吴国俊

作品数：16被引量：18H指数：3
导出分析报告
供职机构：复旦大学生命科学学院遗传学研究所更多>>
发文主题：锌指蛋白锌指蛋白基因P53基因杂合性丢失ZNF191更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《科学通报》《临床神经病学杂志》《中华医学遗传学杂志》《遗传》更多>>
所获基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
一个新锌指蛋白的表达和纯化——ZNF191蛋白及其锌指区ZNF191(243-368)被引量：3
《中国科学（B辑）》1999年第5期475-480,共6页刘玉奇 余龙 余文浩 施少林 孙炳耘 吴国俊 黄仲贤 
国家自然科学基金资助项目!(批准号 :2 96 710 0 8)
通过PCR方法 ,将ZNF1 91基因的cDNA的第一开链阅读框 (ORF)及其锌指区ZNF1 91 ( 2 43 36 8)装入PTSA 1 8表达载体 ,以E .coliBL2 1 (DE3)为宿主菌 ,成功地表达了目标蛋白 ,并通过DEAE5 2 ,CM2 3,Heparin Sephrose 4B等层析柱对目标蛋白...
关键词：ZNF191基因 锌指蛋白 纯化 ZNF191蛋白 DNA 
膀胱移行细胞癌的微卫星不稳定性研究被引量：1
《中华泌尿外科杂志》1999年第7期413-415,共3页邱建新 唐孝达 周佩军 丁言德 徐达 张先有 凌桂明 吴国俊 
目的了解膀胱移行细胞癌（ＴＣＣ）组织中微卫星不稳定（ＭＳＩ）的情况及其与膀胱癌生物学行为的关系。方法选择４个阳性率较高的微卫星位点，应用ＰＣＲＭＩＡ分析２３例ＴＣＣ病人的ＭＳＩ及其与临床分期和病理分级的关系。结果Ｍ...
关键词：膀胱肿瘤 膀胱移行细胞癌 微卫星不稳定性 
人C2H2型锌指蛋白基因ZNF194全长cDNA的克隆
《自然科学进展（国家重点实验室通讯）》1999年第3期279-282,共4页吴国俊 余龙 郑其平 孙喜元 王小柯 赵寿元 
国家自然科学基金(批准号:39392903;39525015);国家"八六三"高技术(批准号:863-102-10-04-01);上海市科学技术发展重中之重(批准号:96JC1400lB)资助项目
用一个含有锌指编码序列的人cDNA片段(L2～9)作为探针杂交筛选人肝组织cDNA分子库,得到8个杂交阳性克隆,经测序和拼接后,将其整合为一条长1838bp的cDNA序列.该序列的221～1642bp为一个完整的开放阅读框,编码了一个由473个氨基酸组成的...
关键词：C2H2型 锌指蛋白基因 ZNF194 染色体 CDNA 克隆 
利用锌指基序的保守性从人脑组织分离新的C_2H_2型锌指蛋白基因表达序列
《实验生物学报》1998年第4期377-382,共6页孙喜元 余龙 吴国俊 范玉新 郑其平 胡培蓉 张民 江萤 刘澍 许月芳 赵寿元 
国家自然科学基金(批准号:39525015;39680019);国家863高技术项目资助~~
本文利用锌指基序的保守性设计引物,在低严谨条件下扩增人基因组总DNA,获得8个长度呈梯度的PCR扩增产物电泳条带。取其中第2和第3电泳条带,回收DNA片段并将它们克隆,经测序和查新比较,共获得60个含有锌指蛋白基因基序的单一的序列,其中2...
关键词：人 C2H2型锌指蛋白 基因 表达序列 
人肝组织中新的C_2H_2型锌指蛋白编码序列的批量分离与克隆
《科学通报》1998年第20期2209-2214,共6页吴国俊 余龙 孙喜元 吴梦楚 范玉新 姜春玲 郑其平 张琪 许月芳 赵寿元 
国家自然科学基金!(批准号 :3952 510 5;396 80 0 19);"八六三"高技术资助项目
为了探讨人肝组织中C2 H2 型锌指蛋白基因的分布数目以及克隆新的锌指蛋白基因 ,设计了简并PCR引物 ,扩增基因组DNA ,以其中的 2个扩增片段为探针筛选人肝cDNA文库 ,获得了近百个阳性克隆 .对其中的 2 0个cDNA片段进行了末端测序和同源...
关键词：锌指蛋白基因 肝组织 乙炔型 分离 无性系 
Wilson病胆汁Cu,Zn与临床表型的关系被引量：1
《华人消化杂志》1998年第4期285-287,共3页任明山 范玉新 韩咏竹 吴国俊 辛玉蓉 杨任民 余龙 
目的研究Ｗｉｌｓｏｎ病（ＷＤ）患者和非ＷＤ对照者胆汁铜、锌含量的变化，结合临床表型进一步探讨ＷＤ铜滞留的病因机制．方法不同分型、病情各异的ＷＤ患者２０例，有慢性肝损害的非ＷＤ患者２２例和健康自愿者１０例，均实施十二指...
关键词：肝豆状核变性 病因学 分光光度法 
胃癌中p53基因失活及其蛋白产物的免疫组化分析
《复旦学报（自然科学版）》1998年第2期135-140,共6页吴国俊 李明发 郑其平 黄培林 余龙 单祥年 赵寿元 
国家自然科学基金;江苏省自然科学基金;江苏省优秀青年教师基金
应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ银染，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交及免疫组化等方法同步研究２５例胃癌标本的 ｐ５３基因突变，杂合性丢失及蛋白质过度表达．在２２例胃癌中同时获得有关ｐ５３基因突变和 杂合性丢失的检测结果．被检出ｐ５３基因突变...
关键词：胃癌 P53基因 失活 杂合性丢失 免疫组织化学 
用人/啮齿类体细胞杂种系及荧光原位杂交将人类新基因ZNF191定位于染色体18q12.1被引量：3
《实验生物学报》1998年第1期21-24,共4页施少林 刘孟珉 余龙 陈赛娟 郑其平 吴国俊 陈竺 赵寿元 
国家自然科学基金;国家863高技术项目;上海市科技发展重点项目资助~~
本文以锌指蛋白ZNF191全长cDNA为探针,与人/啮齿类体细胞杂种系DNA杂交,将这个新的人类锌指基因定位于18号染色体。又用该cDNA筛选人基因组DNA lambda/DASH文库,以获得的DNA片段为探针,进行人染色体荧光原位杂交(FISH)分析,将ZNF191基...
关键词：人类 新基因 染色体定位 锌指蛋白基因 原位杂交 
蛋白质截短检测在基因突变检测中的应用
《国外医学（分子生物学分册）》1997年第6期276-279,共4页吴国俊 李祎 
蛋白质截短检测(protein truncation test,PTT)是从蛋白质水平对基因突变进行检测的新方法。由于PTT具有与以往广泛使用的方法不同的独特优点,自1993年发明以来,先后在APC、DMD、BRCA1、错配修复基因(mismatch repair gene)突变检测中...
关键词：蛋白质截短检测 APC基因 DMD基因 基因突变 PCR 
中国人dystrophin基因基本结构概况的研究
《临床神经病学杂志》1997年第5期262-265,共4页郑其平 余龙 张石宁 施少林 吴国俊 范玉新 李霞 扬玉美 李作汉 庚镇城 
Ｄｙｓｔｒｏｐｈｉｎ是ＤＭＤ／ＢＭＤ基因完整的ｃＤＮＡ分子所编码的蛋白质产物，称肌营养不良蛋白。该基因跨Ｘｐ２１．１－ｐ２１．３。本文用ＤｙｓｔｒｏｐｈｉｎｃＤＮＡ制作了该基因的部分ＨｉｎｄⅢ限制性图，证实该基因共有...
关键词：杜氏 肌营养不良 基因结构 病理 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部