田伟芳

作品数:7被引量:37H指数:3
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供职机构:郑州大学第三附属医院更多>>
发文主题:产前检测产前健康孕妇甲状腺激素妊娠期更多>>
发文领域:医药卫生环境科学与工程更多>>
发文期刊:《中华围产医学杂志》《中华医院感染学杂志》《兰州大学学报(医学版)》《中国卫生检验杂志》更多>>
所获基金:河南省卫生厅医学科技攻关计划项目河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省医学科技攻关计划项目更多>>
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产前诊断CTNNB1基因移码变异致小头畸形1例
《中华围产医学杂志》2024年第5期417-420,共4页李海玉 田伟芳 董艳华 王阳阳 王涵铎 彭佳 杨波 崔雪崟 崔世红 刘灵 
河南省医学科技攻关计划 (LHGJ20190368)。
本文报道了1例产前超声提示头围偏小的胎儿,经家系全外显子组测序诊断为神经发育障碍伴痉挛性双侧瘫痪和视力缺陷的病例。孕妇孕33周+5产前超声提示胎儿头围偏小(-2.61SD)且羊水过少。家系全外显子组测序检出胎儿CTNNB1基因(NM_001904.4...
关键词:小头畸形 神经发育障碍 全外显子组测序 遗传变异 产前诊断 
中央型22q11.2缺失综合征8例的遗传学诊断与分析
《中华医学遗传学杂志》2024年第2期145-149,共5页郭静 李鹏云 车佳 翟闪闪 田伟芳 李莹 张华 刘灵 
河南省重点研发与推广专项(科技攻关)(212102310471)。
目的探讨LCR22B/C~D型的中央型22q11.2缺失综合征胎儿的妊娠结局及产后临床表型。方法收集2019年1月至2022年4月于郑州大学第三附属医院产前诊断中心通过染色体微阵列分析(CMA)技术确诊为中央型22q11.2缺失的病例,分析胎儿产前影像学表...
关键词:中央型22q11.2缺失综合征 产前表型 遗传咨询 
1例由PKD1L1基因新的变异引起的产前胎儿内脏反位
《兰州大学学报(医学版)》2023年第3期86-89,共4页田伟芳 车佳 李莹 崔雪崟 刘灵 
河南省医学科技攻关省部共建重点项目(SBGJ202102181)。
许多脊椎动物外观虽然对称,但内部器官存在左右(left and right,L-R)不对称。内脏器官模式复杂且始终保持高度准确,一般认为这是由胚胎发育过程中纤毛定向摆动产生的结流体流动引起的[1]。L-R不对称可导致完全位反转或位模糊,也称异位...
关键词:内脏反位 异位综合征 PKD1L1 全外显子组测序 
扩展性无创产前检测在胎儿染色体异常筛查中的应用被引量:11
《郑州大学学报(医学版)》2022年第6期840-844,共5页吕虹 吴玥丽 刘灵 崔世红 李莹 田伟芳 殷贵霞 麻雪利 
河南省医学科技攻关计划(201602139)。
目的:分析扩展性无创产前检测(NIPT-plus)用于胎儿染色体异常筛查的效果。方法:选取符合无创产前检测指征的孕妇9 136例,其中6 110例接受无创产前检测(NIPT),3 026例接受NIPT-plus,共检出265例高风险孕妇,其中248例行介入性产前诊断(低...
关键词:无创产前检测 扩展性无创产前检测 染色体异常 非整倍体 拷贝数变异 
孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测发现母体45,X/46,XX嵌合体一例被引量:1
《中华医学遗传学杂志》2019年第11期1120-1122,共3页田远 张琳琳 田伟芳 吴玥丽 郑青华 张志英 贾莉婷 
目的报告1例由孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测发现的母体45,X嵌合体.方法应用孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查胎儿的性染色体异常;对孕妇进行染色体核型分析;用染色体微阵列分析技术确认胎儿的性染色体非整倍体.结果孕妇为45,X嵌合体,胎...
关键词:无创产前检测 染色体微阵列分析 染色体核型分析 嵌合体 
健康孕妇妊娠期甲状腺激素水平分析及参考范围研究被引量:21
《中国卫生检验杂志》2015年第3期365-367,共3页孟祥颖 邢金芳 田伟芳 胡玉芬 陈予梅 贾莉婷 
河南省卫生厅科技攻关项目(201203050);河南省教育厅科学技术研究重点项目(14A320036);河南省计划生育科学技术研究计划(2012;2013)
目的分析河南地区不同孕期孕妇甲状腺功能,建立本地区健康孕妇妊娠各期甲状腺功能的参考范围。方法采用化学发光分析方法检测107例健康妇女和2 696例健康孕妇血清总甲状腺素(TT4)、总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)...
关键词:妊娠期 甲状腺激素 参考范围 
儿童感染耐碳青霉烯酶肠杆菌的耐药表型及耐药基因研究被引量:4
《中华医院感染学杂志》2014年第14期3381-3383,共3页邢金芳 贾莉婷 张霞 泰淑红 荣守华 孟祥颖 胡玉芬 田伟芳 
河南省卫生厅基金资助项目(HW-2010B-019)
目的探讨儿童感染耐碳青霉烯酶肠杆菌的耐药表型及其耐药基因,提高儿童感染耐碳青霉烯酶肠杆菌的耐药表型及其耐药基因的认识及诊治水平。方法选择2009年3月-2013年3月儿科送检标本中分离的多药耐药肠杆菌标本共31份,使用VITK-2全自动...
关键词:儿童 碳青霉烯酶 耐药基因 肠杆菌科 
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