潘志强

作品数：3被引量：10H指数：3
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供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>
发文主题：SP几丁质酶发酵海绵共附生微生物活性代谢产物更多>>
发文领域：生物学轻工技术与工程化学工程理学更多>>
发文期刊：《食品与发酵工业》《工业微生物》《微生物学报》更多>>
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Serratia sp. PS-2产几丁质酶发酵条件研究被引量：4
《工业微生物》2008年第2期47-51,共5页潘志强 黄惠琴 单群 鲍时翔 
采用平板透明圈法,从海洋红树林根泥筛选得到一株产几丁质酶较强沙雷氏菌株Ser-ratiasp.PS-2。为实现工业化生产几丁质酶,考察了以几丁质为诱导剂,碳源、氮源、NaCl浓度、培养温度、时间、培养液酸碱度、通气量和搅拌速度等对产酶的影响...
关键词：沙雷氏菌 几丁质酶 发酵 相对酶活力 
Marinococcus sp·PS-1产几丁质酶发酵条件研究被引量：4
《食品与发酵工业》2005年第5期164-166,共3页潘志强 姚健 胡永华 黄惠琴 鲍时翔 
筛选得到一株产碱性几丁质酶较强菌株,经鉴定为海球菌属(Marinococcus),编号PS-1。该菌产酶最适碳源体积分数为20%胶体几丁质,氮源为0·3%大豆粉,胶体几丁质对产酶有诱导作用。5L发酵罐实验表明,溶解氧是影响该菌株产酶的重要因素。通...
关键词：发酵条件 sp. 碱性几丁质酶 体积分数 诱导作用 搅拌速度 产酶 菌株 大豆粉 发酵罐 溶解氧 通气量 酶活力 肢体 碳源 
海绵Pachychalina sp.体内古菌多样性非培养技术分析被引量：3
《微生物学报》2005年第1期121-124,共4页方再光 黄惠琴 张开山 潘志强 鲍时翔 
采用非分离培养分析方法 ,即 16SrDNA限制性酶切片段长度多态性 (ARDRA)和测序方法对南海湛江海域海绵Pachychalinasp .体内的古菌多样性进行了研究。从海绵体内直接提取古菌总DNA。以样品总DNA为模板 ,用古菌 16SrDNA通用引物进行PCR...
关键词：海绵Pachychalina sp. 16S RDNA ARDRA 古菌多样性 
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