田延武

作品数：9被引量：18H指数：3
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发文主题：C2遗传多态现象基因频率多态性遗传多态性更多>>
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全身性红斑狼疮、寻常型银屑病、胰岛素依赖性糖尿病及精神分裂症患者C2多态性的检测被引量：1
《自然杂志》1991年第2期156-156,共1页赵修竹 田延武 姜晓丹 邓利娟 姚竹 汪策 贺冶冰 孙曾拯 胡长发 王玮蓁 甘霖 项慧丽 祝希媛 
国家自然科学基金课题
我们用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦技术,继以CZ一敏感性溶血覆盖鉴定,对69例全身性_红斑狼疮(S LE)、朋例寻常型银屑病(PV)
关键词：全身性红斑狼疮 C2 寻常型银屑病 多态性 等电聚焦 基因频率 表型分布 会议报道 视网膜病 增殖性 
中国人HLA-Ⅲ的遗传多态性被引量：6
《自然杂志》1990年第9期555-562,623,共9页赵修竹 张文杰 田延武 程健华 翦必希 洪涛 姜晓丹 吴锋 汪策 邓利娟 姚竹 吴雄文 贺冶冰 聂晓波 
国家自然科学基金;中澳教育合作项目
从1983年起,武汉同济医科大学中澳友谊补体实验室率先对中国人的补体成分(C4A、C4B、Bf、C2)的遗传多态现象进行了探测,确证我国人补体具有自己的遗传背景。《中国人HLA-Ⅲ的遗传多态性》是这方面的一篇综述。
关键词：遗传多态性 HLA 基因频率 单倍型 遗传背景 全身性红斑狼疮 体成分 同济医科大学 连锁不平衡 家系调查 
中国人HLA-Ⅲ(C4A、C4B、Bf、C2)的遗传多态性及其与疾病的关系被引量：5
《中国病理生理杂志》1990年第5期359-363,共5页赵修竹 张文杰 田延武 程健华 翦必希 洪涛 聂晓波 姜晓丹 吴锋 汪策 姚竹 贺冶冰 邓利娟 吴雄文 
国家自然科学基金;中澳教育合作项目
C4、Bf、C2均为补体的固有成份,为形成两条途径C3转化酶与C5转化酶的关键分子。这三个补体蛋白的基因紧密连锁,定位于人第6染色体短臂(6p21.3)。
关键词：补体 遗传多态性 HLA-Ⅲ 
C2——补体第一激活途径中的一个重要分子被引量：1
《国外医学（免疫学分册）》1989年第4期173-177,共5页赵修竹 田延武 
一、C2的功能补体两条途径激活的关键步骤都是C3转化酶的形成。C2是补体第一前端反应中C3转化酶的酶原部分。当C1激活后形成丝氨酸蛋白酶Cī,它可将C4裂解为C4b 及C4a 大、小两个分段。C4b 上具有C2的结合位,两者结合成C4bC2。其中C2又...
关键词：C2 补体 多态现象 基因 
中国湖北地区汉族人群MHC第三组补体型的检测被引量：2
《科学通报》1989年第14期1107-1109,共3页姚竹 汪策 田延武 吴锋 赵修竹 
人补体成分C2、B因子(factor B,BF)、C4A与C4B的基因紧密连锁,位于第六染色体短臂主要组织相容性复合体(Major histocompatibility complex,MHC)第一组和第二组之间,组成人MHC第三组。这些成分与MHC第一、二组中各成分相似,亦呈现复杂...
关键词：汉族人 MHC 补体型 多态性 湖北 
胰岛素依赖性糖尿病与Bf、C2和GLO多态性的关系
《遗传与疾病》1989年第1期18-20,共3页洪涛 田延武 吴雄文 赵修竹 祝希嫒 项慧丽 
国家自然科学基金
本文检测了Bf、C2和GLO基因频率在胰岛素依赖性糖尿病(IDDM)患者和正常人中的分布。统计处理表明,29.0%的患者为BfPF,而正常人只有3.2%,相对危险值为12.02,且Bf~*S的预防分数高达0.73。C2与GLO的表型分布及基因频率与该病无显著关联性...
关键词：糖尿病 胰岛素 C2 GLD BF 
中国武汉地区汉族人群补体第四成份(C4)的遗传多态现象
《医学研究杂志》1989年第3期27-27,共1页张文杰 田延武 余上斌 张业平 赵修竹 
国家自然科学基金
近年发现,人MHC第三组(HLA-Ⅲ:C4A、C4B、B因子、C2)与HLA-Ⅰ(A、C、B)及HLA-Ⅱ(DP、DQ、DR)一样,呈现复杂的遗传多态现象。现已发现,C4共有35个别型,B因子的别型在20个以上,C2亦有数型。这些别型的检测不仅与人类源流的探察、法医鉴定...
关键词：遗传多态现象 C4 激光薄层扫描 法医鉴定 神经氨酸酶 免疫调控 表型分布 覆盖技术 基因频率 琼脂糖电泳 
武汉地区汉族人群补体第二成分(C2)的遗传多态现象被引量：6
《Acta Genetica Sinica》1989年第3期226-229,共4页田延武 赵修竹 
国家自然科学基金
使用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦溶血覆盖技术,调查了武汉地区231例汉族人的C2多态现象。C2表型为C2C的216人,C2BC9人,C2AC5人,C2A1人。基因频率为:C2~*A 0.0151,C2~*B 0.0195, C2~*C 0.9654。
关键词：补体第二成分 遗传多态现象 
我国汉、维、苗、瑶、壮五个民族人群C_2的遗传多态现象被引量：4
《生理科学》1989年第1期55-58,共4页赵修竹 田延武 邓利娟 姜晓丹 程健华 吴雄文 郭炯 尹经正 黄莲宝 朱作金 张明安 
用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦及C2敏感性溶血覆盖技术调查了汉、维、苗、瑶、壮5个民族的C2多态现象,他们的C2*C基因频率依次是0.9654,0.9651,0.9500,0.9336及0.9252。其中汉、维、苗的数值与白人甚为相近,瑶族近似于日本人,壮族的数值为...
关键词：C2表型 遗传多态现象 基因频率 
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