徐平

作品数：14被引量：314H指数：8
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供职机构：教育部更多>>
发文主题：放线菌极端环境基因组DNA提取分子聚合酶链反应更多>>
发文领域：生物学轻工技术与工程化学工程社会学更多>>
发文期刊：《中国调味品》《微生物学通报》《菌物学报》《微生物学杂志》更多>>
所获基金：云南省自然科学基金国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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包装方式对鲜湿豆丝贮藏品质的影响
《中国调味品》2025年第3期60-67,共8页曹杨 徐梦雪 徐平 沈章妍 陈磊 
中央引导地方科技发展专项(2022BGE247);湖北省自然科学基金项目(2023AFB304);中国科协青年人才托举工程(YESS20230553)。
鲜湿豆丝中富含的营养物质使微生物生长繁殖。为降低微生物生长速率,抑制微生物生长,延长鲜湿豆丝的货架期,测定鲜湿豆丝的菌落总数、酸度、水分含量、水分分布、硬度和色泽在贮藏期间的变化,分析普通封口包装(CK)、真空包装(vacuum pac...
关键词：气调包装 鲜湿豆丝 微观结构 贮藏品质 
鲜湿豆丝中优势腐败菌的分离鉴定及ε-聚赖氨酸盐酸盐/丙酸钙复配抑菌研究
《中国调味品》2024年第8期17-21,38,共6页曹杨 黄雅琪 徐平 沈章妍 陈磊 
中央引导地方专项(2022BGE247);湖北省自然科学青年基金项目(2023AFB304)。
鲜湿豆丝中水分含量高,易使微生物生长繁殖,导致鲜湿豆丝腐败变质。为延长鲜湿豆丝的货架期,延缓微生物的生长速率,采用平板划线法从腐败鲜湿豆丝中分离出7株腐败菌,经鉴定为4株枯草芽孢杆菌(X_(1)、X_(2)、X_(3)、X_(6))、1株苏云金芽...
关键词：鲜湿豆丝 腐败菌 致腐能力 分离与鉴定 
放线菌药物资源开发面临的问题与对策被引量：25
《微生物学通报》2008年第2期272-274,共3页姜怡 徐平 娄恺 徐丽华 刘志恒 
国家973项目(No.2004CB719601);科技部国际合作重点项目(No.2006DFA33550);国家自然科学基金项目(No.30270004、30560001)
放线菌药物的开发已取得了极其辉煌的成就,对医疗事业的发展和人类健康做出了重大贡献。然而,随着放线菌药物资源的长期开发和利用,也面临诸多问题。如:包袱沉重,去重复难度极大,因而投资周期长、耗资巨,风险大;药物开发赶不上病原菌抗...
关键词：放线菌 药物开发 药物资源 应对策略 
放线菌次生代谢产物合成基因组研究被引量：4
《微生物学杂志》2007年第6期68-71,共4页杨颖 姜怡 尹敏 徐平 鲁涛 徐丽华 
国家重大基础研究发展规划项目(973项目;2004CB719601);国家自然科学基金项目(30560001;30600001);云南省国际合作计划项目(2005GH21);国家科技部国际合作项目(2006DFA33550)资助
简述放线菌全基因组研究概况,次生代谢产物合成基因组研究涉及的问题;重点介绍聚酮类化合物合成基因组的结构和功能;如何利用基因组筛选程序,筛选具有生物活性次生代谢产物合成基因簇的产生菌,作为新药发现的一种手段。
关键词：放线菌 次生代谢产物 基因组 
盐碱环境放线菌多样性研究被引量：34
《微生物学报》2006年第2期191-195,共5页姜怡 李文均 徐平 唐蜀昆 徐丽华 张玉琴 张永光 张利平 
国家"973项目"(2004CB719601);科技部基础研究重大项目前期研究专项(2002C0001P);国家自然科学基金(30270004;3056001)~~
放线菌因产生多种多样的生物活性物质而受到重视。但极端环境放线菌的研究甚少。采用DGGE、纯培养法,重点研究了新疆、青海及埃及的重盐碱环境的放线菌分布情况,种类组成,生物学特性。发现了1个新科,8个新属及30多个新种。从嗜(耐)盐碱...
关键词：极端环境 放线菌多样性 
聚酮类化合物生物合成途径基因阳性菌株生物多样性研究被引量：17
《微生物学报》2005年第6期821-827,共7页徐平 李文均 高慧英 徐丽华 姜成林 
国家"973项目"(2004CB719601);国家自然科学基金(30270004);云南省自然科学基金(2004C0002Q)~~
从中国云南省采集土样,采用GPY培养基、淀粉_酪素琼脂培养基和甘油天门冬酰胺琼脂培养基分离得到了876株细菌放线菌菌株。经聚酮类化合物基因筛选得到75株Ⅰ型和Ⅱ型聚酮类化合物生物合成基因双阳性的菌株,经抗菌活性、形态、生理等结...
关键词：聚酮类化合物 基因筛选 放线菌 16S RDNA 生物多样性 
产黄青霉工业生产菌种基因报告系统的构建及启动子效率的评价被引量：7
《菌物学报》2005年第3期376-384,共9页任志红 徐平 王富强 苏彩云 丰玫玫 张佳 戴梦 韦春玲 穆岷 贺建功 
国家高技术研究发展计划(863计划)(2003AA001005);国家科技攻关计划(2002BA711A16);国家技术创新项目计划资金资助
本研究以四种不同物种来源,不同代谢途径功能基因的启动子为材料,分别构建了以产黄青霉异青霉素N合成酶(IPNS)基因pcbC的启动子Pipns、构巢曲霉3-磷酸甘油醛脱氢酶基因gpdA的启动子PgpdA、构巢曲霉色氨酸合成基因trpC的启动子PtrpC、粗...
关键词：调控元件 抗性基因 转化效率 
产生芳香环聚酮类天然产物放线菌的分子筛选研究被引量：12
《中国抗生素杂志》2005年第3期134-137,共4页徐平 李文均 高慧英 孙玉民 张华 徐丽华 贺建功 姜成林 
国家科技部基础研究重大项目(No.2001CCC00600);云南省自然科学基金项目(No.2001C0001Q);云南省教育厅基金项目(No.01111134;No.02QJ077);教育部微生物资源研究重点实验室开放基金
目的建立一套简便、快速、高效的芳香环聚酮类化合物产生菌基因筛选体系,为聚酮类药物筛选搭建一个新的技术平台;认识PKS-II基因在不同环境放线菌群中的分布规律,为新药筛选中微生物资源的定向分离提供依据。方法通过对芳香环聚酮类化...
关键词：聚酮合酶 芳香环聚酮类化合物 聚合酶链反应 极端环境 分子筛选放线菌 
产黄青霉转化载体pPIPKA的构建及青霉素工业生产菌株的转化研究被引量：6
《菌物学报》2004年第1期66-72,共7页王富强 任志红 徐平 赵颖 修建新 朱研研 贺秉坤 
国家科技攻关计划(2002BA711A16);国家技术创新项目计划资金资助
以腐草霉素(phleomycin)抗性为选择标记,构建了用于青霉素生产菌—产黄青霉Penicillium chrysogenum的转化载体pPIPKA。 以此转化当前的青霉素生产菌株NCPC-10086,建立了高效的工业生产菌株的基因转化体系,转化效率最高达18个转化子/g ...
关键词：基因转化 显性选择标记 腐草霉素 青霉素 
PCR快速鉴定actinobacteria三种模板制备方法的比较被引量：8
《中国抗生素杂志》2003年第7期388-390,396,共4页徐平 李文均 徐丽华 姜成林 
国家科技部基础研究重大项目 (No .2 0 0 1CCC0 0 60 0 ) ;云南省自然科学基金项目 (No .2 0 0 1C0 0 0 1Q) ;云南省教育厅基金项目 (No.0 1 1 1 1 1 34;No.0 2QJ0 77)
目的　本研究旨在建立准确、简便、快速的放线细菌鉴定技术 ,为普通和极端环境放线细菌资源的调查和开发利用创造条件。方法　从放线细菌固体培养基上挑取少量菌体 ,用微波炉法快速制备基因组DNA作为PCR模板 ,与液体培养法得到的菌体以...
关键词：ACTINOBACTERIA 微波炉法 超声波法 冻融法 基因组DNA提取 放线细菌 鉴定技术 
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