家系遗传

作品数：81被引量：325H指数：9
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基于SSR标记分析15个凡纳滨对虾家系遗传多样性和遗传结构
《生物工程学报》2024年第12期4628-4644,共17页陈文淳 彭凯 黄敏伟 赵吉臣 张志豪 郭慧 刘锦上 刘振兴 鲁慧杰 黄文 
国家自然科学基金(32302977);广东省基础与应用基础研究基金(2023A1515011066,2023A1515010117);广东省农业科学院协同创新中心项目(202138,XT202301);广东省乡村振兴战略专项资金种业振兴项目(2024-SPY-00-006);“十四五”广东省农业科技创新十大主攻方向“揭榜挂帅”项目(2022SDZG01)。
为明确凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)F1代核心群体的遗传多样性和遗传结构,本研究利用15对多态性较高的微卫星引物对15个凡纳滨对虾全同胞家系进行简单重复序列(simple sequence repeat,SSR)分子标记和遗传多样性分析。结果显示,在...
关键词：凡纳滨对虾 分子标记 核心育种群体 遗传多样性 遗传结构 
腹主动脉瘤和胸主动脉瘤家系遗传致病因素分析1例
《中国循证心血管医学杂志》2024年第3期361-362,共2页李文琪 刘春莲 黄蕾 何蕊 刘利 姜博 顾继伟 
国家自然科学基金项目(82360288);宁夏自然科学基金项目(2023AAC03599);医学拔尖人才工程培养人选经费项目。
主动脉瘤/夹层(AAD)是由多种因素导致的主动脉全层扩张或内膜扩张撕裂的主动脉疾病,在美国死因中排名第19位。研究发现部分AAD疾病与遗传因素相关联,腹主动脉瘤(AAA)和胸主动脉夹层的遗传基础在发病机理方面有相似之处,包括蛋白溶解性...
关键词：主动脉瘤 主动脉疾病 家族聚集性 血管疾病 遗传模式 功能障碍 遗传因素 发病机理 
应用全外显子测序对5例白化病家系遗传病因分析及产前诊断
《现代妇产科进展》2023年第11期801-805,共5页徐盈 石润茜 郭芬芬 张建芳 黎昱 宋婷婷 郑娇 沈宇杰 李远凤 党颖慧 杨红 
西安市科技计划项目(No:20YXYJ0009-7);陕西省自然科学基础研究计划(No:2022JQ-977);陕西省重点研发计划(No:2019ZDLSF01-06);国家自然科学基金项目资助(No:82172993)。
目的:研究5例具有白化病家族史的家系病因、胎儿的产前诊断和妊娠结局,并评价全外显子测序在白化病家系致病基因鉴定中的临床价值。方法:采用全外显子测序技术结合Sanger测序鉴定5例具有白化病家系受检者基因型,进一步采用绒毛活检术/...
关键词：白化病 基因诊断 全外显子测序 Sanger测序 致病性评估 
m.3243A>G突变型线粒糖尿病患者的临床特点及基因分析
《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》2023年第7期93-96,共4页邓琳玲 陈惠新 
探讨和分析m.3243A>G突变型线粒糖尿病患者的临床特点及基因突变结果, 以提高临床对线粒体糖尿病的认识及其精准分型和治疗效果。方法 收集2017年1月-2022年7月惠州市中心人民医院收治的33例早发非肥胖的糖尿病患者的一般资料、实验室...
关键词：m.3243A>G突变 线粒糖尿病 临床特点 家系遗传 
β肌球蛋白重链基因变异致肥厚型心肌病家系遗传基因变异分析
《中国医药》2023年第6期830-833,共4页马鸣飞 刘燕 马杉杉 高彦彬 
国家重点研发计划(2018YFC1704102)。
目的探讨β肌球蛋白重链基因(MYH7)变异致肥厚型心肌病(HCM)的家系遗传基因变异。方法纳入2018年8月于首都医科大学附属北京安贞医院就诊的HCM先证者及其2名家系成员。完善先证者及其家系成员的临床资料及病史信息。利用先证者外周血进...
关键词：肥厚型心肌病 β肌球蛋白重链基因 基因检测 
罕见家系遗传CisAB01血型研究一例报告被引量：1
《北京医学》2022年第10期932-934,共3页史小莺 屈明利 李晓菲 张栩静 
目的对1例血清学检测结果疑似CisAB血型的先证者及其家系进行血清学检测和基因测序。方法血清学检测采用试管正反定型和基因测序的方法检测该家系7份疑似CisAB血型的标本。结果先证者父亲含CisAB01基因,同时含有1条正常的A基因,血清学...
关键词：CisAB血型 血型血清学 基因测序 
复合杂合变异脊髓性肌萎缩症1例报告
《临床儿科杂志》2022年第3期212-217,共6页姚妹 冯艺杰 夏雨 周栋明 金佳宁 魏佳 崔易沁 毛姗姗 
浙江省“尖兵”“领雁”研发攻关计划项目(No.2022C03167);浙江省基础公益分析测试项目(No.LGC21H090004);国家自然科学基金项目(No.81801490);国家中心自主设计项目-拔尖青年人才培育项目(No.Q21C0002)。
脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传病,常规基因诊断方法无法检出隐性遗传病携带者,易造成诊断延误,加重家庭及社会负担。先证者,男性,2月龄,生后哭声低弱、四肢无力,肌电图示脊髓前角细胞病变。采取多重连接探针扩增技术、长片段PC...
关键词：脊髓性肌萎缩 基因变异 携带者 家系遗传 儿童 
宁春4号×河东乌麦F_(2∶5)家系遗传图谱构建与籽粒蛋白质性状QTL分析被引量：4
《浙江农业学报》2021年第8期1367-1378,共12页王掌军 姚明明 余慧霞 王彦青 李清峰 刘凤楼 刘彩霞 张双喜 张晓岗 刘生祥 
宁夏自然科学基金(2021AAC03069,NZ17126);宁夏回族自治区农业育种专项(2018NYYZ02)。
为适应宁夏回族自治区小麦绿色优质高效品种选育和产业提质增效的需求,以宁春4号与河东乌麦杂交后代的248个F_(2∶5)家系为材料,对其进行遗传图谱构建与籽粒蛋白质数量性状基因座(quantitative trait locus,QTL)分析,以期为该地区小麦...
关键词：小麦 家系 遗传图谱 蛋白质性状 数量性状基因座 
ABO血型B抗原减弱分子生物学及家系分析被引量：2
《临床血液学杂志》2021年第8期583-585,共3页王雅茹 李萌 何婷 王星 吴莉珺 
目的:探讨ABO血型B抗原表达减弱样本的分子生物学机制,并对其家系ABO血型反应格局特征进行分析。方法:采用微柱凝集法及盐水试管法进行ABO血型血清学检测;PCR产物直接测序对ABO基因第1~7外显子进行ABO血型基因分型及序列分析。结果:血...
关键词：儿童 B抗原减弱 家系遗传 DNA测序 
多地点樟树家系遗传参数估算与综合选择被引量：4
《中南林业科技大学学报》2021年第6期51-58,共8页魏志恒 吴际友 程勇 陈明皋 张珉 廖德志 张平 刘欲晓 龙三元 江斌 
国家“十三五”重点研发计划项目“樟树等高效培育技术研究”(2016YFD0600605);湖南省林业科技创新计划项目“香樟家具材树种良种选育研究与应用”(XLK201614)。
【目的】通过建立子代测定林的方法,对来自湖南、江西、福建3个樟树主要产地的30个樟树半同胞家系进行子代测定,估算樟树家系的育种值、遗传力等遗传参数,进而分析研究其生长性状的遗传变异规律,筛选樟树优良家系。【方法】对2018年春...
关键词：樟树 多地点子代测定 综合选择指数 
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