付晓钟

作品数:8被引量:16H指数:2
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供职机构:贵阳医学院药学院更多>>
发文主题:哌嗪红外光谱盐酸盐脱甲基化羟基苯基更多>>
发文领域:医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
发文期刊:《药学学报》《贵州化工》更多>>
所获基金:贵州省科学技术基金国家自然科学基金更多>>
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R,S-1-(取代苯基)-4-[3-(萘-1-氧基)-2-羟基丙基]哌嗪类化合物的设计、合成及血管舒张活性被引量:2
《药学学报》2007年第7期735-740,共6页付晓钟 汤磊 袁牧 石京山 
国家自然科学基金资助项目(30060087)
设计合成具有血管舒张活性的苯基哌嗪类系列化合物。以naftopidil活性代谢产物为先导化合物,根据已报道的苯基哌嗪类α1-受体拮抗剂构效关系研究结论对先导化合物进行结构优化,设计并合成一系列新的苯基哌嗪类化合物,确定其结构,并通过...
关键词:高血压 α1-受体拮抗剂 血管舒张活性 
1-(2-羟基苯基)哌嗪氢溴酸盐的合成
《贵州化工》2001年第2期1-3,共3页张振 袁牧 付晓钟 
1 - (2 -甲氧基苯基 )哌嗪氢溴酸盐是苯基哌嗪类抗高血压药物的一个重要中间体。以 1 (2 -甲氧基苯基 )哌嗪氢溴酸盐为原料 ,经 48%氢溴酸与醋酐 (1∶1)脱甲基得 1- (2 -羟基苯基 )哌嗪氢溴酸盐 ,将所得产物用红外光谱测定其结构 ,结果...
关键词:苯基哌嗪 脱甲基化 合成 红外光谱 1-(2-羟基苯基)哌嗪氢溴酸盐 
1-(2-硝基苯基)哌嗪盐酸盐的合成被引量:3
《贵阳医学院学报》2001年第3期210-211,214,共3页张珏 付晓钟 袁牧 
贵州省科技基金资助项目 (961 0 74)
目的 :比较 2种合成路线 ,合成 1 (2 硝基苯基 )哌嗪盐酸盐。方法 :1 以 β ,β′ 二氯代二乙基胺为起始原料 ,在质子中和剂存在条件下 ,经与硝基苯胺环和而得。 2 以邻 硝基氯苯为起始原料 ,在质子性溶剂中 ,与无水哌嗪进行亲核取...
关键词:δ-络合物 环合反应 红外光谱 
1-异丙基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇中游离酚的高效液相色谱检查法被引量:1
《贵阳医学院学报》2000年第4期421-422,共2页李莉 袁牧 付晓钟 刘香 张珏 
关键词:普萘洛尔 Α-萘酚 高效液相色谱法 抗心律失常药 
1-(4-羟基苯基)哌嗪氢溴酸盐的合成
《贵阳医学院学报》2000年第1期4-6,共3页付晓钟 张珏 袁牧 刘香 张敏 胡伦香 
贵州省科技基金!资助课题 (计 9610 74)
以 β ,β′ 二氯代二乙基胺盐酸盐为起始原料 ,经与对甲氧基苯胺环合反应而得到 1 (4 甲氧苯基 )哌嗪盐酸盐 ,后者经 37%HB与醋酐 (V/V1∶1)回流反应脱去甲基 ,得到 1 (4 羟基苯基 )哌嗪氢溴酸盐 ,将所得产物用红外光谱测定结构 ,通...
关键词:脱甲基化 合成 红外光谱法 苯基哌嗪类 
1-(4-甲氧苯基)哌嗪盐酸盐的合成被引量:2
《贵阳医学院学报》1999年第4期337-339,共3页付晓钟 袁牧 张珏 张振 刘香 张敏 
贵州省科技基金!(961074)
1 - (4- 甲氧苯基) 哌嗪盐酸盐是本实验室设计的苯基哌嗪类抗高血压的中间体。以二乙醇胺为起始原料,经卤代反应制得β,β’- 二氯代二乙基胺盐酸盐,后者经环合反应而得到1 - (4 -甲氧苯基) 哌嗪盐酸盐,将所得产物用...
关键词:苯基哌嗪 合成 SAR 抗高血压药物 
天冬甜素的红外光谱
《贵阳医学院学报》1999年第2期166-167,共2页吴春高 付晓钟 张振 张珏 汤磊 
α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯(天冬甜素)是以L-天冬氨酸和L-苯丙氨酸为原料合成的二肽甜味剂,它具有低热量(不会影响血糖值,不引起龋齿)高甜度(甜度是砂糖的200倍),口感好(甜味与砂糖极其相似,没有异味),清...
关键词:甜味剂 天冬甜素 红外吸收光谱 二肽甜味剂 
高效液相色谱法同时测定动物血浆中萘哌地尔及其主要代谢产物浓度被引量:9
《药学学报》1998年第10期768-771,共4页袁牧 汤磊 付晓钟 石京山 郑志昌 刘香 
国家自然科学基金;贵州省科学基金
为研究大鼠口服萘哌地尔的药代动力学规律,建立了同时测定萘哌地尔及其去甲基代谢产物浓度的高效液相色谱法。以甲醇、乙腈以及002mol·L-1磷酸二氢钾溶液为流动相,RPC18为固定相,普萘洛尔作内标,紫外定量波长2...
关键词:高效液相色谱 萘哌地尔 血药浓度 
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