刘海燕

作品数：10被引量：38H指数：4
导出分析报告
供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
发文主题：儿童基因谱急性T淋巴细胞白血病预后重型Β-地中海贫血更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《重庆医科大学学报》《中国实验血液学杂志》《国际输血及血液学杂志》《儿科药学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-9
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
BRAFV600E突变与儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床特征及预后的相关性分析
《中国实验血液学杂志》2024年第6期1917-1922,共6页李希 肖莉 罗明珠 雷小英 刘海燕 姚新原 郭玉霞 窦颖 于洁 
国家重点研发计划(2022YFC2705003)。
目的:探讨儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)基因突变情况,分析BRAF V600E基因突变与LCH的临床特征及预后的相关性,为临床诊治提供参考。方法:采用荧光PCR法检测78例LCH患儿石蜡包埋组织样本的基因突变情况,分析LCH患儿BRAF V600E基...
关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症 BRAF V600E 基因突变 预后 
Netrin⁃1对T⁃ALL细胞中VEGFA表达的影响及相关机制研究
《中国实验血液学杂志》2022年第4期1049-1055,共7页朱瑶 刘海燕 相燕 杨晖 姚新原 安曦洲 张凯楠 黄兰 梁绍燕 于洁 
目的:探讨Netrin⁃1对急性T淋巴细胞白血病(T Cell Acute Lymphoblastic Leukemia,T⁃ALL)细胞中VEGFA水平的影响及可能的作用机制。方法:采用ELISA法检测10例T⁃ALL患儿和23例非恶性血液系统疾病患儿骨髓中Netrin⁃1、VEGFA的水平并进行比...
关键词：Netrin⁃1 血管内皮生长因子A AKT/MTOR 急性T淋巴细胞白血病 
血管性血友病致反复失血性休克1例并文献复习被引量：1
《儿科药学杂志》2022年第1期46-49,共4页温贤浩 唐雪 刘海燕 宪莹 于洁 
血管性血友病是常见的遗传性出血性疾病,临床表现多样化,其诊断及治疗仍面临挑战。本文报道血管性血友病致反复失血性休克1例,并进行相关文献复习,为深入认识血管性血友病,及时进行临床诊断及治疗提供参考。
关键词：血管性血友病 临床表现 治疗 
β-arrestin1通过miR-652-5p促进T-ALL细胞线粒体活性氧含量的研究被引量：1
《中国实验血液学杂志》2021年第5期1456-1461,共6页王皓飚 刘姗 郭维 刘海燕 于洁 邹琳 
国家自然科学基金(81870126,82070167,81800186)。
目的:探讨β-arrestin1对急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞线粒体内活性氧含量(ROS)的影响及可能作用机制。方法:构建稳定敲低β-arrestin1(Siβ1)的T-ALL细胞株Jurkat细胞。采用流式细胞术、探针法分别检测细胞及线粒体内ROS含量。micro...
关键词：β-arrestin1 急性T淋巴细胞白血病 活性氧 miR-652-5p 
EB病毒感染与急性B淋巴细胞白血病患儿的预后相关性研究被引量：5
《中国实验血液学杂志》2019年第3期769-776,共8页唐诗 张容 王丹 王兴斌 陈娥 刘之岱 刘姗 邹琳 刘海燕 于洁 
国家自然科学基金(81570142,81870126)
目的:探讨EB病毒感染与B-ALL患儿预后的关系。方法:收集2012年1月-2017年12月在重庆医科大学附属儿童医院初诊为B-ALL的住院患儿外周血,运用实时荧光定量PCR的方法检测患儿血浆中EB病毒DNA。收集患儿病历资料,关联性分析EBV感染与B-ALL...
关键词：EB病毒感染 儿童急性B淋巴细胞白血病 临床预后 
β-arrestin 1促进急性T淋巴细胞白血病Jurkat细胞衰老被引量：2
《中国实验血液学杂志》2019年第3期777-784,共8页郭维 刘姗 刘海燕 陈燕华 张航 吕文琼 邹琳 
国家自然科学基金(81570142);科技部国家重点研发计划项目(2016YFA0101300)
目的:探讨β-arrestin1对急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞衰老的作用及其可能机制。方法:收集T-ALL患者骨髓样本和对照样本,应用RT-PCR和Western blot检测β-arrestin1在T-ALL患者中的表达,统计分析β-arrestin1的表达与T-ALL患者临床...
关键词：急性T淋巴细胞白血病 Β-ARRESTIN 1 Jurkat细胞衰老 
101例重型β-地中海贫血基因谱及其临床表现被引量：4
《重庆医科大学学报》2015年第4期555-559,共5页刘海燕 宪莹 苏庸春 肖剑文 温贤浩 管贤敏 邹琳 游亚萍 张渝美 于洁 
重庆市卫生局医学科学技术研究重点资助项目(编号:2010-1-42)
目的:研究重型β-地中海贫血(β-Thalassemia major,β-TM)基因突变类型分布情况,探讨基因突变类型与临床特征的相关性。方法:回顾性分析2010年至2012年重庆医科大学附属儿童医院住院治疗的101例重型β-TM患儿临床资料,采用方差分析或...
关键词：重型Β-地中海贫血 珠蛋白基因 临床表现 
重庆市学龄前儿童α地中海贫血的分子流行病学研究被引量：20
《中华血液学杂志》2014年第5期419-423,共5页于洁 宪莹 姚秀云 肖剑文 刘海燕 陈仕平 张磊 张渝美 秦蓁子 繁荣 钟晓芸 
重庆市卫生局医学科学技术研究重点资助项目（2010-1-42）
目的 调查重庆市学龄前儿童α地中海贫血（α地贫）基因的携带率、突变类型及分布特征.方法 以整群随机抽样的方法选取重庆市户籍1 057名学龄前儿童为研究对象,采用全自动血细胞分析仪进行红细胞参数分析,采用醋酸纤维薄膜电泳和碱变性...
关键词：Α地中海贫血 流行病学 患病率 儿童 
铁鳌合剂治疗重型地中海贫血铁过载临床研究现状被引量：5
《儿科药学杂志》2014年第3期56-60,共5页刘海燕 于洁 
重庆市卫生局医学科学技术研究重点资助项目;项目编号:2010-1-42
地中海贫血是一类遗传性珠蛋白合成障碍致异常血红蛋白的溶血性贫血。由于基因缺陷和珠蛋白合成障碍程度不一其临床表现严重程度不同，重型地中海贫血是致死性疾病。重型a地中海贫血即Hb Bart’s综合征，常于孕中晚期流产、死胎或生后...
关键词：重型地中海贫血 临床研究 铁鳌合剂 铁过载 治疗 异常血红蛋白 合成障碍 溶血性贫血 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部