杨宇

作品数：4被引量：13H指数：2
导出分析报告
供职机构：南开大学更多>>
发文主题：水稻基因突变遗传性耳聋非综合征型网络资源更多>>
发文领域：农业科学医药卫生经济管理生物学更多>>
发文期刊：《遗传》《科学新闻》《中华医学遗传学杂志》更多>>
所获基金：天津市卫生局科技基金国家科技部专项基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-4
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
限制酶切指纹-单链构象多态性——一种有效的大片段中突变的检测方法
《中华医学遗传学杂志》2002年第5期416-419,共4页任鲁风 徐悦凡 杨宇 
天津市卫生局科技基金 (99KY0 4 4 )~~
目的　建立一种简便、价廉、有效地在大片段中检测突变的限制酶切指纹 -单链构象多态性(restriction endonuclease fingerprinting- single strand conformation polymorphism,REF- SSCP)方法。方法　以耳聋患者基因组 DNA为模板 ,扩增 ...
关键词：限制酶切指纹-单链构象多态性 Cx26基因 突变检测 基因突变 
非综合征型遗传性耳聋基因的研究进展及相关网络资源被引量：9
《遗传》2002年第1期65-71,共7页徐悦凡 任鲁风 杨宇 
天津市卫生局科技基金 ( 99KY0 44)资助
耳聋是一种最常见的人类感觉系统缺陷 ,70 %的遗传性耳聋属于非综合征型听力缺损。据估计非综合征型遗传性耳聋基因总数在 10 0个以上 ,迄今已经有大约 80个基因座被绘制于人类染色体上 ,至少 2 3个基因得鉴定。本文系统地介绍了已鉴定...
关键词：非综合征型遗传性听力缺损 耳基因突变 遗传性耳聋 网络资源 
非综合征型遗传性耳聋基因的研究进展及相关网络资源
《科学新闻》2001年第13期41-41,共1页徐悦凡 任鲁风 杨宇 
天津市卫生局科技基金(99KY044)资助
耳聋是一种最常见的人类感觉系统缺陷,70%的遗传性耳聋属于非综合征型听力缺损。据估计非综合征型遗传性耳聋基因总数在100个以上,迄今已经有大约80个基因位点被绘制于人类染色体上,18个基因被鉴定。本文系统地介绍了已鉴定的18个非综...
关键词：非综合征型 遗传性耳聋 网络资源 基因研究 听力缺损 突变 
水稻基因组测序的研究进展被引量：4
《遗传》2001年第6期580-582,共3页杨宇 陈瑞阳 
国家科技部资助项目 ( 9836 0 7111)
水稻是最重要的粮食作物之一 ,世界上大约有一半的人口以水稻为主要粮食。作为基因组研究的模式植物 ,水稻基因组的测序工作已在世界范围内展开。此项研究工作不仅能破译水稻全基因组序列 ,还将有助于了解其他禾本科植物的基因组信息。...
关键词：水稻 基因组 遗传图谱 ESTS 物理图谱 基因组测序 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部