米浩宇

作品数：7被引量：15H指数：2
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供职机构：长春工业大学更多>>
发文主题：药物化学免疫抑制剂新型免疫抑制剂氨基四氢更多>>
发文领域：化学工程医药卫生理学更多>>
发文期刊：《广东化工》《吉林大学学报（理学版）》《长春工业大学学报》《中国医药工业杂志》更多>>
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玉米秸秆戊聚糖硫酸酯的制备工艺
《长春工业大学学报》2014年第6期716-719,共4页米浩宇 黄昌 孙超 刘琪微 孟鹏飞 李君如 王雅 张龙 
长春工业大学大学生创新创业训练计划项目(201310190045)
以玉米秸秆为原料碱法提取戊聚糖,选择合适的酯化体系(氯磺酸/吡啶法、三氧化硫吡啶复合物/吡啶法、三氧化硫吡啶复合物/N,N-二甲基甲酰胺法、浓硫酸法),磺化修饰制备戊聚糖硫酸酯。实验最终确定了采用氯磺酸/吡啶法合成戊聚糖硫酸酯,...
关键词：玉米秸秆 戊聚糖硫酸酯 抗凝血 合成 
实验室简易滴丸装置设计被引量：1
《广东化工》2013年第22期114-115,共2页冼远芳 米浩宇 程桂茹 
目的设计实验室用简易滴丸装置,确定滴制工艺。方法以丸的外观、溶出时限、丸重差异为评价指标,对滴丸制备的影响进行考察,确定最佳制备工艺。结果简易滴丸装置设计合理,制备工艺可行,适合实验室使用。
关键词：简易装置 滴丸 制备工艺 实验室 
以吗啉残液为原料制备吗啉的条件优化研究
《黑龙江科技信息》2013年第7期85-85,共1页肖鹏 赵菲 米浩宇 张龙 
以吗啉残液为原料,经高压水解反应合成吗啉。以吗啉得率为考察指标,对催化剂种类及用量、体系温度-压强等合成条件进行了实验研究与优化。结果表明,采用氢氧化钠为催化剂对吗啉残液进行高压水解反应是一种开发吗啉残液的有效途径。
关键词：吗啉残液 吗啉 水解反应 
7-取代-2-氨基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸的合成被引量：1
《吉林大学学报（理学版）》2010年第5期860-864,共5页崔琳琳 张群利 米浩宇 王恩思 
以7-取代苯乙酸为原料,经由2-四氢萘酮中间体,海因水解为关键步骤合成7-取代-2-氨基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸,总收率为32%,并考察了不同7-取代海因的水解条件.关键中间体及目标分子的结构经核磁共振氢谱、碳谱得到确认。
关键词：7-取代-2-氨基-1 2 3 4-四氢-2-萘甲酸 合成 海因 水解 
异环磷酰胺的合成被引量：2
《中国医药工业杂志》2009年第7期483-485,共3页路海滨 米浩宇 祁昕欣 张群利 王恩思 
3-氨基丙醇与三氯氧磷环合制得2-氯四氢-2H-1,3,2-氧氮磷杂环己烯-2-氧化物,然后与2-氯乙胺盐酸盐进行烷基化反应,继而经氯乙酰氯酰化得3-(2-氯乙酰基)-2-[(2-氯乙基)氨基]四氢-2H-1,3,2-氧氮磷杂环己烯-2-氧化物,最后经硼氢化钠/浓硫...
关键词：异环磷酰胺 抗肿瘤药 合成 
新型免疫抑制剂FTY-720的合成被引量：8
《吉林大学学报（理学版）》2008年第1期139-142,共4页梁铁 路海滨 徐志炳 米浩宇 吴鹏飞 崔磊 王恩思 
吉林省科技厅科技发展计划项目基金(批准号:20020503-11)
分别以苯为原料,经傅克酰基化、还原、酰化、缩合、还原羰基、还原酯基、去乙酰化、成盐反应和以苯乙醇为原料,经氯化、傅克酰基化、缩合、还原羰基、还原酯基、去乙酰化、成盐反应合成目标分子FTY-720,总收率分别为17%和21%.各关键中...
关键词：合成 FTY-720 药物化学 免疫抑制剂 
3-甲基-1-(2-(1-哌啶基)苯基)丁胺的合成被引量：4
《吉林大学学报（理学版）》2007年第1期135-137,共3页李桂英 陈迎春 赵爽 米浩宇 王恩思 
吉林省科学技术厅基础研究项目基金(批准号:20030550-4)
分别以2-氯苯腈和2-氟苯甲醛为原料,采用两种路线合成3-甲基-1-(2-(1-哌啶基)苯基)丁胺,总收率分别为42%和31%.关键中间体及最终化合物的结构经质谱、核磁共振氢谱及碳谱得到确证.
关键词：3-甲基-1-(2-(1-哌啶基)苯基)丁胺 合成 非胰岛素依赖性糖尿病 
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