宋兰林

作品数：119被引量：515H指数：11
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供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
发文主题：荧光原位杂交慢性粒细胞白血病产前诊断染色体异常细胞遗传学更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
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所获基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省社会发展攻关项目广州市科技攻关项目更多>>
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染色体22q11.2微缺失检测在先心病产前诊断中的应用被引量：3
《分子诊断与治疗杂志》2021年第3期418-421,共4页许育双 刘思平 宋兰林 吴瑞枫 裘毓雯 贾蓓 
南方医科大学南方医院院长基金(2020B015);广东省自然科学基金项目(2017A030310098)。
目的研究先心病胎儿中染色体22q11.2微缺失综合征的发生率,探讨在先心病胎儿中进行22q11.2微缺失产前诊断的必要性及可行性。方法选择2014年1月到2019年12月在本院妇产科经胎儿超声检查诊断为先天性心脏畸形的228例胎儿,行绒毛取样、羊...
关键词：22q11.2微缺失综合征 先天性心脏病 产前诊断 
IVF/ICSI-ET/FET后自然流产的胚胎染色体异常的相关因素分析被引量：3
《妇产与遗传（电子版）》2020年第2期4-10,共7页徐丽清 许虹 宋兰林 李红 全松 
目的探讨体外受精(in vitro fertilization,IVF)、卵泡浆内单精子注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)后新鲜胚胎移植(embryo-transfer,ET)及冷冻胚胎移植(frozen embryo transfer,FET)后自然流产的胚胎染色体异常的相关危险...
关键词：自然流产 胚胎染色体 体外受精 卵泡浆内单精子注射 冷冻胚胎移植 
173例轻度和中度胎儿侧脑室扩张的妊娠结局和神经系统发育随访被引量：20
《中华围产医学杂志》2018年第1期11-17,共7页常清贤 余艳红 彭奕贤 黄丽萍 肖超群 陈翠华 黎静 宋兰林 
广东省省级科技计划项目（2013802200018）;广州市科技计划（2014YZ-00115）
目的探讨不同程度、类型和宫内转归的胎儿侧脑室扩张的妊娠结局和神经系统发育情况。方法采用队列研究设计，分析2010年3月至2016年6月因产前超声提示＂胎儿侧脑室扩张＂到南方医科大学南方医院妇产科产前诊断中心就诊的173例单胎妊娠...
关键词：侧脑室扩张 妊娠结局 中枢神经系统 超声检查 产前 随访研究 
102例罕见珠蛋白生成障碍性贫血基因突变测序分析被引量：8
《国际检验医学杂志》2017年第15期2019-2021,共3页靳旺杰 李莉艳 钟梅 宋兰林 阚文宏 
广东省自然科学基金资助项目(2015A030310516)
目的通过对α及β-珠蛋白基因测序分析发现罕见珠蛋白生成障碍性贫血(简称地贫)基因突变,了解罕见突变的出现频率,丰富中国人群地贫基因突变谱。方法采用一代测序对表型与基因型不符的患者进行α或β-珠蛋白基因编码区序列分析。结果通...
关键词：罕见地贫 测序 基因突变 
高通量测序技术在妇产与遗传学科方面的应用被引量：4
《妇产与遗传（电子版）》2016年第3期56-60,共5页刘思平 贾蓓 肖忠坤 宋兰林 
高通量测序技术的发展,为临床医学的进步带来革命性的意义。该技术在诸如产前遗传筛查与产前诊断、流产查因、体外辅助生殖和妇科肿瘤等妇产与遗传学科领域的应用已受到广泛认可。产前遗传筛查是预防出生缺陷的重要手段,以无创产前基因...
关键词：高通量测序 产前遗传筛查与产前诊断 胚胎植入前遗传筛查 妇科肿瘤 
HbF增高合并β地中海贫血患者的α-珠蛋白基因拷贝数变异分析
《中华医学遗传学杂志》2015年第4期515-519,共5页刘思平 宋兰林 熊丽 王克 申洪 钟梅 
目的阐述α珠蛋白基因拷贝数丢失与增加对胎儿血红蛋白（fetal hemoglobin，HbF）水平的影响。方法收集15例HbF增高合并G地中海贫血的患者，首先采用Gap-PCR检测常见a一地中海贫血的3种缺失型，之后应用多重探针连接扩增技术对α-珠蛋...
关键词：胎儿血红蛋白增高 α-珠蛋白基因拷贝数变异 多重探针连接扩增技术 
荧光原位杂交联合染色体核型分析在骨髓增生异常综合征诊断中的应用被引量：5
《热带医学杂志》2014年第5期639-642,650,共5页肖雅娟 黄园鹭 许娜 曹睿 廖立斌 林榕 周璇 高冠论 宋兰林 刘晓力 
广州市科技攻关重点引导项目(2006Z3-E0401)
目的了解细胞遗传学检查在骨髓增生异常综合征(MDS)诊断中荧光原位杂交技术(FISH)的应用指征,并探索其可完善的方向。方法随机抽取104例确诊为MDS的患者的骨髓标本进行染色体核型分析和荧光原位杂交,并收集患者临床资料。根据WHO及IPSS...
关键词：骨髓增生异常综合征 荧光原位杂交 染色体核型分析 细胞遗传学 
联合运用G显带核型分析技术和MLPA对100例流产胚胎进行检测被引量：3
《国际检验医学杂志》2013年第22期2984-2985,共2页刘思平 刘妮 熊丽 邓康 吴瑞枫 宋兰林 
目的探索一种适用于临床对流产胚胎进行检测的方法。方法对100例流产胚胎绒毛组织联合应用多重连接扩增技术(MLPA)和G显带核型分析技术进行检测。结果 100例自然流产胚胎中,1例培养失败,培养成功率为99%,核型分析异常检出率为52%。MLPA...
关键词：G显带核型分析技术 多重连接扩增技术 流产胚胎 
胎儿胼胝体发育不全的影像学诊断及其与染色体异常的关系被引量：15
《中华妇产科杂志》2013年第11期810-814,共5页常清贤 钟梅 余艳红 熊丽 陈翠华 陈耿 李胜利 宋兰林 
目的 探讨胎儿胼胝体发育不全（ACC）的影像学诊断及其与染色体异常的关系.方法 选择2007年3月至2012年11月在南方医科大学南方医院、广州军区总医院及深圳市妇幼保健院接受产前胎儿MRI检查、并诊断胎儿ACC的单胎孕妇40例.分析胎儿ACC...
关键词：胼胝体发育不全 磁共振成像 染色体畸变 产前诊断 
SNP微阵列检测发育迟缓患儿的基因组拷贝数变异被引量：8
《国际检验医学杂志》2013年第17期2216-2217,2220,共3页刘妮 宋兰林 熊丽 邓康 刘思平 
目的检测特殊面容、精神运动发育迟缓的患儿基因组拷贝数变异(CNVs)1例,寻找与遗传学相关的致病因素,并探讨SNP微阵列(SNP Array)在分子细胞遗传学诊断中的优越性。方法应用G显带对患儿及其父母进行核型分析,进一步采用SNP Array对患儿...
关键词：原位杂交 荧光 精神发育迟滞 DIGEORGE综合征 遗传学技术 
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