王新利

作品数：90被引量：438H指数：11
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供职机构：北京大学第三医院更多>>
发文主题：胰岛素敏感性小于胎龄儿早产儿叶酸和维生素B12宫内生长受限更多>>
发文领域：医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>
发文期刊：《中华围产医学杂志》《家庭科学》《中华实用儿科临床杂志》《中国公共卫生》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金达能营养中心膳食营养研究与宣教基金北京市自然科学基金更多>>
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尿促黄体生成素在女童中枢性性早熟预测中的应用
《北京大学学报（医学版）》2024年第5期788-793,共6页原晋芳 王新利 崔蕴璞 王雪梅 
目的:评估乳房发育女童晨尿促黄体生成素(luteinizing hormone, LH)水平,以确定晨尿LH对于评价中枢性性早熟(central precocious puberty, CPP)的价值。方法:收集2018年9月至2021年4月期间因性早熟就诊于北京大学第三医院儿科门诊并住...
关键词：青春期 早熟 尿 促黄体激素 促性腺素释放激素 超声检查 
生长激素治疗小于胎龄儿的研究进展
《中国儿童保健杂志》2024年第4期419-423,共5页林坤鸿 陈迪嘉 邢燕 王新利 
国家重点研发计划(2021YFC2700700);北京大学第三医院小于胎龄儿生长发育队列(BYSYDL2022008);中华国际医学交流基金会中国儿童生长发育学术交流专项基金(Z-2019-41-2101-01);2020年度澳优-佳贝艾特科研基金(RS2020-23);北京大学第三医院青年孵育基金(BYSYFY2021014)。
通常情况下小于胎龄(SGA)儿在出生之后会发生追赶生长,但有部分SGA儿未能表现出足够的追赶生长,导致体格生长落后,并且成年后代谢性疾病风险增加。应用外源性生长激素替代治疗可保证和促进SGA儿追赶生长的发生,但随着生长激素在相关临...
关键词：小于胎龄儿 追赶生长 生长激素 
ATP6基因8993T>G突变导致新生儿Leigh综合征一例并文献复习被引量：2
《中国生育健康杂志》2020年第5期479-482,共4页张京慧 童笑梅 王雪梅 王新利 常艳美 
本文报道一例ATP6基因8993T>G突变导致新生儿Leigh综合症。该患儿新生儿期发病,以吃奶差、神经运动发育落后、癫痫为主要表现,进行性加重;血液乳酸、丙酮酸增高;头颅MRI示胼胝体萎缩。对患儿外周血白细胞线粒体蛋白进行氧化磷酸化通路...
关键词：LEIGH综合征 ATP6合成酶 8993T>G突变 新生儿 
中国儿童甲状腺结节及分化型甲状腺癌专家共识被引量：28
《中华实用儿科临床杂志》2020年第20期1521-1530,共10页无 倪鑫 巩纯秀 葛明华 高明 房居高 林岩松 于宝生 王生才 王佳峰 王新利 毛晓健 石文媛 刘戈力 刘丽 刘绍严 刘雅莉 李秀珍 李哲 李晓艳 李超 吴迪 谷奕 辛颖 张彬 陈临琪 陈晓波 陈瑞敏 邰隽 罗小平 郑向前 钟琦 梁萍 梁黎 董治亚 傅君芬 廖泉 熊丰 樊友本 
国家重点研发计划-罕见病临床队列研究项目(YS2016YFSF090276);北京市医院管理中心"登峰"计划专项经费资助项目(DFL20191201);北京市医院管理局重点医学专业发展计划-小儿糖尿病项目(ZYLX201821)。
与成人相比,儿童甲状腺肿瘤在生物学特性、临床特点及长期预后方面存在明显差异。更为重要的是,研究表明针对成人患者的治疗措施并不能完全适用于儿童。对于儿童甲状腺肿瘤患者,治疗不足和治疗过度均会对其造成更长期的伤害。在2015年...
关键词：儿童 甲状腺结节 分化型甲状腺癌 专家共识 
以矮小与下蹲困难为首发症状的Myhre综合征1例及文献复习被引量：2
《中国儿童保健杂志》2020年第10期1182-1184,共3页武慧 王新利 
Myhre综合征(MIM 139210)是一种罕见的常染色体显性遗传病,该病最早由Myhre等[1]于1981年提出,是由SMAD4基因突变所致[2]。该病的主要临床表现包括身材矮小、独特的面部特征、不同程度的智力低下,儿童期逐渐出现的关节活动受限、疤痕形...
关键词：Myhre综合征 矮小 SMAD4基因 
同型半胱氨酸与宫内生长受限大鼠胰岛素敏感性关系及可能机制探讨
《中国儿童保健杂志》2020年第2期152-155,共4页张慧 王新利 韩彤妍 邢燕 朴梅花 
国家自然科学基金(81241026)。
目的分析同型半胱氨酸(Hcy)与宫内生长受限(IUGR)大鼠胰岛素抵抗关系,探讨改变早期膳食是否可影响Hcy水平进而影响胰岛素敏感性及可能的分子机制。方法1)采用孕中晚期低蛋白及限制饮食的方法建立宫内发育迟缓(IUGR)大鼠模型,将新生IUGR...
关键词：同型半胱氨酸 宫内生长受限 胰岛素抵抗 PI3K/AKT信号通路 
卵清蛋白诱导宫内发育迟缓小鼠发生支气管哮喘动物模型的建立被引量：2
《中国当代儿科杂志》2019年第12期1223-1228,共6页魏红玲 邢燕 周薇 王新利 张慧 丁洁 
目的为了研究宫内发育迟缓(IUGR)与哮喘发生的相关分子机制,本研究在IUGR模型基础上建立卵清蛋白(OVA)诱导的支气管哮喘小鼠模型,并且对此模型进行了评价。方法将受孕后的16只BALB/c雌鼠分成低蛋白饮食组和正常蛋白饮食组(n=8)。分别接...
关键词：宫内发育迟缓 支气管哮喘 卵清蛋白 小鼠 
来曲唑治疗青春期特发性矮身材男童的临床观察被引量：9
《中国当代儿科杂志》2019年第10期977-982,共6页崔蕴璞 王新利 
目的评估来曲唑用于青春期特发性矮身材(ISS)男童的治疗效果及安全性。方法回顾性收集16例骨龄≥ 14岁青春期ISS男童的病例资料,其中8例初始应用重组人生长激素(rhGH)治疗,骨龄14~15.5岁时开始rhGH联合来曲唑治疗;另8例首诊时骨龄≥ 14...
关键词：特发性矮身材 来曲唑 骨龄 男童 
以严重高血压就诊的17α-羟化酶缺乏症被引量：10
《中国当代儿科杂志》2018年第8期675-679,共5页魏红玲 鲁珊 王新利 李佳蔚 崔蕴璞 姚燕生 
患儿,女(社会性别),14岁,因发现高血压11 d入院。患儿无月经来潮。查体:血压146/90 mm Hg,肤色略黑,乳腺未发育,可见大阴唇,未见小阴唇、阴蒂、阴道及处女膜。实验室检测发现低肾素、低皮质醇、高促肾上腺皮质激素,低性激素、高促性腺激...
关键词：17Α-羟化酶缺乏症 高血压 先天性肾上腺皮质增生症 儿童 
18p缺失综合征1例患儿的基因型-表型相关性分析被引量：3
《中华实用儿科临床杂志》2018年第15期1185-1187,共3页孙慧慧 万乃君 王新利 常亮 
北京积水潭医院“学科新星”计划（XKXX201608）
目的分析1例18p缺失综合征患儿的基因型－表型相关性。方法收集1例身材矮小伴颅面畸形、智力低下、行为异常患儿的临床资料和外周血，患儿，女，7岁，临床表现为：身材矮小；特殊面容：圆脸，头发稀疏、斑秃、内眦赘皮、耳位低且后旋、...
关键词：18p缺失综合征 基因型 表型 
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