刀京晶

作品数：24被引量：145H指数：8
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供职机构：北京大学公共卫生学院营养与食品卫生学系更多>>
发文主题：先天性心脏病基因多态性同型半胱氨酸神经管畸形叶酸更多>>
发文领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
发文期刊：《卫生研究》《北京大学学报（医学版）》《遗传》《上海预防医学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划达能营养中心膳食营养研究与宣教基金国家高技术研究发展计划更多>>
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CBS基因变异与血清同型半胱氨酸水平及先天性心脏病的关系研究被引量：12
《卫生研究》2008年第4期463-467,共5页朱文丽 宋晓明 李孟忆 刀京晶 李书琴 李勇 
国家自然科学基金面上项目(No30600676);教育部新世纪人才支持计划(NoNCET-07-0034)
目的探讨核心家庭胱硫脒β-合酶(CBS)基因变异与子代发生先天性心脏病(CHDs)的关系。方法选择辽宁省234名CHDs患者(男116人,女118人)及其生物学父母作为病例组;选取同地区无出生缺陷病史及家族史的136名正常人(男78人,女58人)及其生物...
关键词：先天性心脏病 胱硫醚Β-合酶 同型半胱氨酸 基因变异 
血清同型半胱氨酸及叶酸水平与先天性心脏病的关系被引量：12
《卫生研究》2005年第6期740-743,共4页朱文丽 刀京晶 成君 李书琴 李勇 
达能营养中心"膳食营养研究与宣教基金"资助项目(No.DIC200208)
目的了解先天性心脏病(CHD)患者及其父母血清同型半胱氨酸(Hcy)及叶酸水平与CHD发生的关系。方法以核心家庭为基础的病例对照设计,在辽宁省选择CHD患者151人及其生物学父母作为病例组,另选取同地区无出生缺陷病史及家族史的98名正常人...
关键词：同型半胱氨酸 叶酸 先天性心脏病 
父母胱硫醚β合酶基因多态性对后代发生先天性心脏病的影响被引量：1
《癌变．畸变．突变》2005年第6期332-335,共4页宋晓明 朱文丽 刀京晶 李勇 
国家自然科学基金资助项目(No.30030120;No.30271364)
背景与目的:探讨父母胱硫醚β合酶基因(Cystathioninebetasynthase,CBS)多态性对后代发生先天性心脏病(Congenitalheartdisease,CHD)的影响。材料与方法:根据辽宁省出生缺陷登记卡选择127名CHD患者及其生物学父母作为病例组。在同一地...
关键词：心脏缺损 先天性 多态现象(遗传学) 胱硫醚β合酶基因 
HTHFR基因多态性与房间隔缺损及动脉导管未闭的关系
《毒理学杂志》2005年第A03期242-242,共1页李勇 朱文丽 闫丽盈 刀京晶 李书琴 郑晓瑛 
国家"973"资助项目(2001CB510305)
关键词：5 10-亚甲基四氢叶酸还原酶 房间隔缺损 动脉导管未闭 基因多态性 
SREBP-2基因1784G>C位点多态性与血清脂质水平变化的关系被引量：4
《营养学报》2005年第2期96-100,共5页段雪英 朱文丽 刀京晶 李勇 肖颖 
达能膳食营养研究与宣教基金(2000)
目的:为探讨固醇调节元件结合蛋白-2(SREBP-2)基因1784G>C位点多态性与高胆固醇血症人群膳食干预效果的关系。方法:从北京市西城区8个社区居民中筛出110名高胆固醇血症患者,按所在社区随机分为干预组(64人)和对照组(46人),对两组人群进...
关键词：固醇调节元件结合蛋白-2 基因多态性 高胆固醇血症 膳食干预 
先天性心脏病核心家庭血清同型半胱氨酸水平及相关基因多态性研究被引量：12
《北京大学学报（医学版）》2005年第1期75-80,共6页李勇 成君 朱文丽 刀京晶 闫丽盈 李孟忆 李书琴 
国家自然科学基金重点项目 (30 0 30 1 2 0 ) ;教育部教育振兴行动计划特殊专项"九八五"工程 (2 0 0 1 1 4 )资助~~
目的 :了解MTHFRC6 77T、MSA2 75 6G、MTHFDG195 8A和CBS 84 4ins6 8bp位点在中国北方正常人群中的基因型分布 ,并评价单一或复合位点基因变异与叶酸、维生素B12 、同型半胱氨酸 (Hcy)水平及先天性心胖病(CHD)的关系。方法 :选择辽宁省 ...
关键词：先天性心脏缺损 高半胱氨酸 多态现象 系谱 叶酸 
北京市社区人群胆固醇调节元件结合蛋白-1a基因多态性与血脂水平的关系被引量：1
《中国预防医学杂志》2005年第1期5-9,共5页沈小毅 段雪英 刀京晶 朱文丽 李勇 肖颖 
20 0 0年"达能膳食营养研究与宣教基金"资助
目的　了解SREBP -1a基因-3 6delG多态性在中国汉族人群中的分布情况及其与高脂血症的关系。方法　本研究以北京市西城区厂桥社区人群筛检出的、未经药物治疗的3 2 2例高脂血症患者、5 1例临界高脂血症患者及164名血脂正常者为研究对象...
关键词：固醇调节元件结合蛋白 社区人群 基因多态性 血脂水平 高脂血症患者 限制性片段长度多态性 不同基因型 中国汉族人群 北京市西城区 聚合酶链反应 等位基因频率 血清TC 位点多态性 LDL-C HDL-C ApoAⅠ 统计学 A基因 分布情况 药物治疗 研究对象 血脂指标 正常组 
中国汉族胆固醇调节元件结合蛋白-2基因多态性与高脂血症的关系被引量：3
《卫生研究》2004年第3期314-316,320,共4页段雪英 朱文丽 尹喜玲 刀京晶 张震涛 李勇 肖颖 
20 0 0年"达能膳食营养研究与宣教基金"资助项目(DIC2 0 0 0 0 5)
目的　了解胆固醇调节元件结合蛋白 2 (SREBP 2 )基因 1784G >C位点多态性在中国汉族人群中的分布情况及其与高脂血症的关系。方法　选取北京市西城区 32 2名高脂血症患者作为病例组 ,同时选择16 4名血脂正常者作为对照组 ,对所有对象...
关键词：胆固醇调节元件结合蛋白-2 基因多态性 高脂血症 
亲代蛋氨酸合酶基因变异对子代发生先天性心脏病的影响被引量：3
《北京大学学报（医学版）》2004年第3期254-258,共5页朱文丽 刀京晶 成君 赵如冰 闫丽颖 李书琴 李勇 
国家重点基础研究发展规划项目基金 (G19990 5 5 90 4);法国达能膳食营养研究与宣教基金 (DIC2 0 0 2 -0 8)资助~~
目的 :初步探讨亲代蛋氨酸合酶 (MS)基因变异与子代先天性心脏病 (CHD)表型的关系。方法 :通过出生缺陷登记卡选择辽宁省 192名CHD患者 (其中男 93人 ,女 99人 )及其生物学父母 (核心家庭 )作为病例组 ,另选取同地区无出生缺陷病史及家...
关键词：亲代蛋氨酸合酶 基因变异 子代 先天性心脏病 生物学 心脏缺损 
亚甲基四氢叶酸脱氢酶G1958A基因多态性与先天性心脏病的遗传易感性被引量：4
《疾病控制杂志》2004年第2期97-101,共5页成君 朱文丽 刀京晶 李书琴 李勇 
国家重点基础研究发展规划"973"项目 (编号 :G19990 5 5 90 4 );法国达能膳食营养与宣教基金(编号 :DIC2 0 0 2 - 0 8);北京大学"985"项目 (编号 :2 0 0 114 )
目的　探讨 MTHFD基因多态性在先天性心脏病 (CHD)遗传易感性中的作用。方法　选择辽宁省 179例 CHD患者及其父母作为病例组 ,同一地区年龄、性别匹配的 12 2名正常人及其父母作为对照组 ,采用 PCR- RFL P方法检测其 MTHFD基因型 ,放射...
关键词：亚甲基四氢叶酸脱氢酶 G1958A 基因多态性 先天性心脏病 遗传易感性 遗传学 
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