刘文胜

作品数:14被引量:182H指数:5
导出分析报告
供职机构:首都医科大学化学生物学与药学院更多>>
发文主题:稳定性米托蒽醌反相高效液相色谱法经典恒温法体外更多>>
发文领域:医药卫生化学工程更多>>
发文期刊:《中草药》《四川大学学报(医学版)》《中成药》《中国医药工业杂志》更多>>
所获基金:国家杰出青年科学基金北京市属高等学校人才强教计划资助项目国家留学基金更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
包载尼莫地平的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物纳米粒的制备和质量评价
《中国基层医药》2007年第11期1767-1768,共2页范盈 周辰 刘文胜 
北京市属市管高等学校人才强教计划资助项目(3500107508)
目的制备尼莫地平纳米粒的粉针剂,以期改善尼莫地平难溶于水而导致易析出晶体的问题以及其制剂中乙醇引起血管刺激的毒副作用。方法以聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物作为载体,用溶剂挥发法制备载药纳米粒水分散体系及其冻干粉针,并评价其粒...
关键词:纳米技术 聚乙烯二醇类 尼莫地平 
尼莫地平透皮吸收的体外研究被引量:1
《中国医药导刊》2007年第6期504-505,共2页周辰 范盈 刘文胜 
北京市属市管高等学校人才强教计划项目(3500107508)
目的:研究聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物6000(PLEG6000)对软膏剂中尼莫地平的促透效果。方法:以PLEG6000作为促透剂,制备不同载药量的尼莫地平软膏剂,并对其累积透过量、稳态透皮速率、透皮时滞及PLEG6000促透效果进行研究和分析。结果:相...
关键词:聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物 尼莫地平 透皮制剂 促透剂 
米托蒽醌-胰岛素偶联物及其冻干粉针性能研究
《生物医学工程学杂志》2006年第1期90-92,共3页刘文胜 张志荣 黄园 
国家杰出青年基金资助项目(39925039)
设计以胰岛素为抗癌药物肿瘤导向载体,合成了米托蒽醌含量为11.68%的米托蒽醌-胰岛素偶联物。体外稳定性试验表明,偶联物在37℃不同pH值缓冲液中及小鼠血浆中稳定。将偶联物制成冻干粉针剂,考察了制剂的药剂学性质,并通过动物实验证实...
关键词:胰岛素 载体 米托蒽醌 偶联物 冻干粉针 
米托蒽醌-胰岛素偶联物体内分布和体外药效学评价被引量:1
《中国药学杂志》2006年第1期41-45,共5页聂宇 刘文胜 张志荣 
国家杰出青年基金资助(39925039)
目的考察本实验室合成的米托蒽醌-胰岛素偶联物(MIT-INS)的肿瘤主动靶向性及药效。方法对比考察合成偶联物与原药米托蒽醌(MIT)在荷瘤小鼠体内的分布情况,并采用噻唑蓝比色法(MTT)考察了两者对肝癌细胞株SMMC-7721的体外抑瘤效果。结果...
关键词:米托蒽醌-胰岛素偶联物 肿瘤主动靶向 生物分布 药效学 
N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺聚合物米托蒽醌接合物荷瘤小鼠体内分布的研究
《生物医学工程学杂志》2004年第6期930-934,共5页黄园 张志荣 刘文胜 
中国国家留学基金委 (0 0 0 2 5 5 8);国家杰出青年科学基金资助项目 (3 992 5 0 3 9)
本实验成功合成N (2 羟丙基 )甲基丙烯酰胺聚合物 (N (2 hydroxypropyl)methacrylamide ,HPMA) 米托蒽醌接合物。以小鼠皮下接种艾氏癌实体型作为肿瘤模型 ,考察游离药物与接合物在动物体内分布及药代动力学行为。研究结果表明 ,接...
关键词:米托蒽醌 荷瘤小鼠 体内分布 接合 肿瘤 治疗 实体瘤 HPMA 甲基丙烯酰胺 聚合物 
米托蒽醌-胰岛素偶联物的制备及其性质初步研究被引量:2
《四川大学学报(医学版)》2004年第2期264-266,共3页刘文胜 张志荣 黄园 李炎 
国家杰出青年基金 (批准号 3 992 5 0 3 9)资助
目的 探讨以胰岛素为抗癌药物导向载体的米托蒽醌 -胰岛素偶联物的合成与体外稳定性。方法 通过间隔基连接米托蒽醌和胰岛素 ;用核磁共振氢谱 (1 H NMR)、红外图谱 (IR)、质谱 (MS)、紫外图谱 (U V)等鉴定反应中间产物及偶联产物 ;考...
关键词:胰岛素 导向载体 米托蒽醌 米托蒽醌-胰岛素偶联物 稳定性 
米托蒽醌-胰岛素偶联物的制备被引量:4
《华西药学杂志》2004年第1期4-6,共3页刘文胜 张志荣 黄园 
国家杰出青年基金资助项目 (批准号 :3 992 5 0 3 9)
目的 探讨以胰岛素为抗癌药物导向载体的米托蒽醌 -胰岛素偶联物的合成方法。方法 直接偶联以及通过间隔基连接米托蒽醌和胰岛素。结果 中间产物及偶联产物经1HNMR、IR、MS、HPLC等确证。结论 直接偶联产物的溶解性不好 ,通过间隔...
关键词:米托葸醌-胰岛素 偶联物 制备 合成 抗癌药物 
提高脂质体包封率的方法及其研究进展被引量:44
《中国医药工业杂志》2002年第11期564-568,共5页于波涛 张志荣 刘文胜 
对影响脂质体包封率的因素以及提高包封率的方法进行综述 ,并简述了包封率的概念及测定方法。影响包封率的因素较多 ,而药物的性质为其中主要因素之一 。
关键词:研究进展 脂质体 包封率 影响因素 
N1-羧酰-5-氟尿嘧啶系列前体药物的体外降解动力学研究被引量:7
《中国医药工业杂志》2002年第9期434-439,共6页刘文胜 罗维早 张志荣 
国家杰出青年科学基金资助项目 (3 992 5 0 3 9)
采用 HPL C法测定 N1 -羧酰 - 5 -氟尿嘧啶系列前体药物在不同 p H磷酸盐缓冲溶液中、不同的组织匀浆中的含量以考察降解情况 ,并数学拟合求取降解动力学方程。同时对光敏感的 N1 -维甲酰 - 5 -氟尿嘧啶进行了光解动力学研究 ,还测定了...
关键词:N1-羧酰-5-氟尿嘧啶系列 前体药物 体外降解动力学 研究 5-氟尿嘧啶 血脑屏障 HPLC 抗肿瘤药 
穿心莲内酯体外稳定性研究被引量:32
《中成药》2002年第5期331-333,共3页于波涛 张志荣 刘文胜 杨婷 王平 
国家杰出青年科学基金资助项目 (批准号 :3992 50 39)
目的 :考察穿心莲内酯在体外的稳定性 ,为制剂研究提供有效的参考。方法 :将穿心莲内酯原料药分别溶解于不同pH值的磷酸盐缓冲液中 ,采用经典恒温法 ,用反相高效液相色谱法测定穿心莲内酯的含量 ,并在此基础上考察该药 37°C时在不同生...
关键词:穿心莲内酯 稳定性 反相高效液相色谱法 经典恒温法 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部