-46,共2页高超 吴丽 周明锦 陈国洪 陈楠 
目的探讨神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、S100B蛋白在婴儿痉挛症(in-fantile spasm,IS)患儿发作期和临床控制期脑脊液与血清中浓度的相关关系及临床意义。方法应用ELISA方法定量检测32例婴儿痉挛症患儿发作期与控...
关键词：婴儿痉挛 神经元特异性烯醇化酶 S100B蛋白 相关性 
重锤式髋关节训练器治疗脑瘫痉挛型双瘫疗效观察被引量：1
《中国实用神经疾病杂志》2009年第21期13-15,共3页耿香菊 吴丽 
目的观察重锤式髋关节训练器对脑瘫痉挛型双瘫的疗效。方法把120例住院治疗的脑瘫痉挛型双瘫患儿随机分成2组,治疗组接受重锤式髋关节训练器治疗,对照组不接受,其他康复治疗项目2组相同。观察治疗2个月后其运动发育年龄、异常姿势、内...
关键词：髋关节训练器 脑性瘫痪痉挛型双瘫 
全选清除导出
共5页<12345>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部