杨凯

作品数：32被引量：67H指数：4
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供职机构：华南师范大学更多>>
发文主题：呋喃酮基芳基底物呋喃酮更多>>
发文领域：理学医药卫生化学工程环境科学与工程更多>>
发文期刊：《中华耳科学杂志》《有机化学》《海峡药学》《化学进展》更多>>
所获基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广州市卫生局医药卫生科技项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
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一锅法合成N-呋喃酮基磺酰腙类化合物被引量：1
《有机化学》2021年第7期2750-2759,共10页陈任宏 吴桂贞 杨凯 叶斌 陈庆凤 汪朝阳 
广东食品药品职业学院自然科学研究(Nos.2018ZR001、2014YZ007);江西省教育厅科学研究(No.GJJ201504);赣南医学院科学研究(No.YB201903);广东省基础与应用基础研究基金(No.2021A1515012342);广东省科技计划(No.2017A010103016)资助项目.
以3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮、磺酰肼和羰基化合物为起始原料,利用一锅法策略同时构建一个C—N键和一个C=N键,以良好收率合成一系列N-2(5H)-呋喃酮基磺酰腙类化合物.这种无需金属催化的转化在室温下就可实现,且具有好的底物适用性和选择性...
关键词：2(5H)-呋喃酮 磺酰腙 合成 一锅法反应 无金属催化 
基于2-卤苯甲酰胺合成苯并杂环化合物的研究进展被引量：1
《有机化学》2021年第6期2175-2187,共13页杨凯 刘美娟 张毓娜 占佳琦 邓璐璇 郑雪洁 周永军 汪朝阳 
广州市科技计划科学研究专项(No.201607010251);广东省科技计划(No.2017A010103016);江西省教育厅科学技术研究(No.GJJ201504);赣南医学院(No.YB201903);广东省大学生创新创业训练计划(No.S202010574059)资助项目。
苯并稠杂环化合物具有广泛且重要的药理及生物活性,在药物合成与研发领域有着重要的应用价值,因而其合成方法倍受关注.由于存在多个官能团和反应位点,以2-卤代苯甲酰胺为重要合成子合成喹唑啉酮、异喹啉酮、异吲哚酮和苯并异噻唑酮等苯...
关键词：2-卤苯甲酰胺 金属催化 串联反应 环化反应 苯并杂环化合物 反应机理 
稠杂环吡啶并[1,2-a]苯并咪唑类化合物的合成研究进展被引量：5
《有机化学》2020年第12期4168-4183,共16页杨凯 姚辰 高娟娟 陈思鸿 郑雪洁 邓璐璇 张毓娜 刘美娟 汪朝阳 
广东省科技计划(No.2017A010103016);赣南医学院校级课题(No.YB201903);华南师范大学大学生创新创业训练计划(No.202003)和华南师范大学学生课外科研课题(No.19HHGB08)资助项目。
吡啶并[1,2-a]苯并咪唑是由三个芳环稠合组成的重要氮杂环化合物之一.由于含有该骨架的分子在药物化学及材料领域中显示出广泛的应用前景,故吡啶并[1,2-a]苯并咪唑类分子的合成在有机化学中倍受关注.基于逆合成分析的思路,依据不同环的...
关键词：氮杂环化合物 吡啶并[1 2-a]苯并咪唑 逆合成分析 金属催化 C—H活化 串联反应 2-氨基吡啶 邻苯二胺 
绿意盎然,水到渠成——《绿色化学通用教程》新型态教材出版体会被引量：1
《广东化工》2020年第23期164-165,共2页罗时荷 杨凯 林建云 邬昕妍 汪朝阳 
华南师范大学第三批通识教育培育课程项目(教学[2017]66号);华南师范大学新形态教材建设立项项目(No.44115987)。
近年来,随着我国教育信息化的不断发展,特别是2020年初,因为疫情的原因,多种多样的多媒体教学方式给大学传统课堂带来了新的契机。这也对我们的教材出版提出了更高的要求。为进一步推动华南师范大学新形态教材的建设,早在2018年,我校就...
关键词：互联网+ 新形态教材 绿色化学通用教程 教材出版 
基于C(sp^3)-H键断裂策略的杂环芳烃自由基烷基化反应进展被引量：2
《有机化学》2020年第8期2290-2307,共18页罗文坤 杨凯 尹标林 
国家自然科学基金(No.21871094);赣南医学院校级课题(No.YB201903)资助项目.
杂环芳烃广泛存在于合成药物和天然产物中,具有多种生物活性.其中,烷基化的杂环芳烃在药物化学与医药工业中扮演着重要的角色,也引起了合成化学家的高度重视.C(sp^3)—H断裂的策略由于具有优异的原子经济性,在有机合成中被广泛应用于杂...
关键词：C-H键断裂 杂环芳烃 自由基 烷基化 
N-呋喃酮基磺酰肼的合成与抗肿瘤活性研究被引量：2
《化学研究与应用》2020年第6期1053-1059,共7页吴桂贞 陈任宏 杨凯 刘海 汪朝阳 
广东食品药品职业学院自然科学研究项目(2018ZR001)资助;广东省医学科学技术研究基金项目(A2016358)资助;广东省自然科学基金项目(2014A030313429、S2011010001556)资助;国家自然科学基金项目(81860261)资助。
以5-甲氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮和磺酰肼为原料,DMAP为催化剂,设计合成10个N-呋喃酮基磺酰肼类化合物(4a^4j),产率在75~92%之间,并通过1H NMR对所有目标化合物进行了结构表征。采用MTT法测定目标化合物对人乳腺癌(MCF-7)、人神经胶质...
关键词：2(5H)-呋喃酮 磺酰肼 DMAP 抗肿瘤活性 
人参皂苷Rg1、Rb1抗转基因斑马鱼模型的Aβ血管损害作用被引量：3
《广东医学》2020年第1期9-13,共5页刘南海 黄晓峰 符雪涛 王振凤 薛寿儒 杨凯 
江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ150960);赣南医学院科研项目(CP201407)
目的探究人参皂苷Rg1、Rb1对β-淀粉样蛋白(Aβ)导致转基因斑马鱼模型的血管损害作用的保护机制。方法选择正常健康转基因斑马鱼15尾,使用Aβ溶液诱导血管损伤转基因斑马鱼45尾,分为模型组、人参皂苷Rg1组和人参皂苷Rb1组各15尾。人参皂...
关键词：血管损伤 Β-淀粉样蛋白 人参皂苷 斑马鱼 
人参皂苷Rg1、Rb1抗Aβ人血管内皮细胞损害作用的研究被引量：2
《赣南医学院学报》2019年第12期1197-1200,1240,共5页刘南海 黄晓峰 王振凤 章健 符雪涛 薛寿儒 朱长东 杨凯 罗江洪 
江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ150960);赣南医学院产学研项目(CP201407)
目的:探讨人参皂苷Rg1、Rb1对β-淀粉样蛋白(Aβ)诱导人脑血管内皮细胞增殖抑制情况的影响。方法:将人脑血管内皮细胞分为对照组、Aβ1-42组(20μmol·L^-1)、低人参皂苷Rg1组(20μmol·L^-1 Aβ1-42+Rg1 0.1μmol·L^-1)、中人参皂苷Rg...
关键词：人血管内皮细胞 Β-淀粉样蛋白 人参皂苷 增殖 
Mocetinostat的合成研究
《海峡药学》2019年第10期64-66,共3页刘昭文 郭小华 曾发挥 杨凯 
赣南医学院校级课题(No.YB201705)
目的改进组蛋白去乙酰化酶抑制剂Mocetinostat的合成工艺。方法以4-甲基苯甲酸乙酯为起始原料,经溴代,与中间体4-(3-吡啶基)-2-氨基-嘧啶取代,再经水解、缩合、催化氢化制得目标物Mocetinostat。结果Mocetinostat合成总收率为45.4%,纯度...
关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂 4-甲基苯甲酸乙酯 合成 Mocetinostat 
罗氟司特的合成研究
《海峡药学》2018年第10期87-88,共2页刘昭文 杨凯 郭小华 曾发挥 
赣南医学院校级课题(No.YB201413)
目的改进罗氟司特的合成工艺。方法以4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲酸乙酯为起始原料,经O-烷基化、水解、氯化、酰胺化反应重结晶得到目标物罗氟司特。结果罗氟司特合成总收率为52. 8%,纯度99. 6%,所得产品经质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)...
关键词：4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲酸乙酯 O-烷基化 合成 罗氟司特 
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