白剑宇

作品数：3被引量：12H指数：2
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供职机构：江南大学生物工程学院更多>>
发文主题：大肠杆菌木聚糖酶宇佐美曲霉基因酶学性质更多>>
发文领域：农业科学轻工技术与工程生物学更多>>
发文期刊：《食品工业科技》《食品与发酵工业》《农业生物技术学报》更多>>
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木聚糖酶融合基因的构建及其在大肠杆菌中的表达被引量：1
《食品与发酵工业》2007年第11期39-43,共5页李东峰 周晨妍 白剑宇 邬敏辰 
以来源于Aspergillus usamii E001的高比活木聚糖酶XynⅡ为亲本,采用"中心模板法"将耐高温木聚糖酶TfxA的前31个氨基酸连接在XynⅡ的N端,构建出融合木聚糖酶TPL。将TPL在大肠杆菌BL21 (DE3)中进行表达,并对表达条件进行了优化,对表达产...
关键词：融合木聚糖酶 中心模板法 增加N端 热稳定性 
宇佐美曲霉木聚糖酶基因在大肠杆菌中的表达与优化被引量：3
《食品工业科技》2007年第6期100-103,共4页白剑宇 周晨妍 王瑾 邬敏辰 
从宇佐美曲霉(Aspergillus usamii)E001中克隆木聚糖酶基因xynⅡ,将不含原酶信号肽编码序列的xynⅡ以正确的读码框克隆到大肠杆菌表达载体pET-28a中,构建成重组质粒pET-Xn并转化大肠杆菌,得到重组工程菌KN21。通过对其进行IPTG浓度、温...
关键词：木聚糖酶 宇佐美曲霉 大肠杆菌 重组蛋白 高效表达 
宇佐美曲霉木聚糖酶(xynⅡ)基因在大肠杆菌中的表达被引量：8
《农业生物技术学报》2007年第3期514-518,共5页周晨妍 白剑宇 邬敏辰 王武 
江南大学校级科研项目(No.210000-52210569)资助
根据宇佐美曲霉(Aspergill ususamii)E001菌株木聚糖酶xynⅡcDNA序列(GenBank登录号为DQ114485),合成1对引物(含EcoRⅠ和SalⅠ酶切位点),以重组质粒pUCm-T-xynⅡ为模板,扩增得到编码xynⅡ成熟肽的cDNA片段(555bp)。将其与表达质粒pET-28...
关键词：宇佐美曲霉 木聚糖酶 表达 酶学性质 
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