鄢明

作品数：21被引量：58H指数：5
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供职机构：中山大学药学院更多>>
发文主题：过渡金属催化剂类化合物抗菌活性芳基手性更多>>
发文领域：理学医药卫生文化科学化学工程更多>>
发文期刊：《科学通报》《苏州大学学报（自然科学版）》《分析化学》《化学试剂》更多>>
所获基金：国家自然科学基金珠海市软科学研究计划项目江苏省教育厅自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
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本科分流培养模式下药物发现中关键技术新课程的构建被引量：2
《药学教育》2024年第2期17-21,共5页谭嘉恒 李丁 徐峻 鄢明 蒋先兴 袁燕秋 雷金平 黄志纾 卜宪章 
培养一流人才、服务国家战略是“双一流”建设的重要指导思想。面向国家对药学高层次人才的需求,中山大学药学院对高年级本科生实施药物化学、药理学、药剂学三大方向的分流培养。目的是强化学生对学科发展前沿的把握,提升学生对药学基...
关键词：药学 分流培养 药物化学 药物发现 关键技术 
药物化学教材体系改革刍议被引量：5
《药学教育》2017年第4期32-34,共3页鄢明 成志毅 张学景 
2015年广东省精品教材建设项目;2016年中山大学重点教材建设项目
现有的药物化学教材体系已经不能适应培养创新型人才和从事新药研究开发工作的需要,仅凭局部调整和教学方法的改进无法从根本上解决问题。分析存在问题,提出改革思路和具体建议,讨论改革可能面临的困难。
关键词：药物化学 教材体系 教学改革 
(2S,4S)-苯甲基-2-(6-氟-1H-吲哚-3-羰基)-4-羟基吡咯烷-1-羧酸酯的合成被引量：2
《合成化学》2016年第11期990-993,共4页寇玉辉 张英俊 谢洪明 邓炳初 鄢明 
国家自然科学基金资助项目(21472248);广东省手性药物工程技术中心项目;广东省引进创新科研团队计划(201001Y0104742262)
以4-羟基-L-脯氨酸为原料,经Cbz保护、偶联、Mitsunobu反应和水解合成了抗肿瘤新药Birinapant的重要中间体——(2S,4S)-苯甲基-2-(6-氟-1H-吲哚-3-羰基)-4-羟基吡咯烷-1-羧酸酯,总收率83%,其结构经1H NMR和ESI-MS确证。
关键词：抗肿瘤药物 Birinapant 中间体合成 (2S 4S)-苯甲基-2-(6-氟-1H-吲哚-3-羰基)-4-羟基吡咯烷-1-羧酸酯 
(1R,3S,4S)-2-苄氧羰基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸的合成
《合成化学》2016年第6期519-521,共3页寇玉辉 张英俊 蒋海港 谢洪明 邓炳初 鄢明 
国家自然科学基金资助项目(21472248);广东省手性药物工程技术中心项目;广东省引进创新科研团队计划资助项目(201001Y0104742262)
以(R)-(+)-α-甲基苄胺为原料,依次经缩合,Diels-Alder反应,还原,Cbz-保护和水解反应,合成了抗丙肝新药HCV NS3/4A蛋白酶拟肽类抑制剂的重要中间体——(1R,3S,4S)-2-苄氧羰基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸,总收率66%,其结构经1H NMR和E...
关键词：(R)-(+)-α-甲基苄胺 抗丙肝药物 2-苄氧羰基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸 不对称合成 药物合成 工艺改进 
替格瑞洛中间体的合成被引量：1
《合成化学》2015年第9期880-882,共3页刘斌 左斌海 孙超 柯兴斌 鄢明 
以(3a S,4R,6S,6aR)-6-羟基-2,2-二甲基-四氢-3a H-环戊烷并[d][1,3]-二氧环戊烯-4-氨基甲酸苄酯为原料,经烯丙基取代、双键双羟基化、Smith降解、脱保护基和成盐反应,合成了替格瑞洛中间体(3a S,4R,6S,6aR)-6-(2-羟基乙氧基)-2,2-二甲...
关键词：替格瑞洛 中间体 药物合成 
盐酸司来吉兰的合成被引量：3
《中国医药工业杂志》2015年第9期943-945,共3页赵旭 张学景 鄢明 
国家自然科学基金资助项目(21172270;21202208和21472248)
以N-Fmoc-D-丙氨酸为手性源,经过Friedel-Crafts酰基化、脱保护和还原反应得(R)-?-甲基苯乙胺,然后经炔丙基化及还原甲基化反应制得选择性B型单胺氧化酶抑制剂盐酸司来吉兰,总收率约41%。
关键词：司来吉兰 合成 FRIEDEL-CRAFTS酰基化反应 手性源化合物 选择性B型单胺氧化酶抑制剂 
三唑并[4,5-d]嘧啶类化合物的合成及其抗血小板聚集活性研究被引量：1
《中国药物化学杂志》2015年第1期1-7,共7页刘斌 左斌海 孙超 蔡泽江 鄢明 
目的合成新的三唑并[4,5-d]嘧啶类化合物,并对其体外抗血小板聚集活性进行评价。方法以抗血栓新药替格瑞洛为先导化合物,对其进行结构简化,将难以合成的环戊醇结构用简单的链状醇结构代替,设计合成了一系列三唑并[4,5-d]嘧啶类化合物。...
关键词：替格瑞洛 结构修饰 抗血小板聚集 合成 
3-硝基-2H-色烯衍生物的合成及抗菌活性研究被引量：1
《华西药学杂志》2012年第3期235-237,共3页肖国强 殷霞 胡志鹏 鄢明 
国家自然科学基金资助项目(批准号:21172270);珠海市科技计划资助项目(PC20081006)
目的设计并合成一系列3-硝基-2H-色烯衍生物,研究其抗菌活性与构效关系。方法以水杨醛和2-硝基乙醇为原料合成目标化合物,采用肉汤稀释法测定抗菌活性。结果目标化合物结构均经过1HNMR和HRMS确证,3-硝基-2H-色烯衍生物对金黄色葡萄球菌...
关键词：3-硝基-2H-色烯衍生物 合成 抗菌活性 定量构效关系 
具有手性吡咯烷侧环的唑烷酮类化合物的合成及抗菌活性研究
《中国药物化学杂志》2012年第3期177-183,共7页殷霞 肖国强 侯怀信 鄢明 
国家自然科学基金项目(21172270);珠海市科技计划项目(PC20081006)
目的设计合成具有手性吡咯烷侧环的唑烷酮类化合物,并考察其体外抗菌活性。方法以手性脯氨酸和34,-二氟硝基苯为原料,通过多步反应合成目标化合物;采用微量液体稀释法检测目标化合物的抗菌活性。结果与结论合成了8个新化合物,其结构经...
关键词：唑烷酮 手性侧环 化学合成 利奈唑胺 抗菌活性 
1，2，4-噁二唑类化合物的合成及抗菌活性研究被引量：7
《化学研究与应用》2010年第2期176-181,共6页陈东亮 初文毅 鄢明 
国家自然科学基金资助项目(20772160);珠海市科技计划资助项目
以对溴苯腈为原料,通过多步反应合成了一系列3-(吗啉苯基)-5-取代-1,2,4-异噁唑类化合物和3-(吗啉苯基)-5-取代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑类化合物,并用1HNMR、13C NMR和MS进行了结构确证。这些化合物对测试的部分革兰氏阳性菌,如金黄色葡...
关键词：1 2 4-噁二唑 合成 抗菌活性 
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