洪鲲

作品数：36被引量：145H指数：7
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供职机构：贵州师范大学生命科学学院更多>>
发文主题：外壳蛋白分子鉴定原核表达金钗石斛分离物更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《中国农学通报》《江苏农业科学》《中国油脂》《植物检疫》更多>>
所获基金：长江学者和创新团队发展计划贵州省农业攻关项目贵州省科技创新人才团队建设项目贵州省科技计划项目更多>>
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旋蒴苣苔CDPK基因家族鉴定与特征分析被引量：1
《分子植物育种》2022年第18期6015-6023,共9页石天龙 李欲柯 洪鲲 龚纪熠 李菲 
国家自然科学基金委员会-贵州省人民政府喀斯特科学研究中心项目(U1812401)资助。
钙依赖蛋白激酶(CDPKs)是植物特有的一类丝氨酸/苏氨酸型蛋白激酶。CDPK在介导植物生长发育和逆境信号转导中具有重要作用。大多数高等植物无法耐受极度脱水状态,然而旋蒴苣苔进化出独特的耐脱水机制,能够耐受体内水分丧失90%以上,且复...
关键词：旋蒴苣苔 CDPK 生物信息学 
高纯度金钗石斛生物碱提取工艺的开发被引量：3
《贵州师范大学学报（自然科学版）》2021年第1期30-35,共6页张丽君 李菲 洪鲲 张宇斌 乙引 
国家自然科学基金(Grant No.U1812401);贵州省科学技术厅联合基金(黔科合LH字[2015]7764号)。
通过设置不同pH、温度、酶解时间、酶用量和乙醇浓度等梯度条件,确定酶法提取生物碱的最适条件为酶用量7 mg酶/g石斛粉、缓冲液pH=5、酶解温度40℃、酶解时间2 h;提取条件在75%的乙醇、固液比为1∶12,碱化后在pH=8时,效果最好。将乙醚...
关键词：金钗石斛 石斛碱 酶法提取 纯化回收 
绝对定量分析不同条锈病抗性小麦品种根际细菌群落结构被引量：1
《南方农业学报》2020年第5期1115-1121,共7页李菲 李欲轲 洪鲲 张宇斌 汤小辛 
国家自然科学基金项目(U1812401)。
【目的】分析不同条锈病抗性小麦品种根际细菌群落的结构和功能差异,为开发防治小麦条锈病的环境友好方案提供理论基础和创新思路。【方法】以同一地块中对条锈病具有不同抗性的4个小麦品种(抗病品种贵农19和华麦1223,感病品种002和I19...
关键词：小麦 条锈病 根际细菌群落 绝对定量 
乳酸发酵第2阶段能量释放生物学教学研究被引量：1
《生物学通报》2019年第2期43-45,共3页王希 洪鲲 赵玉丹 杨莹艳 龚记熠 乙引 
高中生物学教学中,有教师对乳酸发酵第2阶段是否释放能量存在分歧。对乳酸发酵第2阶段反应研究文献进行综述,通过对乳酸脱氢酶催化机理、NADH/NAD^+电子传递和氧化还原反应的热力学分析,提出丙酮酸生成乳酸进程中,NADH转化成NAD^+过程...
关键词：生物学教学 乳酸发酵 LDH NADH/NAD^+ 
齿兰环斑病毒RdRp基因的原核表达及多克隆抗体制备被引量：2
《植物病理学报》2019年第1期20-26,共7页万晴姣 刘倩 李欲轲 龚记熠 张宇斌 乙引 洪鲲 
教育部长江学者和创新团队发展计划资助(PCSIRT1227);贵州省重点实验室项目[黔科合计Z字(2011)4005号];贵州省农业攻关项目[黔科合NY字(2014)3036]
采用RT-PCR法从感染齿兰环斑病毒(Odontoglossum ringspot virus,ORSV)贵州分离物的苋色藜叶片中扩增出病毒的依赖RNA的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RdRp)基因保守序列。测序结果显示,该保守片段长516bp,编码171个氨基酸残...
关键词：齿兰环斑病毒 RDRP 原核表达 多克隆抗体 
马铃薯X病毒外壳蛋白基因的原核表达及多克隆抗体的制备被引量：1
《江苏农业科学》2017年第23期27-30,共4页万晴姣 李欲轲 姚东校 乙引 洪鲲 
教育部长江学者和创新团队发展计划(编号:PCSIRT1227);贵州省重点实验室项目(编号:黔科合计Z字[2011]4005号);贵州省农业攻关项目(黔科合NY字[2014]3036)
采用RT-PCR技术从感染马铃薯X病毒贵州分离物PVX-GZ的普通烟叶片中扩增出该病毒的外壳蛋白基因CP。测序结果表明,该CP基因全长714 bp,编码237个氨基酸残基。构建原核表达载体p ET32a(+)-CP,将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),在25℃条件...
关键词：马铃薯X病毒 外壳蛋白 原核表达 多克隆抗体 CP基因 RT-PCR技术 IPTG诱导表达 ELISA检测 
辣椒轻斑驳病毒cp基因的原核表达及抗血清制备被引量：1
《植物病理学报》2017年第5期598-604,共7页洪鲲 郑兴华 李欲轲 龚记熠 乙引 万晴姣 
教育部长江学者和创新团队发展计划资助(PCSIRT1227);贵州省重点实验室项目[黔科合计Z字(2011)4005号];贵州省农业攻关项目[黔科合NY字(2014)3036]
辣椒轻斑驳病毒(Pepper mild mottle virus,PMMoV)属于烟草花叶病毒属,是辣椒的重要病毒种类之一。将PMMoV的外壳蛋白(cp)基因克隆至原核表达载体pET32a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,重组PMMoV CP蛋白以可溶形式表达,纯化后...
关键词：辣椒轻斑驳病毒 外壳蛋白 原核表达 抗血清 
建兰花叶病毒RdRp基因的原核表达及多克隆抗体制备被引量：2
《植物病理学报》2017年第3期333-339,共7页万晴姣 吴正强 李欲轲 乙引 龚记熠 刘倩 洪鲲 
教育部长江学者和创新团队发展计划资助(PCSIRT1227);贵州省重点实验室项目[黔科合计Z字(2011)4005号];贵州省农业攻关项目[黔科合NY字(2014)3036号];贵州省教育厅"125"重大专项;黔教合重大专项字(2012)005号
采用RT-PCR技术扩增出建兰花叶病毒贵州分离物(CyMV-GZ)的依赖RNA的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RdRp)基因保守序列。测序结果表明:该RdRp基因序列长735 bp,编码245个氨基酸残基。构建原核表达载体pET32a(+)-RdRp,将重组质...
关键词：建兰花叶病毒 RDRP 原核表达 多克隆抗体 
辣椒三种病毒的多重RT-PCR同步检测被引量：2
《分子植物育种》2017年第10期4054-4059,共6页丁超 李欲轲 刘倩 万晴姣 乙引 洪鲲 
教育部长江学者和创新团队发展计划(PCSIRT1227);贵州省重点实验室建设项目[黔科合计Z字[2011]4005号];贵州省农业攻关项目[黔科合NY字(2014)3036]共同资助
本研究根据辣椒轻斑驳病毒(PMMo V)、烟草花叶病毒(TMV)和黄瓜花叶病毒(CMV)的外壳蛋白(CP)编码序列设计了3对PCR检测引物,并初步建立了同步检测以上3种辣椒病毒的多重RT-PCR方法。以被感染了3种病毒的叶片的总RNA作为模板,可同时扩增到...
关键词：辣椒 病毒检测 多重RT-PCR 
贵州辣椒烟草花叶病毒的分子鉴定被引量：2
《贵州农业科学》2015年第10期181-184,共4页万晴姣 张晓霞 李欲轲 乙引 张冬林 洪鲲 
贵州省科技计划项目"贵州省植物生理与发育调控重点实验室建设"[黔科合计Z字(2011)4005];贵州省农业攻关项目"辣椒病毒快速诊断技术及检测设备研究"[黔科合NY(2014)3036];贵州省农业攻关项目"辣椒抗性资源的筛选鉴定及利用研究"[黔科合NY字(2011)3029];贵州省科技厅国际合作项目"辣椒资源的引进;收集及性状研究"[黔科合外G字(2011)7027]
为有效控制贵州辣椒的病毒,采用生物学单斑分离法对酶联免疫吸附(ELISA)检测烟草花叶病毒为阳性的贵州辣椒病毒分离物(TMV-GZ)进行纯化。RT-PCR技术克隆其外壳蛋白(CP)基因并测序,使用DNAMAN7.0和MEGA5.0软件对TMV-GZ的CP基因进行序列...
关键词：烟草花叶病毒 外壳蛋白 分子鉴定 辣椒 贵州 
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