张艳

作品数：10被引量：70H指数：4
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供职机构：兰州大学更多>>
发文主题：1,2,3-三唑三唑1,3,4-噻二唑1H-1,2,4-三唑苯基更多>>
发文领域：理学医药卫生政治法律经济管理更多>>
发文期刊：《中国循证心血管医学杂志》《高等学校化学学报》《兰州大学学报（自然科学版）》《有机化学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金甘肃省中青年科技研究基金中央高校基本科研业务费专项资金国家重点实验室开放基金更多>>
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细胞实验系统评价/Meta分析检索策略制定和报告现状调查被引量：1
《中国循证心血管医学杂志》2019年第8期914-918,共5页赵霏 赵璐璐 闫琼 张艳 边天月 侯皓中 邝心颖 耿劲松 王欢 唐晓宇 彭冀晔 马彬 无 
兰州市城关区科技发展计划项目(2017SHFZ0019);兰州大学中央高校基本科研项目(lzujbky-2018-98);西北民族大学中央高校基本科研业务费(31920190096)
目的全面分析细胞实验系统评价/Meta分析(SRs/MAs)检索策略的制定和报告现状,为后续相关研究的开展提供参考依据。方法计算机检索PubMed、CNKI和Wanfang Data,检索时限均为建库截至2017年10月。结果最终纳入细胞实验SRs/MAs共82篇,其中...
关键词：细胞实验 系统评价 META分析 检索策略 报告 制定 
新型3-取代-6-(4-氯苯基)-7-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1',2',4'-三唑[3,4-b]-1",3",4"-噻二嗪衍生物的合成及抗菌活性被引量：24
《有机化学》2005年第6期700-704,共5页惠新平 张艳 许鹏飞 王勤 张琪 张自义 
国家自然科学基金(No.20021001)资助项目.
通过3-取代-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(3a～3m)和2-溴-2-(1H–1,2,4-三唑-1-基)-4′-氯代苯乙酮(2)的缩合反应,合成了13个新型3-取代-6-(4-氯苯基)-7-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1',2',4'-三唑[3,4-b]-1",3",4"-噻二嗪衍生物4a～4m.化合物结...
关键词：氯苯基 衍生物 噻二嗪 三唑 抗菌活性 合成 化合物结构 缩合反应 元素分析 抑制活性 苯乙酮 ^1H NMR IR 
肼类衍生物在五元唑类杂环合成中的应用进展被引量：22
《有机化学》2004年第11期1348-1365,共18页张自义 张艳 惠新平 许鹏飞 沈大鹏 
简要概述了肼类衍生物的结构及反应活性 ,总结了近十年来肼类衍生物分别在合成五元唑类杂环如吡唑、噻唑、1,3 ,4 二唑、1,3 ,4 噻二唑以及三唑类化合物 ,及其相关的稠杂环如吡唑并某环、s 三唑 [3 ,4 b] [1,3 ,4] 噻二唑、s 三唑 [3...
关键词：肼类衍生物 五元唑类杂环 合成 结构 反应活性 
含有1H-1,2,4-三唑咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑、S-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及生物活性被引量：12
《高等学校化学学报》2002年第10期1882-1886,共5页张艳 刘东 戴朝峰 张自义 许鹏飞 惠新平 王勤 
国家自然科学基金 (批准号 :QT Program)资助
合成了 1 8个含有 1 H-1 ,2 ,4-三唑的咪唑 [2 ,1 -b]-1 ,3 ,4-噻二唑以及 S-三唑 [3 ,4-b]-1 ,3 ,4-噻二唑的稠杂环衍生物 ,经元素分析及谱学表征 ,探讨 2 ,5 ,6-三取代咪唑 [2 ,1 -b]-1 ,3 ,4-噻二唑的可能生成机制 .对大肠杆菌、绿...
关键词：合成 生物活性 1H-1 2 4-三唑 咪唑[2 1-b]-1 3 4-噻二唑 S-三唑[3 4-b]-1 3 4-噻二唑 抑菌活性 
7β-(1-芳基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-甲酰胺基)-3-(2-芳胺基-1,3,4-噻二唑-5-硫亚甲基)头孢菌素衍生物的半合成和抗菌活性被引量：2
《兰州大学学报（自然科学版）》2002年第4期68-72,共5页惠新平 张艳 王勤 许鹏飞 张自义 管作武 
甘肃省中青年自然科学基金资助项目(YS- 0 11- A2 5 - 0 0 1)
通过 2 -芳胺基 - 1,3,4 -噻二唑 - 5 -硫醇 1a,1b和头孢菌素母体 7- ACA的亲核取代反应 ,先制得头孢菌素新母体 1a,1b,用 1-芳基 - 5 -甲基 - 1,2 ,3-三唑 - 4 -甲酰氯 3a,3b与 2 a,2 b缩合 ,制得头孢菌素新衍生物 4 a,4 b.初步体外抗...
关键词：头孢菌素 衍生物 半合成 抗菌活性 7β-(1-芳基-5-甲基-1 2 3-三唑-4-甲酰胺基) -3-(2-芳胺基-1 3 4-噻二唑-5-硫亚甲基) 
5-(1-苯基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基)-4-芳基-1,2,4-三唑-3-硫基乙酸的合成和抗菌活性被引量：3
《兰州大学学报（自然科学版）》2001年第2期91-94,共4页褚长虎 张艳 惠新平 张自义 李之春 廖仁安 
合成一系列新的 5- (1-苯基 - 5-甲基 - 1,2 ,3-三唑 - 4 -基 ) - 4 -芳基 - 1,2 ,4 -三唑 - 3-硫基乙酸 ,所有化合物均经元素分析和波谱数据予以鉴定 .对代表性化合物作了抗菌活性测试 ,结果表明它们都表现出不同程度的抗菌活性 .
关键词：抗菌活性 合成 元素分析 生物活性 5-(1-苯基-5-甲基-1 2 3-唑-4-基)-4-芳基-1 2 4-三唑-3-硫基乙酸 
含有1-芳基-5-甲基-1,2,3-三唑的杂环衍生物的电子轰击质谱
《分析测试学报》2001年第z1期116-117,共2页张艳 邱望凯 张自义 
1,2,3-三唑,巯基1,2,4-三唑,1,3,4-噻二唑以及相关衍生物具有重要的生物活性,在医药、工农业应用研究中引起广泛关注.为了在同一个化合物中连接较多的活性基团,我们设计并成功合成了8个全新的杂环化合物.这些化合物的质谱具有非常特征...
酰氨基硫脲及其相关杂环化合物的研究(33) 5-(4′-吡啶基)-2-芳酰氨基-1,3,4-噻二唑的合成被引量：10
《兰州大学学报（自然科学版）》2000年第1期53-57,共5页张艳 王哨兵 张林梅 张自义 
以1-吡啶甲酰基-4-芳酰基氨基硫脲Ha-j为前体,利用浓硫酸脱水合成了5-(4′-吡啶基)-2-芳酰氨基-1,3,4-噻二唑Ia-j共10个化合物.所有化合物的结构经元素分析和光谱数据确认,并测定了2个代表化合物的生物活性,得到了较为满意的结果.
关键词：酰氨基硫脲 噻二唑 合成 杂环化合物 
7β-杂环酰胺基-3-(2-取代1,3,4-恶二唑-5-硫亚甲基)头孢菌素衍生物半合成及抗菌活性研究
《厦门大学学报（自然科学版）》1999年第S1期479-479,共1页惠新平 郝兰 张艳 许鹏飞 张自义 管作武 
国家基金!(29802004);应用有机国家重点实验室基金资助
关键词：1 3 4-恶二唑 抗菌活性 头孢菌素衍生物 国家重点实验室 半合成 酰胺基 亚甲基 化学化工 有机化 兰州大学 
1-[5-(4-硝基苄基)-2H-四唑乙酰基]-4-芳酰氨基硫脲的合成
《兰州大学学报（自然科学版）》1998年第3期77-81,共5页孙乐 王哨兵 张艳 张自义 
利用５－（４－硝基苄基）－２Ｈ－四唑－２－乙酰肼与芳酰基异硫氰酸酯在无水丙酮中反应，制得１０种新的－１－［５－（４－硝基苄基）－２Ｈ－四唑乙酰基］－４－芳酰氨基硫脲．所有化合物结构经元素分析、红外、１ＨＮＭＲ和质谱方...
关键词：芳酰氨基硫脲 2H-四唑 合成 乙酰基 
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