李克深

作品数：11被引量：24H指数：3
导出分析报告
供职机构：广东医学院更多>>
发文主题：基因多态性腔隙性脑梗死多态性基因耐药性癫痫更多>>
发文领域：医药卫生交通运输工程自动化与计算机技术更多>>
发文期刊：《中华临床医师杂志（电子版）》《神经疾病与精神卫生》《山东医药》《中国神经精神疾病杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
α分泌酶在阿尔茨海默病中的研究进展被引量：3
《吉林医学》2016年第4期944-948,共5页刘宇 赵江浩 尹明康 黄鹏如 蔡玉洁 崔理立 李克深 赵斌 
国家自然科学基金面上项目[项目编号:81271213];国家自然科学基金青年基金项目[项目编号:81300929];广东省医学科研基金[项目编号:S2013040013740]
淀粉样前体蛋白（amyloid precursor protein,APP）经过淀粉样代谢途径（β、γ分泌酶）产生Aβ,Aβ不同程度的聚集能够促进AD的发生、发展,而APP经过非淀粉样代谢途径（α、γ分泌酶）则产生可溶性片段s APP a,s APP a具有神经营养和...
关键词：阿尔茨海默病 Β-淀粉样蛋白 α分泌酶 ADAM 
Nrf2基因rs35652124C/T多态性与伴热性惊厥史的难治性颞叶癫痫的相关性研究被引量：1
《中国神经精神疾病杂志》2015年第5期308-312,共5页尹小健 刘洲 李克深 赵斌 
国家自然科学基金(编号:31171219)
目的：探讨核因子E2相关因子2（Nuclear factor erythroid 2-related factor 2, Nrf2）基因rs35652124C/T突变和伴热性惊厥史的难治性颞叶癫痫（febrile seizure refractory temporal lobe epilepsy ，FRTLE）的相关性。方法通过病例对...
关键词：热性惊厥 难治性癫痫 基因多态性 
NOX2与精神分裂症关系的研究进展
《广东医学院学报》2014年第5期688-690,共3页罗旭东 林举达 李克深 
国家自然科学基金项目(No.81271213)
还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NADPH oxidase,NOX)是体内催化氧分子生成超氧化物的主要复合酶。最近研究表明脑内过多还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶2(NOX2)源性活性氧产生氧化应激导致可表达微清蛋白(parvalbum...
关键词：精神分裂症 NADPH氧化酶 中间神经元 氧化应激 综述文献 
miR-146a基因多态性与腔隙性脑梗死的关系被引量：6
《山东医药》2014年第16期1-3,共3页李友 朱菁 马国达 李克深 崔理立 
国家自然科学基金资助项目(81300929)
目的探讨miR-146a基因多态性与腔隙性脑梗死(LI)的关系。方法选择LI患者173例(观察组)和与其性别、年龄匹配的非心脑血管疾病体检者298例(对照组),采用SNaPshot法检测血miR-146a rs2910164和rs57095329位点的基因多态性,B型彩色多普勒...
关键词：脑小血管病 腔隙性脑梗死 基因多态性 微小RNA-146a 
去整合素金属蛋白酶10基因启动子区多态性变化与腔隙性脑梗死发病风险的关系被引量：2
《山东医药》2014年第15期4-7,共4页李友 廖锋 崔理立 马国达 李克深 
国家自然科学基金资助项目(81271213;81070878;81271214;81300929;81261120404)
目的观察腔隙性脑梗死患者去整合素金属蛋白酶(ADAM)10基因启动子区多态性变化,分析此多态性变化与腔隙性脑梗死发病风险的关系。方法研究对象为173例腔隙性脑梗死患者(梗死组)和297例非脑血管病体检者(对照组),采用Snapshot分型技术检...
关键词：去整合素金属蛋白酶10基因 腔隙性脑梗死 基因多态性 
乙二醛酶Ⅰ基因rs1049346 G/A多态性与耐药性癫痫的相关性被引量：1
《神经疾病与精神卫生》2014年第2期140-143,共4页刘洲 崔理立 蔡玉洁 许志恩 李克深 赵斌 
目的 探讨乙二醛酶Ⅰ （Glo Ⅰ）基因rs1049346 G/A多态性和耐药性癫痫的相关性.方法 收集67例汉族耐药性癫痫患者和69例汉族非耐药性癫痫患者.采用SNaPshot方法检测患者外周血Glo Ⅰ基因rs1049346 G/A多态性.结果 耐药组GG、GA、AA基...
关键词：耐药性癫痫 乙二醛酶Ⅰ 基因多态性 
miR146a基因多态性与早发型阿尔茨海默病的关联性研究
《神经疾病与精神卫生》2014年第1期9-11,15,共4页崔理立 蔡玉洁 马国达 李克深 李友 
国家自然科学基金（81271214,81300929）;国家自然科学基金中美国际合作（NSFC-NIH）研究项目（81261120404）
目的 探讨miR146a的基因多态性与早发型阿尔茨海默病（EOAD）的关系.方法 本研究共纳入103例EOAD患者和100名健康对照组人群,采用SnapShot分型技术检测miR146a基因的rs2910164和rs57095329的多态性.结果 病例组的rs57095329位点的基因...
关键词：阿尔茨海默病 miR146a 基因多态性 
去整合素金属蛋白酶17启动子区基因多态性与腔隙性脑梗死的相关性研究被引量：2
《中华临床医师杂志（电子版）》2013年第24期92-96,共5页李友 李倩倩 崔理立 马国达 李克深 
国家自然科学基金(31171219;81271213;81070878;81271214;81300929;81261120404)
目的探讨去整合素金属蛋白酶(ADAM)17基因启动子区的基因多态性与腔隙性脑梗死发病的关系。方法本研究共纳入173例腔隙性脑梗死患者和295例对照组人群,以位于ADAM17基因启动子区的rs12692386和rs1524668位点为遗传标记,采用SnapShot的...
关键词：脑梗死 多态性 单核苷酸 去整合素金属蛋白酶17 
墨蝶呤还原酶基因与精神分裂症相关性的研究进展
《神经疾病与精神卫生》2013年第4期395-397,共3页符家武 马国达 林举达 林志雄 李克深 赵斌 
国家自然科学基金项目（3u71219,81271213,81271214）;国家自然科学基金中美国际合作（NSFC--NIH）研究项目（81261120404）
墨蝶呤还原酶（SPR）催化四氢生物蝶呤（BH4）从头合成途径的最后一步反应。SPR基因遗传缺陷或突变可导致BH。的合成紊乱，影响单胺类神经递质（如多巴胺、5-羟色胺及谷氨酸等）的合成或释放，进而参与包括精神分裂症在内的多种神经精...
关键词：精神分裂症 神经递质 多态性 单核苷酸 墨蝶呤还原酶 四氢生物蝶呤 综述 
IL-8基因多态性与中国人群炎症性肠病风险的相关性被引量：8
《中华医学杂志》2011年第26期1825-1829,共5页梁万东 李劲松 李克深 金捷 闫峻 杨纪峰 毕云天 
浙江省自然科学基金（Y2090642）
目的观察白细胞介素8（IL-8）基因多态性与炎症性肠病（IBD）的相关性。方法应用PCR-RFLP法和PCR-SSP法对183例无关联的IBD患者[包括142例溃疡性结肠炎（UC）患者和41例克罗恩病（CD）]和160例健康对照者IL-8基因的5个单核苷酸多态位点...
关键词：结肠炎 溃疡性 白介素8基因 单核苷酸多态 单体型 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部