唐少华

作品数：81被引量：389H指数：10
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供职机构：温州医科大学更多>>
发文主题：产前诊断产前筛查染色体异常荧光原位杂交基因突变分析更多>>
发文领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
发文期刊：《中外医疗》《临床肿瘤学杂志》《浙江临床医学》《临床泌尿外科杂志》更多>>
所获基金：温州市科技局资助项目浙江省自然科学基金浙江省卫生厅资助项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
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PCR-荧光探针法检测MTHFR C677T基因多态性及其与复发性流产的相关性被引量：4
《数理医药学杂志》2019年第6期868-870,共3页白微 唐少华 
目的:探讨温州地区复发性流产与5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T多态性的相关性。方法:回顾性分析2015年6月~2016年6月某院中医妇科保胎住院患者188例,根据自然流产病史分为对照组和RSA组。无自然流产史及无其他不良妊娠史且生...
关键词：复发性流产 5 10-亚甲基四氢叶酸还原酶 PCR-荧光探针法 
染色体微阵列分析技术在单脐动脉胎儿中的应用被引量：4
《中国优生与遗传杂志》2019年第3期342-343,291,共3页章鸯 戴美珍 刘佳媚 唐少华 
目的探讨染色体微阵列分析技术(CMA)在产前诊断单脐动脉超声异常胎儿中的应用价值。方法回顾性分析浙江省台州医院2015年10至2018年7月47例超声诊断为单脐动脉胎儿的CMA检测结果。结果 47例超声诊断为单脐动脉的胎儿行CMA检测,其中6例...
关键词：染色体微阵列分析技术 单脐动脉 
妊娠早期MTHFR C677T基因多态性与同型半胱氨酸的相关分析被引量：3
《中国计划生育学杂志》2019年第1期66-68,共3页白微 唐少华 蔡文品 
目的:分析妊娠早期妇女5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性及其与同型半胱氨酸的关联性。方法:选取2015年6月—2016年7月来温州市中医院行孕早期检查的妊娠妇女1052例,采用荧光探针PCR技术检测MTHFR C677T位点基因型,循...
关键词：10亚甲基四氢叶酸还原酶 同型半胱氨酸 妊娠 
MYO15A基因突变致聋家系的遗传学分析被引量：3
《中国优生与遗传杂志》2018年第10期43-45,共3页陈庆双 项延包 李焕铮 丁丽蓉 陈冲 唐少华 
目的对一常染色体隐性遗传性耳聋家系行遗传学分析及产前诊断。方法收集该家系成员的临床资料及外周血血样,运用十五项遗传性耳聋微阵列芯片及二代测序技术对先证者进行基因组全外显子序列分析,对检出的致病突变进行Sanger测序验证,结...
关键词：MYO15A基因 耳聋 二代测序 Sanger测序 
应用FISH技术快速诊断512例稽留流产者绒毛组织染色体数目异常被引量：2
《中国优生与遗传杂志》2018年第7期22-24,62,共4页施建有 童郁 蔡晓晓 陈璐 陈亥 唐少华 
温州市科技计划项目(2017Y0339)
目的探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在快速检测稽留流产者绒毛组织染色体数目异常中的价值。方法采用13,16,18,21,22,X和Y染色体特异性DNA探针,对512例稽留流产者绒毛组织进行FISH检测,同时了解稽留流...
关键词：荧光原位杂交 稽留流产 绒毛组织 染色体数目异常 
应用全外显子测序技术对一个Escobar综合征家系进行基因突变分析被引量：1
《中华医学遗传学杂志》2017年第2期209-212,共4页胡林 李焕铮 栾兆棠 徐雪琴 陈冲 吴轲 唐少华 
浙江省自然科学基金（LY13H200002）;温州市科技计划项目（Y20120138）
目的对1例Escobar综合征患者及其家系成员进行基因突变分析，为遗传咨询及产前诊断提供依据。方法应用全外显子测序技术对疑似为Escobar综合征的先证者进行致病基因筛查，结合临床表型资料，锁定候选基因致病位点，结合Sanger测序技术...
关键词：Escobar综合征 CHRNG基因 全外显子测序 
孕染色体非整倍体孕妇分娩后血浆胎儿游离DNA清除规律的研究被引量：2
《中华医学遗传学杂志》2017年第2期183-186,共4页吴丽芳 林小玲 唐少华 徐雪琴 陈冲 
温州市公益性科技计划项目（Y20140598）;卫生部科研基金项目（WKJ2011-2-019）;浙江省计生委基金资助项目（JSW2012-A001）
目的探讨孕染色体非整倍体孕妇分娩后血浆胎儿游离DNA的清除规律。方法募集10例孕18～25周的单胎妊娠孕妇，羊水培养确定胎儿核型为21三体8例和18三体2例，在终止妊娠前、终止妊娠胎儿分娩后15min、30min、60min、120min、3h、6h、9h、...
关键词：胎儿游离DNA 清除规律 染色体非整倍体 高通量测序 产前筛查 
应用Xpert MTB/RIF技术快速筛查耐多药肺结核被引量：8
《预防医学》2017年第7期754-756,共3页吴祥兵 李娜 蔡明明 唐少华 
目的评估Xpert MTB/RIF技术(简称Xpert法)快速筛查耐多药结核(MDR-TB)的可行性。方法采用Xpert法和结核液体药敏试验分别对197株痰培养检出结核分枝杆菌菌株做利福平耐药检测,比较两者诊断利福平耐药的一致性;收集温州市2 417例肺结核...
关键词：结核分枝杆菌 Xpert MTB/RIF法 利福平 耐多药结核 快速筛查 
不同孕周台儿游离DNA含量变化及其影响因素被引量：6
《中华围产医学杂志》2016年第8期572-574,共3页吴丽芳 林小玲 徐雪琴 陈冲 毛义建 唐少华 
温州市公益性科技计划项目（Y20140598、Y20140655）;浙江省卫生计生委基金资助项目（JSW2012A001）
目的探讨不同孕周胎儿游离DNA的含量变化规律和影响因素。方法利用高通量测序技术，检测609例不同孕周、孕有正常男性胎儿的孕妇胎儿游离DNA序列，取Y染色体上匹配序列数据估算胎儿游离DNA含量；分析胎儿游离DNA含量与孕周、年龄、体重...
关键词：妊娠 胎儿 DNA 高通量核苷酸序列分析 产前诊断 
应用多重连接探针扩增筛查高风险胎儿染色体亚端粒区变异被引量：2
《中华医学遗传学杂志》2016年第3期412-414,共3页陈向南 胡林 吕姣姣 毛义建 陈冲 李焕铮 林小玲 唐少华 
浙江省卫生厅省部共建项目（WKJ2011-2-019）;浙江省自然科学基金（LY13H200002）
目的探讨多重连接探针扩增（multiplex ligation—dependent probe amplification，MLPA）技术在产前大规模筛查染色体亚端粒区变异中的应用。方法选取1050例高风险胎儿，抽取羊水或脐带血，进行核型分析和MLPA检测。染色体亚端粒区变...
关键词：多重连接探针扩增 染色体亚端粒区变异 高风险胎儿 染色体微阵列 
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