武利强

作品数：15被引量：29H指数：3
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发文领域：理学医药卫生化学工程文化科学更多>>
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磺酸功能化纳米γ-Al_2O_3催化下合成硫醚类化合物
《有机化学》2013年第5期1119-1124,共6页李卫林 李爽 武利强 闫福林 
河南省教育厅科学技术研究重点(No.12B350005)资助项目~~
在磺酸功能化纳米γ-Al2O3催化下,以硫醇或硫酚和醇类化合物为原料,在室温、无溶剂条件下,高收率地实现了一系列硫醚类化合物的合成,产物结构经1H NMR,13C NMR和元素分析进行了表征.
关键词：硫醚类化合物 磺酸基功能化的纳米γ-Al2O3 合成 
天然药物化学精品课程的建设与实践被引量：2
《新乡医学院学报》2013年第1期79-80,共2页李卫林 白素平 房立真 武利强 杨利敏 赵杰 闫福林 
河南省教育科学"十一五"规划重点项目(编号:2008-JKGHAGH-588)
精品课程建设的目的是推动优质教育教学资源的共享,全面提高教学质量,使学生获得更好的教育。天然药物化学是本校的省级精品课程,本文就天然药物化学教学团队在师资队伍、课程体系、教学内容、教学方法、教材建设等方面的探索和实践经...
关键词：天然药物化学 精品课程 教学 
互动式教学在天然药物化学实验课中的应用被引量：9
《中国现代药物应用》2012年第14期134-135,共2页李卫林 白素平 武利强 房立真 杨利敏 闫福林 
河南省教育科学"十一五"规划重点项目(项目编号:2008-JKGHAGH-588)
目的利用互动式教学模式改进传统的天然药物化学实验课教学方法 ,提高该课程的教学水平。方法从实验教学内容、教学方式和教学环节等方面进行了改革尝试,为培养天然产物研究与利用的高级应用型人才提供了新的实验教学参考模式。结果近...
关键词：天然药物化学 实验教学 教学改革 
氯化硅胶催化下无溶剂合成香豆素类化合物被引量：3
《有机化学》2010年第11期1764-1767,共4页武利强 闫福林 杨春广 杨利敏 
以氯化硅胶为催化剂,应用β-酮酸酯对各种酚进行Pechmann反应,在80℃和无溶剂的条件下,合成了一系列香豆素类化合物.该方法具有反应条件温和,产率高(67%～96%)和操作简单等优点.产物结构经IR,1H NMR,元素分析等进行了表征.
关键词：氯化硅胶 香豆素类化合物 Pechmann反应 合成 
苄基三甲基三溴化铵作用下合成6-溴代喹啉类化合物被引量：1
《有机化学》2010年第8期1250-1254,共5页武利强 闫福林 杨利敏 杨春广 
在苄基三甲基三溴化铵作用下,以2-氨基二苯甲酮、α-亚甲基羰基化合物为原料,以CH3CN为溶剂,在室温条件下,高收率地实现了一系列6-溴代喹啉类化合物的合成.产物结构经1HNMR,13CNMR,元素分析等进行了表征.
关键词：6-溴代喹啉类化合物 苄基三甲基三溴化铵 Friedlander反应 合成 
三甲基溴代硅烷促进的非环状与环状缩醛(酮)的合成
《有机化学》2009年第11期1836-1839,共4页武利强 杨春广 杨利敏 杨丽娟 
以三甲基溴代硅烷作为反应促进剂,在室温和原甲酸酯或原乙酸酯存在的条件下,利用醇、二醇处理羰基化合物,高收率地实现了一系列非环状与环状缩醛(酮)的合成.产物结构经HNMR、元素分析等进行了表征.
关键词：三甲基溴代硅烷 非环状与环状缩醛(酮) 合成 
浅谈药物化学教学改革被引量：7
《中国现代药物应用》2009年第19期202-203,共2页杨利敏 武利强 马伟伟 张永森 
目的改进药物化学教学方法,从而提高该课程的教学水平。方法结合药物化学这门药学专业基础课的特点,从理论教学、实验教学和考核方式三方面进行探讨。结果近两年的教学实践取得了较好的效果。结论提出了改进药物化学教学的新体会、新方法。
关键词：药物化学 教学改革 教学效果 
2-烷基-6-甲氧基-1,4-苯醌的全合成
《有机化学》2009年第3期444-449,共6页武利强 杨春广 杨利敏 杨丽娟 
新乡医学院高学历人才科研启动(No.04GXLP05)资助项目
3,5-二甲氧基苯甲醛经格氏、氧化反应制到3,5-二甲氧基苯基烷基酮,然后在微波辐射下经黄鸣龙还原和选择性脱甲基化、Teuber氧化反应制得目标化合物,产率均在50%以上.产物结构经IR,1H NMR,元素分析等进行了表征.
关键词：微波辐射 2-烷基.6-甲氧基-1 4-苯醌 黄鸣龙还原 合成 
马蔺子甲素的简易全合成被引量：2
《化学试剂》2009年第1期65-66,共2页武利强 杨春广 杨丽娟 杨利敏 
以3,5-二甲氧基溴苯为原料,经金属化、偶联、脱甲基化、Teuber氧化反应制得标题化合物。总收率74%。目标化合物的结构经核磁共振氢谱及元素分析确证。
关键词：马蔺子甲素 3 5-二甲氧基溴苯 偶联 Teuber氧化 合成 
Adipostatin A的简易合成
《河南职工医学院学报》2008年第5期429-431,共3页杨丽娟 武利强 杨春广 
目的用简易方法合成Adipostatin A。方法以3,5-二甲氧基溴苯为原料,经金属化、偶联、脱甲基化反应制得Adipostatin A。结果成功地合成了Adipostatin A,总收率为64%。目标化合物的结构经核磁共振氢谱及元素分析确证。结论本法合成步骤短...
关键词：Adipostatin A 3 5-二甲氧基溴苯 偶联 合成 
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